„Kyriakides“ ragina „Astra Zeneca“ laikytis vakcinos pristatymo tvarkaraščių

Reaguodama į „AstraZeneca“ pranešimą, kad jie tikisi trūkumų, susijusių su jos vakcinos COVID-19 pristatymu, sveikatos apsaugos komisarė Stella Kyriakides parašė „AstraZeneca“, pabrėždama, kad svarbu laikytis pristatymo grafikų, nustatytų jos susitarime su ES. 

Kyriakides laiške pakartojo, kad gamybos pajėgumai turi būti didinami kartu su klinikiniais tyrimais, kad kuo greičiau būtų užtikrinta galimybė naudotis vakcinomis. Europos vaistų agentūra (EMA) dar nepateikė leidimo - tai sukėlė ES valstybių kritiką. Jos atstovė spaudai teigė, kad gamybos išplėtimas buvo svarbi sutarties prielaida. 

Šiandien (sausio 25 d.) Šis klausimas bus aptartas Europos Komisijos, valstybių narių ir bendrovės valdančiosios tarybos posėdyje, kuriame bus aiškiai pasakyta, kad ES tikisi vykdyti sutartinius įsipareigojimus. 

Vyriausiasis Europos Komisijos atstovas spaudai Ericas Mameris pridūrė, kad Europos Komisijos pirmininkas kalbėjo su „AstraZeneca“ generaliniu direktoriumi, kur priminė, kad ES investavo daug lėšų į gamybos plėtrą. Tačiau ji taip pat pripažino, kad gaminant sudėtingas vakcinas gali kilti problemų.

Nepaisant vakcinų gamintojo „AstraZeneca“ paviešintų tiekimo problemų, Peteris Liese (EPP, DE) sakė: „„ AstraZeneca “pranešimas per pirmąjį ketvirtį sumažinti planuojamą ES tiekimą nuo 80 iki 31 milijono dozių neturi ir nebus paskutinis žodis. [...] jie, matyt, nedelsdami pristato į kitas pasaulio dalis, įskaitant JK. Nedidelis pagrindas, kad ES tiekimo grandinėje yra sunkumų, bet ne kur kitur, nes tai, žinoma, nėra vakciną iš JK į žemyną. 

„Bendrovė negali būti suinteresuota visam laikui pakenkti savo reputacijai didžiausioje pasaulio bendrojoje rinkoje. Panašu, kad daugelis kompanijos žmonių gėdijasi šio klausimo. Todėl tikiuosi, kad per kelias ateinančias valandas pasikeis ES pristatymo planai ir tuo paspartės. Tačiau net 31 milijonas dozių būtų reikšmingas padėties ES pagerinimas “.

reklama

Pasidalinkite šiuo straipsniu: