Susisiekti su mumis

koronavirusas

Komisija pritaria 2.3 mln. Eurų vertės Čekijos schemai, skirtai palaikyti sveikatingumo SPA įstaigas, paveiktas koronaviruso protrūkio Čekijos Karlovi Varų regione

paskelbta

on

Europos Komisija patvirtino 62 mln. CZK (maždaug 2.3 mln. EUR) Čekijos schemą, skirtą remti SPA medicininių procedūrų ir gydomųjų reabilitacinių gydymo paslaugų teikėjams Karlovy Vary regione (Čekija) koronaviruso protrūkio atveju. Priemonė buvo patvirtinta pagal valstybės pagalbą Laikinasis planas. Valstybės parama bus teikiama tiesioginių dotacijų forma. Šia schema siekiama sušvelninti likvidumo trūkumą, su kuriuo šiuo metu susiduria regiono sveikatos SPA dėl sumažėjusio pacientų skaičiaus dėl koronaviruso protrūkio.

Ši schema papildo schemą, skirtą palaikyti sveikatingumo SPA įstaigas visoje Čekijoje, kurią Komisija patvirtino XNUMX m rugpjūtis 2020  (SA.58018). Komisija nustatė, kad Čekijos sveikatingumo SPA įstaigų Karlovi Varų regione schema atitinka laikinojoje programoje nustatytas sąlygas. Visų pirma parama (i) neviršys 800,000 30 EUR vienai įmonei, kaip numatyta laikinojoje struktūroje; ir ii) bus suteikta ne vėliau kaip 2021 m. birželio XNUMX d.

Komisija padarė išvadą, kad schema yra būtina, tinkama ir proporcinga norint pašalinti rimtus valstybės narės ekonomikos sutrikimus pagal SESV 107 straipsnio 3 dalies b punktą ir laikinosios sistemos sąlygas. Tuo remdamasi Komisija patvirtino priemonę pagal ES valstybės pagalbos taisykles. Daugiau informacijos apie laikinąją programą ir kitus Komisijos veiksmus, susijusius su koronaviruso pandemijos ekonominiu poveikiu, galima rasti čia.

Nekonfidenciali versija Sprendimas bus prieinamas pagal bylos numerį SA.58198 į valstybės pagalbos registras dėl Komisijos konkurencija svetainę, kai bus išspręstos konfidencialumo problemos.

Vėžys

EAPM: Laikykite skirtukų apie plaučių vėžį ir Komisijos vaistinių preparatų strategiją

paskelbta

on

Laba diena, sveiki atvykę kolegos sveikatos priežiūros specialistai, į pirmąjį savaitės atnaujintą Europos asmeninio medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimą. Mes turime daugiau naujienų apie būsimą EAPM apvalųjį stalą apie plaučių vėžį, taip pat visus įprastus sveikatos priežiūros atnaujinimus, rašo Europos asmeninės medicinos aljansas, vykdantysis direktorius Denisas Horganas.

Plaučių vėžio patikra ir Europos plakimo vėžio planas

Taip, mes visi žinome, kad geriausias būdas sumažinti plaučių vėžiu sergančių pacientų skaičių yra įtikinti rūkančiuosius atsisakyti. Nors ne visi sergantieji yra ar kada nors buvo rūkaliai. Žinoma, egzistuoja didelės rizikos grupės, todėl ankstyva diagnozė yra gyvybiškai svarbi. Šiuo metu penkerių metų išgyvenamumas yra tik 13% Europoje ir 16% daugiau nei Amerikoje. Tai bus aptarta būsimame mūsų renginyje gruodžio 10 d. 

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, tai dažniausiai nustatytas vyrų vėžys, o moterų plaučių vėžys - „nerimą keliantis augimas“. Maždaug vienas milijardas žmonių planetoje yra nuolatiniai rūkaliai. Skaičiai rodo, kad plaučių vėžys kasmet visame pasaulyje sukelia beveik 1.6 milijono mirčių, tai yra beveik penktadalis visų mirčių nuo vėžio. 

Europos kvėpavimo draugija ir Europos radiologų draugija (taip pat remia renginį, kaip ir Europos vėžio pacientų koalicija - ECPC), draugijos rekomendavo atlikti plaučių vėžio tyrimą šiomis aplinkybėmis: „Visapusiškai, užtikrinant kokybę, klinikinio tyrimo metu arba įprastoje klinikinėje praktikoje sertifikuotuose daugiadiscipliniuose medicinos centruose. “

NELSONAS ir pergalė?

NELSON atliktas plaučių vėžio kompiuterinės tomografijos (KT) tyrimas parodė, kad toks patikrinimas padidina besimptomių vyrų riziką mirti nuo plaučių vėžio 26%.  Išvados taip pat parodė, kad atlikus atranką rezultatai moterims gali būti dar geresni.

Kad patikra būtų ekonomiška, ji turi būti taikoma rizikos grupei priklausantiems gyventojams. Sergant plaučių vėžiu, tai nėra paprasčiausiai pagrįsta amžiumi ir lytimi, nes dažniausiai atliekama krūties ar storosios žarnos vėžio patikra. Europa turi įtraukti visas pagrindines grupes į rekomendacijų ir gairių rengimą, pritaikytas atsižvelgiant į atskirų šalių sveikatos priežiūros aplinkybes. 

Įvairios valstybės narės jau parodė norą judėti pirmyn tikrinant plaučių vėžį, o renginyje dalyvaus kelių šalių atstovai.

Aljansas ir jo suinteresuotosios šalys supranta, kad, be kitų elementų, Europoje reikalinga: nuolatinė atrankinė stebėsena, reguliariai teikiamos ataskaitos; užtikrintas tikrinamų ataskaitų komentuojamų duomenų nuoseklumas ir geresnė kokybė; Reikėtų parengti ir priimti kokybės ir proceso rodiklių standartus. 

Visa tai bus aptarta plaučių vėžio patikros renginyje ir numatoma, kad bus parengtas suderintas planas, kuris paskelbs kelią Komisijos ir Parlamento politikos formuotojams ir valstybių narių sveikatos sistemos vadovams.

Galite sužinoti gruodžio 10 d. Konferencijos darbotvarkę čiair užregistruokite čia.

ES farmacijos strategija horizonte 

Įperkamumas, prieinamumas ir tvarumas yra pagrindiniai ES naujosios farmacijos strategijos, kurią ketinama paskelbti rytoj (lapkričio 25 d.), Akcentai. Po COVID-19 pandemijos ES farmacijos strategija siekiama „užtikrinti ateitį“ Europos sveikatos priežiūros sektoriuje. Naujoji strategija, kurią ketinama pristatyti trečiadienį, skirta pagerinti ir pagreitinti pacientų galimybes gauti saugių ir prieinamų vaistų, taip pat remti naujoves ES farmacijos pramonėje. 

Sveikatos apsaugos komisarė Stella Kyriakides anksčiau strategiją apibūdino kaip sveikatos politikos „kertinį akmenį“ per ateinančius penkerius metus. Tai laikoma pagrindiniu Komisijos vizijos, kuria siekiama sukurti stipresnę sveikatos sąjungą, ramsčiu, kaip prezidentė von der Leyen išdėstė savo kalboje apie Sąjungos padėtį 2020 m. Ji taip pat informuos apie naujai pasiūlytą „EU4Health“ programą ir suderins ją su „Horizontas Europa“ mokslinių tyrimų ir inovacijų programa, taip pat prisidės prie Europos kovos su vėžiu plano. 

Europos Komisija pristatė pirmąsias platesnio sveikatos paketo, kuriuo siekiama padidinti pasirengimo priemonių, skirtų reaguoti į būsimas tarpvalstybines grėsmes sveikatai, asortimentą. Į pacientą orientuotas požiūris Pirmoje strategijos dalyje pabrėžiama, kad „tyrimų prioritetai turėtų būti suderinti su pacientų ir sveikatos sistemų poreikiais“. 

Todėl reikėtų perorientuoti visą ES farmacinių paskatų sistemą, kad būtų skatinamos inovacijos nepatenkintų medicinos poreikių srityse, tokiose kaip neurodegeneracinės ir retos ligos, taip pat vaikų vėžys. Dokumente paminėtas nepatenkintų medicininių poreikių pavyzdys yra atsparumas antimikrobinėms medžiagoms (AMR), o tai sumažina gydytojo galimybes gydyti infekcines ligas ir atlikti įprastas operacijas. Iki 2022 m. Komisija nagrinės naujoviškų antimikrobinių medžiagų paskatų rūšis, taip pat priemones, skirtas apriboti ir optimizuoti antimikrobinių vaistų vartojimą.

COVID „mabs“

JAV vaistų reguliavimo agentūra FDA (Maisto ir vaistų administracija) ką tik išleido skubaus vartojimo leidimą (EUA) lengvam ar vidutinio sunkumo COVID-19 gydymui suaugusiems ir vaikams, kurie nebuvo hospitalizuoti. Terapija, kuri vis dar tiriama, yra pagrįsta monokloniniais antikūnais ir vadinama bamlanivimabu. Šis farmacijos kompanijos „Eli Lilly“ sukurtas terapinis agentas yra monokloninis antikūnas (mab), panašus į tuos, kurie buvo Donaldui Trumpui skirto COVID-19 vaistų kokteilio dalis. 

ES sveikatos sąjungos pradžia

Europos Komisija pradeda kurti naują Europos sveikatos sąjungą, kad padėtų sustiprinti ES sveikatos saugumo sistemą ir sustiprintų pagrindinių ES agentūrų pasirengimą krizei ir reagavimą į jas. Apie Europos sveikatos sąjungos sukūrimą savo pranešime apie valstybės padėtį pranešė Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen. Komisija teikia pasiūlymų rinkinį, kad sustiprintų Europos sveikatos sistemą, nes norint sustiprinti kovą su COVID-19 pandemija ir būsimomis ekstremaliomis ekstremaliomis situacijomis, reikia daugiau koordinuoti ES lygmeniu. 

Europos piliečių sveikatos apsauga

Pasiūlymuose daugiausia dėmesio skiriama galiojančios rimtos tarpvalstybinės grėsmės sveikatai teisinės sistemos atnaujinimui, taip pat stiprinti pagrindinių ES agentūrų, tokių kaip Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC) ir Europos vaistų agentūra, pasirengimą krizei ir reagavimo į jas vaidmenį (EMA). Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen pareiškė: „Mūsų tikslas yra apsaugoti visų Europos piliečių sveikatą. 

Koronaviruso pandemija parodė, kad reikia daugiau koordinuoti ES, atsparesnes sveikatos sistemas ir geriau pasirengti būsimoms krizėms. Mes keičiame būdą, kaip spręsti tarpvalstybines grėsmes sveikatai. Šiandien mes pradedame kurti Europos sveikatos sąjungą, kad apsaugotume aukštos kokybės piliečius krizės metu, ir aprūpiname Sąjungą ir jos valstybes nares užkirsti kelią ir valdyti ekstremalias sveikatos situacijas, kurios turi įtakos visai Europai. 

Von der Leyenas ragina palaipsniui panaikinti koronaviruso blokavimą

Pasak Europos Komisijos pirmininkės Ursulos von der Leyen, Europos vyriausybės turėtų palaipsniui panaikinti koronaviruso blokavimą ir kitus socialinius apribojimus, kad būtų išvengta trečios infekcijų bangos. Nuo rugsėjo mėn. Europa kovojo su antruoju Covid-19 infekcijų priepuoliu, dėl kurio tam tikrose šalyse vėl buvo įvestos uždarymo sąlygos ir apskritai sustiprinti apribojimai visame regione. 

Nepaisant pastarosiomis dienomis kai kuriose šalyse sulėtėjusių atvejų, skaičiai vis dar dideli ir dar nerodo aiškių iškilimų ženklų. Tuo tarpu europiečiai svarsto, ar galės atostogų metu susirinkti su savo šeimomis.

Vakcinos viltis

Žinia, kad „AstraZeneca“ / Oksfordo vakcina yra veiksminga ir gali būti iki 90% veiksminga, pirmadienį (lapkričio 23 d.) Buvo sutikta su dideliu džiaugsmu. "Mes tikimės, kad COVID-19 vakcinos taps reikšminga rinka, kai nauji produktai bus patvirtinti ir pradės tenkinti didelę apsaugos nuo šios ligos paklausą", - rodo trumpa "Fitch Solutions" analizė. Ji pažymi, kad turėdami daugiau produktų, kurie, tikėtina, peržengs reguliavimo kliūtis, „šie produktai padės sukurti COVID-19 vakcinas į kelių milijardų dolerių komercinę galimybę“. 

"Tikimasi, kad artimiausiu metu kainos kils, nes šalys siekia užtikrinti prieigą, atsižvelgdamos į teigiamus 3 fazės bandymų rezultatus, tačiau ilgainiui tikimasi, kad į rinką pateks nauji produktai “, - priduriama instruktažoje. „Netrukus įmonės galės pasinaudoti sėkme III fazės bandymuose nustatydamos aukštas vakcinų kainas“, - teigiama analizėje.

Papildoma plenarinė sesija tarp Kalėdų ir Naujųjų išvakarių

Pasak kelių ES pareigūnų ir diplomatų, Europos Parlamentas ruošiasi papildomai plenarinei sesijai tarp Kalėdų ir Naujųjų išvakarių, kad sutiktų dėl galimo prekybos susitarimo po „Brexit“ su JK. Tikėtina, kad jis vyks gruodžio 28 d., Kad ES vyriausybėms būtų suteikta galimybė iki paskutinio JK „Brexit“ pereinamojo laikotarpio pabaigos gruodžio 31 d. Pasakyti paskutinį žodį, kaip numatyta bloko procedūrose.

Privačios Graikijos ligoninės privalėjo priimti COVID-19 pacientus

Lapkričio 19 d. Graikijos vyriausybė perėmė dvi privačias ligonines Salonikuose, kuriose ypač išplitęs koronavirusas. Sprendimas buvo priimtas po to, kai privačios klinikos negalėjo savo noru suteikti 200 lovų COVID-19 pacientams, nepaisant Sveikatos apsaugos ministerijos kreipimosi. Salonikų ir kitų šiaurinės Graikijos dalių valstybinės ligoninės stengėsi susidoroti su koronavirusu sergančių pacientų antplūdžiu, pridėjus lovų iš kitų palatų ir pastatius izoliacines palapines, pasiekusios oficialius pajėgumus. .

Šiuo metu viskas yra nuo EAPM, per savaitę būkite budrūs, jei norite sužinoti daugiau apie visus su sveikata susijusius klausimus, būkite saugūs ir nepamirškite peržiūrėti EAPM gruodžio 10 d. Plaučių vėžio apskritojo stalo darbotvarkės. čiair užregistruokite čia.

Continue Reading

koronavirusas

Vokietijos valstybės palaiko COVID-19 uždarymo pratęsimą, kad padidintų Kalėdų perspektyvas

paskelbta

on

Daugelis iš 16 Vokietijos federalinių žemių pritaria dalinio sustabdymo pratęsimui, kuris leistų sulėtinti COVID-19 pandemijos plitimą ir padaryti šeimos susibūrimus per Kalėdas, pirmadienį (lapkričio 23 d.) Pranešė dvi valstijos premjeros. Vokietija, kurią valdo konservatorių-socialdemokratų koalicija, nuo lapkričio 2 d. Įvedė mėnesio trukmės „užraktą“. Infekcijos skaičius nuo to laiko sumažėjo, bet nemažėjo, rašyti Christianas Goetzas, Thomasas Seythalas ir Kirsti Knolle.

„Lapkričio uždarymas ką nors atnešė, (infekcijos) skaičius yra silpnas, tačiau jie išlieka dideli“, - „Deutschlandfunk“ (DLF) radijui sakė Manuela Schwesig, šiaurinės Meklenburgo-Pomeranijos valstijos premjerė.

"Dėl šios priežasties daugelis valstybių mano, kad lapkričio mėn. Sustabdymas turi būti tęsiamas, ypač rizikos srityse", - sakė socialdemokratas. Saksonijos-Anhalto valstijos premjeras Reineris Haseloffas, kanclerės Angelos Merkel konservatorių narys, per spaudos konferenciją sakė, kad yra visuotinis susitarimas, jog dabartiniai apribojimai turėtų būti pratęsti maždaug trims savaitėms. Valstybės premjerai ir A. Merkel trečiadienį turėtų aptarti priemones.

Remiantis „Reuters“ gautais krikščionių demokratų ir socialdemokratų pasiūlymų projektais, jie galėtų juos pratęsti iki gruodžio 20 d. Barai ir restoranai nedirba dėl lapkričio uždarymo, tačiau mokyklos ir parduotuvės veikia iki šiol. Privačius susirinkimus gali sudaryti ne daugiau kaip 10 žmonių iš dviejų namų ūkių. Patvirtintų koronaviruso atvejų skaičius per pastarąsias 10,864 valandas padidėjo 929,133 24 - 40 23, tai yra XNUMX daugiau nei atitinkamas praėjusios savaitės sekmadienio augimas, pirmadienį (lapkričio XNUMX d.) Parodė Roberto Kocho instituto (RKI) infekcinių ligų duomenys.

Pranešama, kad žuvusiųjų skaičius Vokietijoje, 90 milijonų šalyje, kurios ekonomika didžiausia Europoje, išaugo 14,112 iki 83 19. Finansinė parama verslui gali būti pratęsta iki gruodžio mėn., DLF cituojamas ekonomikos ministras Peteris Altmaieris. Pasirengimas skiepijimui COVID-19 turėtų būti baigtas iki gruodžio vidurio, kad būtų galima nedelsiant pradėti skiepijimą, jei vakcinos atsiras iki metų pabaigos, žurnalistams sakė sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas. Tokias viltis sustiprino JAV „Pfizer“ ir „BioNTech“ paraiška dėl leidimo skubiai naudoti jų vakciną COVID-XNUMX.

Continue Reading

koronavirusas

„AstraZeneca“ teigia, kad „vakcina pasauliui“ COVID-19 gali būti 90% veiksminga

paskelbta

on

„AstraZeneca“ pirmadienį (lapkričio 23 d.) Pranešė, kad jos vakcina COVID-19 gali būti maždaug 90 proc. Veiksminga, suteikiant pasauliui kovą su pasauline pandemija naują ginklą, pigesnį pagaminti, lengviau platinamą ir greitesnį išplėsti nei konkurentų. parašyti Kate Holton, Josephine Mason ir Kate Kelland.

Didžiosios Britanijos vaistų gamintojas teigė, kad iki 200 m. Pabaigos turės net 2020 milijonų dozių, maždaug keturis kartus daugiau nei JAV konkurentas „Pfizer“. Septyni šimtai milijonų dozių gali būti paruoštos visame pasaulyje iškart po 2021 m. Pirmojo ketvirčio pabaigos. „Tai reiškia, kad turime vakciną pasauliui“, - sakė Andrew Pollardas, Oksfordo universiteto vakcinų grupės, sukūrusios vaistą, direktorius. Remiantis vėlyvosios stadijos tyrimų Didžiojoje Britanijoje ir Brazilijoje duomenimis, vakcina 90% veiksmingai užkirto kelią COVID-19, kai ji buvo sušvirkšta kaip pusė dozės, o po visos dozės - mažiausiai po mėnesio. Jokių rimtų saugumo įvykių nepatvirtino, pranešė bendrovė.

Vakcinos išlaidos vyriausybėms atsieina vos už kelis dolerius už šūvį - tai yra dalis „Pfizer“ ir „Moderna“ šūvių kainos, naudojančių netradicines technologijas. Jį taip pat galima transportuoti ir laikyti normalioje šaldytuvo temperatūroje, kuri, šalininkų teigimu, palengvintų platinimą, ypač neturtingose ​​šalyse, nei „Pfizer“, kurią reikia išsiųsti ir laikyti -70 ° C temperatūroje. Spartesnis diegimas reiškia, kad tiek turtingos, tiek neturtingos šalys, rengusios vakcinų normavimo planus, gali jas platinti plačiau, padėdamos galiausiai sustabdyti didžiulius socialinius ir ekonominius pandemijos, per kurią žuvo 1.4 milijono žmonių, sutrikdymą.

„Didžioji vakcinos platinimo programos dalis bus sausio, vasario, kovo mėnesiais. Ir mes tikimės, kad kada nors po Velykų viskas galės pradėti normalizuotis “, - sakė Didžiosios Britanijos sveikatos sekretorius Mattas Hancockas, iš anksto užsisakęs 100 milijonų dozių 67 milijonams žmonių.

Kai kurie „AstraZeneca“ vakcinos patvarumo požymiai gali būti vieneri metai. Vyriausiasis tyrėjas Oxford COVID-19 vakcinos veiksmingumas atrodys didesnis, jei bus išbandytas sunkus virusas. Žr. Daugiau istorijų Neturtingose ​​šalyse, kur konkuruojančių vakcinų platinimo logistika kėlė didesnį iššūkį, pigesnė ir lengvesnė alternatyva galėtų būti dar ryškesnė. Zahidas Maleque, Bangladešo sveikatos ministras, kuris perka 30 milijonų Indijoje pagamintos „AstraZeneca“ vakcinos dozių, išvadas pavadino „tikrai gera žinia“.

„Didelis vakcinos turėjimo privalumas yra tas, kad ją galima laikyti, gabenti ir tvarkyti esant 2–8 laipsnių Celsijaus temperatūrai, ir mes turime tą saugyklą“, - sakė jis. „

Rezultatai parodė, kad „AstraZeneca“ vakcinos veiksmingumas priklausė nuo dozavimo ir sumažėjo iki 62%, kai ji buvo suvartota dviem, o ne pirmosiomis dozėmis. Vis dėlto mokslininkai įspėjo nelaikyti to įrodymu, kad tai bus mažiau naudinga nei konkurentai. Remiantis tarpiniais jų vėlyvųjų stadijų duomenimis, kiekviena „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcina užkirto kelią maždaug 95% atvejų. Tyrėjai nenurodė, kokia dalis iš 131 tyrimo COVID-19 atvejų gavo mažesnę pradinę dozę. „Manau, kad tai yra tikras kvailio reikalas pradėti bandyti išsirinkti šiuos tris („ Pfizer “/„ Moderna “/„ Astra “) remiantis 3 fazės duomenų fragmentais iš pranešimų spaudai“, - sakė Danijos Altmannas, Londono imperatoriškojo koledžo imunologijos profesorius. „Kalbant apie bendrą vaizdą, įtariu, kad metams pasibaigus, mes naudosime visas tris vakcinas su maždaug 90% apsauga - ir būsime daug laimingesni“.

Tyrėjai nežino tikslios priežasties, kodėl mažesnė pirmoji dozė pasirodė efektyvesnė. "Yra keletas pavyzdžių, kai pakeitus imuninės sistemos paruošimo būdą, galima gauti geresnį atsaką", - sakė Pollardas. „Astra“ vadovas Pascalas Soriotas teigė, kad tai buvo gera žinia, nes daugiau žmonių galėjo paskiepyti greičiau, turėdami ribotas atsargas. Akcijos ir naftos kainos pakilo tikintis, kad kitas kandidatas į vakciną atgaivins pasaulio ekonomiką, JAV akcijų ateities sandoriais prekiaujant, o 600 didžiausių Europos akcijų STOXX indeksas padidės 0.5% iki didžiausio nuo vasario. „AstraZeneca“ nuosavos akcijos sumažėjo 1.8%, nes prekybininkai veiksmingumo duomenis vertino kaip nuviliančius, palyginti su konkurentais.

„Pfizer“ ir „Moderna“ padėjo sėkmės kartelę į dangų. JAV maisto ir vaistų administracija teigė, kad bet kokiam šūviui reikia užkirsti kelią ligoms ar sumažinti sunkumą mažiausiai 50% paskiepytų. Vakcina „AstraZeneca“ naudoja modifikuotą šimpanzių peršalimo viruso versiją, kad ląstelėms būtų pateiktos instrukcijos kovojant su taikiniu virusu, tradicinis vakcinos kūrimo metodas ir kitoks nei „Pfizer“ ir „Moderna“, kurie remiasi nauja technologija, vadinama pranešimų RNR, keliu. (mRNR). „AstraZeneca“, viena vertingiausių Didžiosios Britanijos biržos bendrovių, dabar nedelsdama parengs duomenų teikimą reguliavimo institucijoms visame pasaulyje, turinčioms sąlyginio ar ankstyvo patvirtinimo sistemą.

Siekdama paspartinti prieinamumą mažas pajamas gaunančiose šalyse, ji taip pat sieks, kad Pasaulio sveikatos organizacija pateiktų skubios paskirties sąrašą. Tuo pat metu pateikiama išsami tarpinių rezultatų analizė paskelbti recenzuojamame žurnale. JAV maisto ir vaistų administracija, tikėtina, gruodžio viduryje patvirtins „Pfizer“ pagamintos vakcinos platinimą, teigia aukščiausias JAV vyriausybės vakcinų kūrimo pareigūnas.

Continue Reading
reklama

Facebook

Twitter

Tendencijos