Susisiekti su mumis

Europos aljansas už Pritaikomo medicinos

Molekulinės patologijos pažanga onkologijoje

Dalintis:

paskelbta

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Laba diena ir sveiki atvykę į Europos personalizuotos medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimą. rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas.

Molekulinė diagnostika

Šeštadienį (spalio 1 d.) EAPM buvo Bulgarijoje, kad aptartų molekulinės patologijos problemą antrajame pagal dydį Bulgarijos mieste Plovdive. Su tokiais garsiais svečiais kaip dr. Savelina Popovska, pats daktaras Denisas Horganas ir Svitlana Bachurska buvo nagrinėti tokie dalykai: Molekulinė patologija onkologijoje – tikslios vėžio diagnostikos vieta ir vaidmuo, Molekulinės patologijos pažanga ir įgyvendinimas onkologijoje ES bei raktai į individualizuota krūties ir plaučių vėžio terapija. 

Politikos raida turėtų atspindėti akivaizdų poreikį skatinti prieigą, diagnostiką, naujoves, investicijas ir mokslinius tyrimus bei panaikinti nelygybę visoje Europoje ir tarp skirtingų populiacijų bei patologijų. 

Bendras vėžio planas – pageidautinas pats savaime – nėra pakankamas, nes vėžio planas reikalingas kiekvienai vėžio rūšiai. Nepaisant to, apskritai akivaizdu, kad vėžio registrai šiuo metu yra netinkami, nestandartizuoti ir trūksta esminių klinikinių duomenų. 

Daugelio vėžio atvejų dažnis ir išgyvenamumas įvairiose valstijose labai skiriasi, o šie skirtumai taip pat atsispindi atliekant patikrą ir galimybę gauti tinkamą gydymą bei patirtį. Šie regioniniai skirtumai yra ne kultūriniai, o politikos ir politinės valios pažvelgti ne tik į sąnaudų ir naudos skaičiavimus rezultatas. Visos šalys turėtų turėti tą patį tikslą – vienodas galimybes gauti optimalią priežiūrą ir vienodus rezultatus. Norint sistemingai pagreitinti procesą nuo ankstyvų simptomų iki diagnozės ir nuo diagnozės iki gydymo, reikia imtis veiksmų

Akivaizdu, kad reikia koordinavimo ir paramos kuriant tarpvalstybinius sprendimus, skirtus dalytis patirtimi ir susieti genominius bei kitus sveikatos duomenis Laiku aptikę biologinius žymenis, pacientai gali išvengti gydymo, kuris jiems nepadės, ir, jei reikia, gauti naudos iš tikslinio gydymo. kurie buvo pateikti dėl mokslo pažangos. Didelis iššūkis yra užtikrinti, kad pacientai tinkamu laiku galėtų atlikti reikiamus tyrimus, o ES diskusijose tam neskiriama pakankamai dėmesio. Bulgarijos renginys buvo skirtas daryti tik tai, ką EAPM artimiausiomis savaitėmis vykdys ES lygmeniu ir kitose valstybėse narėse. 

reklama

Specialusis mokymas Prancūzijoje

Norėdami pradėti medicinos specializaciją Prancūzijoje, turite būti 6-aisiais studijų metais ir baigti Épreuves Classantes Nationales (ECN). Išlaikę egzaminą ir gavę rangą, galite pasirinkti specialybę ir vietą, kurioje norėtumėte atlikti rezidentūrą. Nuo 2005 m. iš tikrųjų buvo galima verstis medicinos praktika Prancūzijoje turint medicinos diplomą, išduotą kitoje Europos šalyje. 

Tačiau nuo 2013 m. buvo sugriežtintos priemonės, skirtos diplomams suderinti, ir Prancūzijoje su užsienio diplomu verstis medicinos praktika nebėra labai paprasta. Štai kodėl, jei planuojate gyventi Prancūzijoje, gali būti gera idėja apsigyventi Prancūzijoje ir taip išvengti reguliavimo kliūčių. 

Be to, medicinos mokymas Prancūzijoje padeda geriau įsisavinti prancūzų medicinos kultūrą, priprasti prie vietinės praktikos, taip pat geriau suprasti teritorinius poreikius, kurie labai skiriasi priklausomai nuo specialybės ir regiono, atsižvelgiant į tai, kad Prancūzija kenčia. dėl disbalanso tarp "medicinos dykumų" kai kuriose vietose ir gydytojų pertekliaus kitose šalies dalyse.

Pavėluoti klinikiniai tyrimai

Vaistų reguliavimo institucijos visoje Europoje nesilaiko reguliavimo standartų dėl klinikinių tyrimų ataskaitų teikimo, o didžiausioms šalims sekasi prasčiausiai. Kai kurios Europos vaistų reguliavimo institucijos stengiasi įtikinti tyrėjus įvykdyti reikalavimą viešai paskelbti rezultatus per 12 mėnesių nuo bandymo pabaigos, tačiau atrodo, kad kiti ėmėsi „mažų veiksmų arba nesiėmė jokių veiksmų“, sako kampanijos dalyviai.

Ne pelno siekiančios kampanijos „TranspariMED“ ir aštuonių kitų organizacijų ataskaita, kurią planuojama išleisti spalio 3 d. ir dalijamasi tik su BMJ prieš paskelbimą, nustato mažiausiai 5488 rezultatus, už kuriuos reguliuotojai yra „nedviprasmiškai atsakingi“, kurių trūksta. Tai pagrįsta „labai konservatyviomis prielaidomis“ ir atimama iš medicininių tyrimų gyvybiškai svarbios informacijos, kainuoja pacientų gyvybes ir švaistomi valstybės pinigai, rašoma pranešime. Pranešimas, Trūksta klinikinių tyrimų duomenų Europoje, apima tik vienos šalies bandymus, patvirtintus iki 2016 m., kad būtų aišku, kur slypi kaltė.

Niūri žiema dėl gripo ir COVID-19

Dvigubos koronaviruso ir gripo grėsmės vėl kelia galvas. Europos Komisija siūlo konkrečias priemones siekiant išvengti COVID-19 atvejų antplūdžio artėjančiu rudens ir žiemos sezonu. Komisija ragina valstybes nares įdiegti būtinas strategijas ir struktūras, įskaitant vakcinaciją nuo COVID-19 ir stebėjimą, kad būtų galima greitai ir tvariai reaguoti į būsimus protrūkius. Pagrindinis Komisijos siūlomų veiksmų tikslas – padidinti vakcinų, įskaitant pritaikytas ir naujas vakcinas, įsisavinimą ir užtikrinti, kad visi piliečiai būtų gerai apsaugoti.

Europos regiono šalys priėmė pirmąjį skaitmeninės sveikatos veiksmų planą

Sveikatos apsaugos ministrai ir 53 PSO/Europos valstybių narių atstovai patvirtino pirmąjį regione skaitmeninės sveikatos veiksmų planą – ambicingą darbotvarkę, kuri paskatins skaitmeninę transformaciją Europoje ir Centrinėje Azijoje, siekiant pagerinti žmonių sveikatą ir gerovę. 

12 m. rugsėjo 2022 d. 72-ojoje PSO Europos regioninio komiteto sesijoje susitikę ministrai ir delegatai patvirtino rezoliuciją, kurioje pripažįstamas esminis skaitmeninių priemonių vaidmuo ir potencialas sveikatos sektoriuje ir remiamasi per beveik 3 metus įgyta patirtimi. Covid19 pandemija. 

Skaitmeninė sveikata yra viena iš 4 pavyzdinių PSO 2020–2025 m. Europos darbo programos (EPW) sričių – „Vieningi veiksmai geresnės sveikatos labui Europoje“. Naujasis veiksmų planas yra konkretus žingsnis siekiant, kad EPW taptų realybe, panaudojant skaitmenines priemones, kad būtų pagerinta visuotinė sveikatos aprėptis, apsaugoti žmonės nuo sveikatos problemų ir skatinama sveikata bei gerovė regione.

Europos generinių vaistų gamintojai teigia, kad gali sumažinti gamybą dėl sąskaitų už energiją

Europos vaistų gamintojai perspėjo, kad gali nustoti gaminti kai kuriuos pigius generinius vaistus dėl didėjančių elektros energijos sąnaudų, ir ragina peržiūrėti jų kainas – naujausią pramonės šaką, kuri ieško pagalbos gilėjant energijos krizei.

27 bloko energetikos ministrai penktadienį susitinka siekti susitarimo dėl priemonių, kurios palengvintų energijos krizę Europoje, numatant mokestį už netikėtą iškastinio kuro įmonių pelną ir nustatant viršutinę dujų kainų ribą. ES pirmininkaujančios Čekijos atstovas spaudai, atsakingas už pasirengimą susitikimui ir jam pirmininkavimą, patvirtino gavęs laišką, bet sakė, kad penktadienio derybose buvo siekiama patvirtinti bloko vykdomosios valdančiosios Europos Komisijos pasiūlymus. 

Paskutiniai atnaujinimai JK „Truss“ sumažino mokesčius po savaitės rinkos neramumų „Credit Suisse“ akcijos smunka, nepaisant žingsnių, kuriais siekiama nuraminti investuotojų susirūpinimą „Credit Suisse“ vadovai ramina investuotojus po CDS šuolio, „Financial Times“ praneša, kad „Credit Suisse“ euro obligacijos nukrito daugiau nei 5 centais ir pasiekė rekordines žemumas. Iki šiol jie neapėmė sprendimų, skirtų konkrečiai vaistų gamintojams. Laiškas taip pat buvo skirtas Komisijai, kuri pasakė, kad „atėjus laikui“ atsakys.

„Didesnės energijos sąnaudos tiesiog suvalgo visas daugelio būtiniausių vaistų gamintojų maržas pagal fiksuotų kainų sistemą, pagal kurią veikiame Europoje“, – sakė jis. Problema yra susijusi su kainodaros režimu. Nepatentuotus vaistus paprastai parduoda pigių vaistų gamintojai kainomis, kurias nustato nacionalinės sveikatos agentūros arba draudikų asociacijos, kurios dažnai taip pat mažina kainas. 

Anot lobistų grupės, generiniai vaistai sudaro apie 70 % visų Europoje parduodamų vaistų, daugelis jų skirti sunkioms ligoms, pvz., infekcijoms ar vėžiui, gydyti, tačiau sudaro tik 29 % regiono sąskaitų už vaistus. Kylančios energijos sąnaudos gali pakenkti pastarojo meto pastangoms padidinti vaistų gamybą Europoje ir padaryti regioną savarankiškesnį po to, kai COVID-19 pandemija atskleidė priklausomybę nuo tiekėjų užsienyje ir lėmė tam tikrų tiekimo maršrutų sutrikimą.

COVID-blokavimo priemonės Kinijoje ir karas Ukrainoje pablogino logistikos ir žaliavų tiekimo padėtį. Vaistų pasiūlos trūkumas, dėl kurio kartais sutrinka pacientų priežiūra, kai nėra alternatyvių šaltinių, Europos nepatentuotų generinių vaistų sektoriuje yra dešimtmečio istorija, kur pinigų stygiaus sveikatos sistemos daro spaudimą kainoms tik ekonomiškiausius. tiekėjai išgyventi. Nors patentuotų naujoviškų vaistų gamintojams taip pat paprastai draudžiama kelti kainas po to, kai buvo nustatytas kompensavimo tarifas, daug didesnės maržos užtikrina, kad dauguma šių produktų yra pelningi.

Standartinės ligoninėms skirtos infuzijos yra vieni iš daugiausiai energijos suvartojančių vaistų, nes juos reikia šildyti ir vėsinti, kad būtų sterilus. Tas pats pasakytina apie dažniausiai naudojamų antibiotikų ir gydomųjų hormonų fermentacijos procesą, sakė van den Hovenas.

Ir tai kol kas viskas iš EAPM – būkite saugūs ir sveiki bei mėgaukitės savaite.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai