Susisiekti su mumis

Namai

# Libanas - ES teikia papildomą skubią pagalbą po sprogimo #Beirute

paskelbta

on

Beirute (Libanas) nusileido antrasis Europos Sąjungos (ES) humanitarinio oro tiltas, skraidinantis 12 tonų būtiniausių humanitarinių reikmenų ir medicinos įrangos, įskaitant mobilią ligoninę ir veido kaukes. Skrydžio gabenimo išlaidas visiškai padengia ES, o krovinį pateikė Ispanijos valdžios institucijos, „Philips“ fondas ir Antverpeno universitetas.

Krizių valdymo komisaras Janezas Lenarčič sakė: „ES ir toliau remia Libaną reikalingiausia pagalba. Mes nuo sprogimo pristatėme 29 tonas būtinų atsargų, taip pat daugiau nei 64 mln. EUR skubios pagalbos finansavimui. Dėkoju visoms Europos šalims ir mūsų partneriams vietoje, kurie šiuo sunkiu metu parodė solidarumą su Libanu siūlydami svarbią paramą “.

Pateikta medžiaga padės labiausiai pažeidžiamiems, kuriems reikalingi medicinos poreikiai po sprogimo Beiruto uoste ir stiprėjančios koronaviruso pandemijos. Tai antrasis humanitarinis oro tiltas, kurį organizuoja ES, po pirmojo rugpjūčio 13 d.

fonas

Rugpjūčio 4 d. Sunaikinantys sprogimai sostinėje Beirute sukėlė papildomą krūvį Libano sveikatos sistemai, kuriai jau buvo didelis spaudimas dėl koronaviruso pandemijos.

Iškart po sprogimų 20 Europos šalių pasiūlė specializuotą paieškos ir gelbėjimo pagalbą, cheminių medžiagų vertinimo ir medicinos komandas, taip pat medicinos įrangą ir kitą pagalbą per ES civilinės saugos mechanizmą. Rugpjūčio 13 d. Pirmuoju ES humanitarinio oro tilto skrydžiu buvo pristatyta per 17 tonų humanitarinės pagalbos, vaistų ir medicinos įrangos.

Be pagalbos natūra, ES sutelkė daugiau kaip 64 mln. EUR pirmosioms skubios pagalbos reikmėms, medicininei pagalbai ir įrangai bei ypatingos svarbos infrastruktūros apsaugai. Šios lėšos taip pat padės patenkinti labiausiai pažeidžiamų Beiruto gyventojų humanitarinius poreikius, kuriuos paveikė niokojantys sprogimai.

Daugiau informacijos

ES humanitarinis oro tiltas

ES civilinės saugos mechanizmas

koronavirusas

EAPM atnaujinimas: plaučių vėžio atrankos renginys vilioja, naujienlaiškis dabar prieinamas

paskelbta

on

Sveikinimai visiems ir spustelėdami rasite EAPM mėnesinį naujienlaiškį čia. Prieš pereidami į ankstesnį mėnesį, lapkritį ir gruodžio pradžią, gruodžio 10 d. Vis tiek surengėme virtualią plaučių vėžio atrankos konferenciją, kurioje dalyvavo daugybė puikių pranešėjų, įvairios aktualios temos ir gyvi klausimų ir atsakymų užsiėmimai. išlaikyti visus dalyvaujančius, rašo Europos asmeninės medicinos aljanso (EAPM) vykdantysis direktorius Denisas Horganas.

Plaučių vėžio patikros apskritasis stalas

Apskritojo stalo pavadinimas yra „Plaučių vėžys ir ankstyva diagnostika: įrodymai egzistuoja dėl plaučių atrankos gairių ES“. Idėja yra pristatyti atvejį, kai ES regione koordinuotai atliekama plaučių vėžio patikra. Galite susipažinkite su EAPM gruodžio 10 d. konferencijos dėl plaučių vėžio patikros darbotvarke čiair užregistruokite čia. Be to, daug informacijos galima rasti naujausiame EAPM informaciniame biuletenyje čia.

Alzheimerio ligos (AD) perspektyva

Be to, EAPM neseniai išleido akademinį leidinį apie Alzhaimerio ligą (AD), kuriame atsižvelgiama į įvairių suinteresuotųjų šalių požiūrį į biomarkerių problemą, pavadinimu Auskarų vėrimas nuo Alzheimerio ligos ir su ja susijusios demencijos. Popierius yra rasti čia.

„Horizontas 2020“ pabaiga, žvilgsnis į ateitį 

 „Horizontas 2020“ yra didžiausia mokslinių tyrimų ir inovacijų finansavimo programa visame pasaulyje. Ji truko septynerius metus ir baigiasi šį mėnesį. Programa, pavadinta „Horizontas Europa“, vyks nuo 2021 m. Sausio mėn. Iki 2027 m. Gruodžio mėn. Komisijos pasiūlymas dėl programos „Horizontas Europa“ yra ambicinga 100 mlrd. EUR vertės mokslinių tyrimų ir inovacijų programa, skirta sėkmingai įgyvendinti programą „Horizontas 2020“. Europos Parlamentas ir ES Taryba pasiekė kovo mėn. ir 2019 m. balandžio mėn. - laikinasis susitarimas dėl Europos horizonto.

17 m. Balandžio 2019 d. Europos Parlamentas pritarė laikinajam susitarimui. Po politinio susitarimo Komisija pradėjo strateginio planavimo procesą. Proceso rezultatas bus nustatytas daugiamečiame strateginiame plane, skirtame parengti darbo programų turinį ir kvietimus teikti paraiškas pirmiesiems 4 programos „Horizontas Europa“ metams. Strateginio planavimo procesas visų pirma bus sutelktas į pasaulinius iššūkius ir Europos programos „Horizontas Europos“ Europos konkurencingumo ramsčius. Ji taip pat apims platesnį programos mokslinių tyrimų erdvės dalyvavimą ir stiprinimą bei atitinkamą kitų ramsčių veiklą.

Portugalija nustato glaudesnį bendradarbiavimą sveikatos srityje

Portugalijos vyriausybė „skatins glaudesnį valstybių narių bendradarbiavimą sveikatos srityje“, paskelbtas dokumento projektas, kuriame išdėstyti vyriausybės prioritetai artėjant jos pirmininkavimui Tarybai. Tikslas yra padėti „gaminti ir platinti saugią ir prieinamą vakciną“.

Pasak mokslininkų, COVID-19, atidedantis vėžį, praeina beveik 18 mėnesių 

Vėžio tyrėjai baiminasi, kad dažnai baigiasi liga sergančių pacientų pažanga gali užtrukti beveik pusantrų metų - dėl didelio pasaulinių išteklių perskirstymo kovai su COVID-19 krize, rodo neseniai atlikta apklausa, paskelbta tinklaraščio įraše. pasidalijo vėžio tyrimų instituto tinklalapyje. Londono vėžio tyrimų instituto (ICR) mokslininkai apklausai teigė, kad jų pačių mokslinių tyrimų pažanga, deja, pastebės vėlavimą - vidutiniškai šešis mėnesius - dėl pradinio uždarymo ir vėlesnių laboratorinių pajėgumų apribojimų, be to, nacionalinių mokslo įrenginių nebuvimas, ataskaitos MedicalXpress. Turėdami platesnį poveikį labdaros fondams, įskaitant mokslininkų bendradarbiavimo ir tarpasmeninio komandinio darbo sutrikimą ir mokslinių tyrimų pastangų perskirstymą, kad būtų išvengta COVID-19 krizės, respondentai prognozuoja, kad didelė vėžio tyrimų pažanga vidutiniškai užtruks 17 mėnesių.

Vis dėlto mokslininkai pabrėžė, kaip mokslinės procedūros keliais būdais buvo pritaikytos pandemijai - pažymėjo, kaip ilgalaikę žalą vėžio tyrimams galima sušvelninti papildomu finansavimu iš labdaros aukų ir nacionalinių vyriausybių parama. Štai kodėl mokslininkai paragino investuoti į personalą ir į naujas technologijas, tokias kaip robotika ir skaičiavimo galia.

ICR atrado daugiau vaistų, skirtų pacientams, sergantiems vėžiu, nei bet kuris kitas akademinis centras pasaulyje, tačiau, kaip ir daugeliui kitų mokslinių tyrimų institutų, jis smarkiai nukentėjo dėl lėšų rinkimo pajamų sumažinimo ir kitų įvairių labdaros organizacijų dotacijų. Vadinasi, ICR turėjo atidėti didžiąją dalį savo darbo, kai buvo pradėtas uždarymas, ir rašo kritišką lėšų rinkimo raginimą pradėti savo mokslinius tyrimus ir susigrąžinti nuostolius kovojant su vėžiu ir galų gale.

ES siekia skubiai apeiti farmacijos patentus nepaprastosios padėties atvejais 

Europos Sąjunga nori greitesnių procedūrų gaminti generines vaistų versijas be patentų turėtojų sutikimo, sakoma ES dokumente, siekiant apeiti įprastą intelektinių teisių apsaugą išskirtinėmis aplinkybėmis.

Vadinamasis privalomasis licencijavimas yra leidžiamas pagal Pasaulio prekybos organizacijos (PPO) taisykles nepaprastosios padėties atvejais kaip įprasto reguliavimo atsisakymas ir gali būti taikomas per COVID-19 pandemiją. „Komisija mano, kad reikia užtikrinti, kad būtų sukurtos veiksmingos privalomų licencijų išdavimo sistemos, kurios būtų naudojamos kaip kraštutinė priemonė ir apsaugos tinklas, kai visos kitos pastangos padaryti prieinamą intelektinės nuosavybės (IP) srityje nepavyko“, praeitą savaitę paskelbtą dokumentą. Priemonė, jei ji bus taikoma, iš tikrųjų leistų ES valstybėms gaminti generinius vaistus be juos sukūrusių ir vis dar intelektinės nuosavybės teisių turinčių farmacijos kompanijų sutikimo.

Sveikatos sąjunga

 Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen, kuri šiandien (gruodžio 1 d.) Praleido lygiai metus savo pareigose, šią progą mini diskusijomis su S&D frakcijos vadove Iratxe García ir sveikatos ministrais iš Italijos, Ispanijos ir Švedijos, kaip judėti pirmyn. ji paprašė Europos sveikatos sąjungos

Taigi, kas pirmiausia gauna koronaviruso vakciną JAV?

 Po kelis mėnesius trukusių svarstymų ir diskusijų nepriklausomų ekspertų JAV grupė, konsultuojanti Ligų kontrolės ir prevencijos centrams, šiandien (gruodžio 1 d.) Turėtų nuspręsti, kuriems amerikiečiams ji rekomenduos pirmiausia pasisemti koronaviruso vakciną, nors jų vis dar nėra.

Ekspertų grupė, Imunizacijos praktikos patariamasis komitetas, balsuos viešame posėdyje antradienio popietę ir turėtų tikėtis, kad sveikatos priežiūros darbuotojai, taip pat slaugos namų ir kitų ilgalaikės priežiūros įstaigų gyventojai, turėtų būti pirmieji.

Jei CDC direktorius dr. Robertas R. Redfieldas patvirtins rekomendacijas, jomis bus dalijamasi su valstybėmis, kurios ruošiasi pirmąsias vakcinos siuntas gauti vos gruodžio viduryje, jei Maisto ir vaistų administracija patvirtins paraišką dėl skubios pagalbos. Pfizer sukurtos vakcinos naudojimas. Valstybės neprivalo laikytis CDC rekomendacijų, tačiau greičiausiai to laikysis, sakė dr. Marcusas Plescia, valstybinių ir teritorinių sveikatos pareigūnų asociacijos, atstovaujančios valstybinėms sveikatos agentūroms, vyriausiasis medicinos pareigūnas.

Komitetas netrukus vėl susirinks balsuoti dėl to, kurios grupės turėtų būti prioritetinės. Čia yra atsakymai į keletą dažniausiai pasitaikančių klausimų apie vakciną ir jos platinimą. Kas pirmas gaus vakciną? Remdamasis pastarosiomis diskusijomis, CDC komitetas beveik neabejotinai rekomenduos, kad 21 milijonas šalies sveikatos priežiūros darbuotojų būtų tinkami visiems kitiems žmonėms, taip pat trys milijonai vyresnio amžiaus žmonių, gyvenančių slaugos namuose ir kitose ilgalaikės priežiūros įstaigose.

Ir tai yra viskas, ko reikia norint pradėti savo pirmąją gruodžio savaitę - nepamirškite, kad vis tiek galite peržiūrėti EAPM gruodžio 10 d. Renginio dėl plaučių vėžio patikros darbotvarkę. čia, Registruotis čiair naujienlaiškis yra prieinamas čia. Puikios ir saugios savaitės pradžios.

 

Continue Reading

Kinija

Kinija pirmauja pasaulyje pagal įdiegtus fotoelektros pajėgumus

paskelbta

on

Kinijos nauji ir sumontuoti fotovoltiniai pajėgumai atitinkamai septynerius ir penkerius metus iš eilės užėmė pirmąją vietą pasaulyje 2019 m. Pabaigoje, sakė Kinijos fotovoltinės pramonės asociacijos pirmininko pavaduotojas ir generalinis sekretorius Wangas Bohua, rašo „Ding Yiting“, Liaudies Dienos Užjūrio leidimas.

Wang paskelbė apie pasirodymą neseniai vykusiame 5-ajame Kinijos fotoelektros pramonės forume (CPIF).

Šalies polikristalinio silicio ir modulių gamybos pajėgumai taip pat viršijo pasaulį 9 ir 13 metų iš eilės, pridūrė Wangas, sakydamas, kad Kinija šiais metais vis tiek teiks savo apskaitą.

Pranešama, kad Kinijos fotoelektros pramonė vis dar išlaikė stabilų augimą per pirmuosius tris šių metų ketvirčius, nepaisant COVID-19 poveikio ir pasaulinės prekybos nuosmukio. Šalyje pagaminama apie 290,000 18.9 tonų polikristalinio silicio, ty 80 proc. Daugiau nei prieš metus. Modulio gamybos pajėgumas viršijo 6.7 GW, kasmet padidėdamas 18.7 proc. Be to, šalyje buvo įdiegta 17 GW naujai sumontuota fotoelektros galia, ty 200 proc. Daugiau nei prieš metus, o fotoelektros gamybos pajėgumai pasiekė daugiau nei 16.9 milijardų kilovatvalandžių, ty XNUMX procento daugiau nei tuo pačiu laikotarpiu pernai.

Kinijos fotoelektros pramonė sukūrė visą pramonės grandinę, kuri pirmauja pasaulyje pagal technologijas, dydį ir kainą, sakė Li Qionghui, Valstybinio tinklo energetikos tyrimų instituto naujojo energetikos tyrimų departamento direktorius. Anot jos, Kinijos fotoelektros pramonės gamybos efektyvumas sumušė rekordus, o fotoelektros sistemų kaina sumažėjo daugiau nei 90 procentų nei 2005 m.

"Per pastaruosius 10 metų Kinijos įmonės padarė didžiulius proveržius fotoelektros technologijose ir kainose. Silicio plokštelių kaina nukrito iki 3 juanių (0.46 USD), palyginti su maždaug 100 juanių prieš dešimtmetį, o modulio kaina taip pat sumažėjo nuo 30 juanių už vatą. prieš dešimt metų iki šiandienos 1.7 juanio “, - sakė Li Zhenguo, vertingiausios pasaulyje saulės technologijų bendrovės„ LONGi Group “įkūrėjas ir prezidentas. Jis pridūrė, kad fotoelektros gamybos sąnaudos yra net mažesnės nei 0.1 juanio už kilovatą.

Remiantis Tarptautinės atsinaujinančios energijos agentūros (IRENA) statistika, saulės fotoelektros kainos nuo 82 m. Krito 2010%, o koncentruota saulės energija - 47%. Sausumos ir jūros vėjo energijos sąnaudos sumažėjo 39% ir 29%. Ateinančius dešimt metų kainos toliau mažės, prognozavo agentūra.

Per pirmuosius 9 mėnesius fotovoltinių modulių eksportas 52.3 GW viršijo ankstesnių metų eksportą, sakė Wangas.

Fotoelektros pramonės tiekimo pusė nebuvo labai paveikta, nes Kinija, didžiausia fotoelektros gamybos bazė, jau kontroliavo COVID-19 plitimą ir antrąjį ketvirtį visiškai atgavo savo pramonės produkciją, Zhang Senri su Kinijos prekybos rūmais Mašinų ir elektronikos gaminių importas ir eksportas pasakojo „People's Daily“. Didelis vaidmuo tenka ir užjūrio rinkos garsui, pridūrė jis.

Tikimasi, kad šių metų metinis instaliuotas pajėgumas išliks tame pačiame lygyje kaip praėjusiais metais dėl karšto poreikio antroje pusėje, sakė jis, pridurdamas, kad naujai įrengti pajėgumai gali siekti 110–120 GW. Kinijos fotovoltinių gaminių eksportas šiemet greičiausiai augs daugiau nei 20%, pažymėjo jis.

„Klestinti pasaulinė fotoelektros rinka yra negrįžtama tendencija, ir yra didžiulės besivystančios rinkos, laukiančios, kol jas ištirs Kinijos įmonės“, - sakė Zhangas.

Kai įmonės nuolat gerina tiekimo pajėgumus ir optimizuoja produktus, Kinijos fotoelektros pramonė, vadovaudamasi savo strategija „globalizuotis“, tikrai švariai paskelbs pasaulinę energijos energiją.

Continue Reading

koronavirusas

EMA gauna prašymą išduoti sąlyginį leidimą prekiauti COVID-19 iRNR vakcina BNT162b2 

paskelbta

on

EMA gavo paraišką dėl sąlyginis leidimas prekiauti (CMA) BNT162b2, COVID-19 mRNR vakcinai, kurią sukūrė BioNTech ir Pfizer. BNT162b2 vertinimas bus vykdomas pagreitintu laiko planu. Nuomonė dėl rinkodaros leidimas gali būti išduotas per kelias savaites, atsižvelgiant į tai, ar pateikti duomenys yra pakankamai tikslūs ir išsamūs, kad būtų galima parodyti vakcinos kokybę, saugumą ir veiksmingumą.

Toks trumpas laikotarpis yra įmanomas tik todėl, kad EMA jau peržiūrėjo kai kuriuos duomenis apie vakciną a slenkanti apžvalga. Šiame etape EMA įvertino duomenis apie vakcinos kokybę (pvz., Informaciją apie jos sudedamąsias dalis ir gamybos būdą), taip pat laboratorinių tyrimų rezultatus. EMA taip pat nagrinėjo vakcinos veiksmingumo rezultatus ir pirminius saugumo duomenis, gautus iš didelio masto klinikinis tyrimas kai jie tapo prieinami.

EMA dabar įvertins duomenis, pateiktus kaip oficialios paraiškos sąlyginis leidimas prekiauti. Agentūra ir jos moksliniai komitetai tęs vertinimą Kalėdų laikotarpiu. Jei pateikti duomenys yra pakankamai tikslūs, kad būtų galima padaryti išvadą apie vakcinos kokybę, saugumą ir veiksmingumą, EMA mokslinis žmonių vaistų komitetas (Žmonėms skirtų vaistų komitetas) įvertinimą baigs neeiliniame posėdyje, kuris numatomas vėliausiai gruodžio 29 d. Šie terminai yra pagrįsti duomenų, kurie iki šiol buvo vertinami tęstinės peržiūros kontekste, tipu, todėl vertinimas gali būti keičiamas. EMA atitinkamai praneš apie savo vertinimo rezultatus.

Peržiūros metu ir visos pandemijos metu EMA ir jos moksliniai komitetai yra remiami COVID-19 EMA pandemijos darbo grupė, grupė, vienijanti ekspertus iš visos Europos Europos vaistų reguliavimo tinklas palengvinti greitus ir suderintus COVID-19 vaistų ir vakcinų reguliavimo veiksmus.

Kas yra sąlyginis leidimas prekiauti?

ES CMA leidžia registruoti vaistus, kurie patenkina nepatenkintus medicininius poreikius, remiantis mažiau išsamiais duomenimis nei paprastai reikalaujama. Taip atsitinka, jei bet kokio vaisto ar vakcinos nauda pacientams yra didesnė nei rizika, susijusi su tuo, kad dar nėra visų duomenų. CMA yra naudojami pandemijos kontekste, siekiant greitai reaguoti į visuomenės sveikatos grėsmę. Tačiau duomenys turi parodyti, kad vaisto ar vakcinos nauda yra didesnė už bet kokią riziką. Suteikus CMA, įmonės turi pateikti papildomus duomenis iš vykdomų ar naujų tyrimų per iš anksto nustatytus terminus, kad patvirtintų, jog nauda ir toliau viršija riziką.

Kas gali nutikti toliau?

Jei EMA padarys išvadą, kad vakcinos nauda yra didesnė už jos riziką apsaugant nuo COVID-19, ji rekomenduos skirti sąlyginis leidimas prekiauti. Tada Europos Komisija paspartins savo sprendimų priėmimo procesą, siekdama suteikti sąlyginis leidimas prekiauti galioja visose ES ir EEE valstybėse narėse per kelias dienas.

Kaip ir visi vaistai, ES valdžios institucijos nuolat renka ir peržiūri naują informaciją apie vaistus, kai jie patenka į rinką, ir prireikus imasi veiksmų. Atitinka ES reikalavimus COVID-19 vakcinų saugumo stebėjimo planas, stebėsena bus vykdoma dažniau ir apims veiklą, kuri taikoma būtent COVID-19 vakcinoms. Pvz., Įmonės kas mėnesį teiks saugos ataskaitas, taip pat reguliariai atnaujinamas pagal teisės aktus, ir atliks tyrimus, kad galėtų stebėti COVID-19 vakcinų saugumą ir veiksmingumą po jų leidimo.

Šios priemonės leis reguliavimo institucijoms greitai įvertinti iš įvairių šaltinių gaunamus duomenis ir prireikus imtis atitinkamų reguliavimo veiksmų visuomenės sveikatai apsaugoti.

pagrindiniai faktai apie vakcinas COVID-19 ir daugiau informacijos apie tai kuriamos, leidžiamos ir stebimos vakcinos ES galima rasti EMA svetainėje.

Kaip tikimasi BNT162b2 veikimo?

Tikimasi, kad BNT162b2 padės organizmui apsiginti nuo infekcijos koronavirusu SARS-CoV-2. Virusas naudoja išoriniame paviršiuje esantį baltymą, vadinamą smaigaliu, kad patektų į organizmo ląsteles ir sukeltų ligą. BNT162b2 yra genetinės instrukcijos (mRNR) smaigalio baltymui gaminti. MRNR yra padengta mažomis lipidų (riebalų) dalelėmis, kurios padeda pristatyti mRNR į ląsteles ir neleidžia jai suskaidyti. Kai žmogui bus suleista vakcina, jo ląstelės perskaitys genetines instrukcijas ir gamins smaigalio baltymą. Tada žmogaus imuninė sistema traktuos šį baltymą kaip svetimą ir gamins natūralų jo apsaugą - antikūnus ir T ląsteles - nuo jo. Jei vėliau vakcinuotas asmuo liečiasi su SARS-CoV-2, imuninė sistema atpažins virusą ir bus pasirengusi jį atakuoti: antikūnai ir T ląstelės gali kartu užmušti virusą, užkirsti kelią jo patekimui į organizmo ląsteles ir sunaikinti užkrėstas ląsteles, taip padėdami apsisaugoti nuo COVID-19.

Susijęs turinys

Continue Reading
reklama

Facebook

Twitter

Tendencijos