Susisiekti su mumis

Ligos

Komisija ir 35 šalys partnerės nustato € 100 milijoną partnerių, siekdami paskatinti mokslinius tyrimus #RareDiseases

Dalintis:

paskelbta

on

Kaip dar viena Europos apraiška, kuri apsaugo jos piliečiai, Komisija ir 35 šalys partnerės sukūrė naują retųjų ligų mokslinių tyrimų partnerystę. Partnerystė suteiks milijonams europiečių, sergančių viena iš daugelio retų ligų, naują viltį pagerinti diagnostiką ir geresnį gydymą bei priežiūrą.

With a budget of over €100 million, half of which will come from the EU’s research and innovation funding programme Horizon 2020 and half from the partner countries, the new Europos bendroji retųjų ligų programa sieks, kad nauji gydymo būdai ir diagnostikos priemonės pasiektų tuos, kuriems jų labiausiai reikia.

Už mokslinius tyrimus, mokslą ir inovacijas atsakingas Komisijos narys Carlosas Moedas sakė: „Reta liga sergantys pacientai dažnai kenčia be reikalo ir miršta anksčiau laiko. Turime padaryti daug daugiau, kad sukurtume veiksmingus gydymo būdus ir pagerintume diagnozę. Ši partnerystė parodo, kaip galime sutelkti programos „Horizontas 2020“ finansavimą ir išteklius iš ES valstybių narių ir kitų šalių, kad išgelbėtume gyvybes ir apsaugotume žmones.

Partnerystę sudaro daugiau nei 130 subjektų iš 35 šalių ir ją koordinuos Prancūzijos nacionalinis sveikatos ir medicinos tyrimų institutas INSERM. Partnerystė bus oficialiai pradėta 1 m. sausio 2019 d. ir truks penkerius metus. Daugiau informacijos rasite a įspėjimas apie naujienas ir informaciniame biuletenyje

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai