EAPM: HTA vėluoja, EMA ... ir muša vėžį

Sveikinimai, kolegos, ir štai naujausias Europos individualizuotos medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimas artėjant link to, ko tikimės, bus įprasta „vasara“. Šiais metais viskas tik šiek tiek kitaip ir geriau, žinoma, didėjant vakcinoms. Nors daugelyje šalių uždarymo procesai atsilieka lėtai, bet užtikrintai, belieka tikėtis, kiek iš mūsų turės galimybę atostogauti užsienyje, kad ir kur tai bebūtų, nuolat baiminantis dėl COVID-19 variantų. . Kai kurios drąsios sielos, žinoma, rezervavosi, tačiau kai kurie atsargūs keliautojai „viešnagės“ metu šįkart vėl gali būti dienos tvarka, daugelis nusprendžia atostogauti savo šalyse. Tuo tarpu nepamirškite, kad EAPM virtuali konferencija įvyks labai greitai - mažiau nei per dvi savaites, iš tikrųjų, liepos 1 d., Ketvirtadienį, rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas. 

teisę Tarpinė konferencija: inovacijos, visuomenės pasitikėjimas ir įrodymai: suderinimo sukūrimas siekiant palengvinti individualizuotas sveikatos priežiūros sistemų naujoves, konferencija yra tiltas tarp ES pirmininkaujančių ES valstybių Portugalija ir Slovėnija.

Kartu su daugybe puikių pranešėjų dalyviai bus atrinkti iš pirmaujančių personalizuotos medicinos arenos ekspertų - pacientų, mokėtojų, sveikatos priežiūros specialistų, pramonės, mokslo, mokslo ir mokslo sričių.

Kiekvieną sesiją sudarys diskusijos, taip pat klausimų ir atsakymų sesijos, kad visi dalyviai galėtų kuo geriau dalyvauti, todėl dabar pats laikas registruotis čiair atsisiųskite savo darbotvarkę čia.

HTA sandoris

Trečiadienį (birželio 16 d.) ES ambasadorių pavaduotojai pasirašė Tarybai pirmininkaujančios Portugalijos naujausią pasiūlymą dėl sveikatos technologijų vertinimo (HTA), kad birželio 21 d. Jis galėtų pereiti prie trišalių susitikimų. Šalys yra pasirengusios sutrumpinti taikymo datą ir pasiekti kompromisus dėl balsavimo sistemos, tačiau nėra linkusios nusileisti 8 straipsniui - diskusijoms, kurios gali atitolinti susitarimą. Jei nuomonės skiriasi, ES šalys sutarė, kad bet kuri šalis turi paaiškinti prieštaringų nuomonių mokslinį pagrindą. 

EMA reformos pasiūlymas - susitarta dėl ES bendrosios pozicijos

ES sveikatos ministrai paskutinį kartą susitiko Portugalijai pirmininkaujant ES Tarybai, kad susitartų dėl šios įstaigos pozicijos derybose su Europos Parlamentu dėl naujų taisyklių, skirtų sustiprinti Europos vaistų agentūros (EMA) vaidmenį.

reklama

Antradienį (birželio 15 d.) Liuksemburge vykusiame susitikime, kuriam vadovavo Portugalijos sveikatos apsaugos ministrė Marta Temido, 27 vyriausybės susitarė dėl savo pozicijos būsimoms deryboms su Parlamentu.

Jie jau buvo susitarę dėl kai kurių pakeitimų pradiniame pasiūlyme, kurį lapkričio mėn. Pateikė Europos Komisija dėl taisyklių, skirtų sustiprinti EMA įgaliojimus, peržiūros, kaip dalį platesnio vadinamosios Europos sveikatos sąjungos paketo.

Vienas iš pagrindinių naujojo EMA taisyklių projekto tikslų yra suteikti jai galimybę geriau stebėti ir sušvelninti galimą ir faktinį vaistų ir medicinos prietaisų, kurie laikomi kritiniais reaguojant į visuomenės sveikatos ekstremalias situacijas, tokias kaip COVID-19 pandemija, kuri atskleidė trūkumus, trūkumą. šiuo atžvilgiu.

Pasiūlymu taip pat siekiama „užtikrinti, kad laiku būtų kuriami aukštos kokybės, saugūs ir veiksmingi vaistai, ypatingą dėmesį skiriant reagavimui į visuomenės sveikatos ekstremaliąsias situacijas“ ir „sukurti ekspertų grupių, vertinančių didelės rizikos medicinos prietaisus ir teikia esminius patarimus pasirengimo krizėms ir jų valdymo srityje “.

Gyvenimas po vėžio su BECA 

Parlamento specialusis kovos su vėžiu komitetas (BECA) trečiadienį surengė klausymą dėl nacionalinių vėžio kontrolės programų, kad sužinotų, kaip skirtingos šalys sprendžia šį iššūkį. 

Nepaisant pažangos vėžio diagnozėse ir veiksmingų gydymo būdų, kurie padėjo padidinti išgyvenamumą, išgyvenusieji vėžį ir toliau patiria didelių sunkumų. Pagal kovos su vėžiu planą Europoje vėžys turėtų būti sprendžiamas per visą ligų kelią, pradedant prevencija ir baigiant vėžiu sergančių pacientų bei išgyvenusių asmenų gyvenimo kokybės gerinimu. Tiesą sakant, labai svarbu užtikrinti, kad maitintojo netekę asmenys „gyventų ilgą, turiningą gyvenimą, be diskriminacijos ir nesąžiningų kliūčių“. 

Gyvenimas po vėžio yra daugialypis, tačiau šių internetinių diskusijų metu pagrindinis dėmesys skiriamas politikos, kuria sprendžiami konkretūs vėžiu išgyvenusių asmenų grįžimo į darbą iššūkiai, įgyvendinimas. 

Šiaurės Airijos tarpvalstybinė sveikatos priežiūros direktyva buvo atnaujinta

Sveikatos apsaugos ministras Robinas Swannas turi grąžinti tarpvalstybinę sveikatos priežiūros direktyvą Airijos Respublikai. Direktyva yra laikina priemonė 12 mėnesių laikotarpiui, padedanti sumažinti Šiaurės Airijos laukiančiųjų sąrašus, ir jai bus taikomi griežti kriterijai. 

Ministras sakė: „Pagrindinis mūsų sveikatos tarnybos principas yra tas, kad galimybė naudotis paslaugomis grindžiama klinikiniais poreikiais, o ne asmens galimybėmis mokėti. Tačiau mes esame išskirtiniais laikais ir turime ieškoti visų galimybių išspręsti laukiančiųjų sąrašus Šiaurės Airijoje. 

„Ribotos tarpvalstybinės sveikatos priežiūros direktyvos versijos atkūrimas Airijai neturės dramatiško poveikio bendriems laukiančiųjų sąrašams, tačiau kai kuriems tai suteiks galimybę gydytis daug anksčiau. 

„Mums reikia skubaus ir kolektyvinio vyriausybės požiūrio, kad galėtume išspręsti šią problemą ir teikti XXI amžiui tinkamas sveikatos paslaugas.“ 

Airijos Respublikos kompensavimo schema nustato tarpvalstybinės sveikatos priežiūros direktyva pagrįstą sistemą, kuri leis pacientams kreiptis ir mokėti už gydymą privačiame Airijos sektoriuje, o išlaidas kompensuos Sveikatos ir socialinės priežiūros taryba. Išlaidos bus kompensuojamos iki sveikatos ir socialinės priežiūros Šiaurės Airijoje gydymo išlaidų. 

Apklausa atskleidžia visuomenės požiūrį į retas ligas ir galimybę gauti vaistų 

JK Bioindustrijos asociacija (BIA) paskelbė ataskaitą, kurioje pristatomos apklausos rezultatai apie visuomenės požiūrį į vienodas galimybes naudotis vaistais tiems, kurie serga retomis ligomis, buvo paskelbta birželio 17 d. Pranešime spaudai. 

Apklausos, kurią atliko „YouGov“, rezultatai parodė, kad visuomenė tvirtai tiki, kad pacientams, gyvenantiems retomis ligomis, turėtų būti suteikta vienoda prieiga prie vaistų per Nacionalinę sveikatos tarnybą (NHS), kaip ir tiems, kurie gyvena dažniau. 

Be to, dauguma apklaustųjų respondentų sutiko, kad pacientai, sergantys retomis ligomis, turėtų turėti prieigą prie NHS užtikrintų vaistų, atsižvelgiant į klinikinius poreikius, neatsižvelgiant į jų kainą. 

Apklausos išvados grindžiamos naujausiais Nacionalinio sveikatos ir priežiūros kompetencijos instituto (NICE) teiginiais, nurodant, kad plačiajai visuomenei nėra noro imtis konkrečių priemonių kovojant su retomis ligomis. BSA ataskaita „Visuomenės požiūris į retas ligas: 

„Vienodo požiūrio atvejis“ rekomenduoja NICE persvarstyti savo poziciją dėl retų ligų ir vaistų prieinamumo, o organizmas, atlikdamas sveikatos technologijų vertinimą, atsižvelgtų į retumo modifikatoriaus vertę. 

Ši apklausa rodo, kad plačiai visuomenė remia priemones, skirtas užtikrinti galimybę gauti vaistų nuo retų ligų, atsižvelgiant į klinikinius poreikius, net jei tai sukeltų didesnes išlaidas.

Viskas iš šios savaitės EAPM - mėgaukitės savo savaitgaliu, būkite saugūs ir gerai ir nepamirškite užsiregistruoti į EAPM Slovėnijos ES pirmininkavimo konferenciją liepos 1 d. čiair atsisiųskite savo darbotvarkę čia.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: