EAPM atnaujinimas: judėjimas prieiga ir diagnostika į priekį, kai apskritojo stalo plaučių vėžio patikra 

Sveikinimai, kolegos ir štai naujausias Europos asmeninės medicinos aljanso (EAMP) atnaujinimas artėjant tai, ką paprastai vadintume „Kalėdomis“. Šiais metais viskas, žinoma, tik šiek tiek kitaip ir ne į gerąją pusę. Kai kurios šalys savo uždarymo procesus atsilieka lėtai, bet užtikrintai. Belieka matyti, kiek iš mūsų nusprendžia, kaip švęsti Kalėdas - vis dar baiminantis dėl COVID-19. Tuo tarpu nepamirškite, kad EAPM gruodžio 10 d., Ketvirtadienį, surengs virtualią konferenciją „Plaučių vėžys ir ankstyva diagnostika: įrodymai egzistuoja dėl plaučių atrankos gairių ES“. Kartu su daugybe puikių pranešėjų dalyviai bus atrinkti iš pagrindinių plaučių vėžio arenos ekspertų - pacientų, mokėtojų, sveikatos priežiūros specialistų, taip pat pramonės, mokslo, mokslo ir mokslo sričių. Galite sužinoti darbotvarkę čiair užregistruokite čia, rašo EAPM vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

Skaičių žaidimas

Visi žinome, kad geriausias būdas sumažinti pacientų, sergančių plaučių vėžiu, skaičių yra įtikinti rūkančiuosius nustoti. Nors ne visi sergantieji yra ar kada nors buvo rūkaliai. Žinoma, egzistuoja didelės rizikos grupės, todėl ankstyva diagnozė yra gyvybiškai svarbi. Šiuo metu penkerių metų išgyvenamumas yra tik 13% Europoje ir 16% daugiau nei Amerikoje.

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, tai dažniausiai nustatomas vyrų vėžys, o moterų plaučių vėžys - „nerimą keliantis augimas“.

Maždaug vienas milijardas žmonių planetoje yra nuolatiniai rūkaliai. Skaičiai rodo, kad plaučių vėžys pasaulyje kasmet sukelia beveik 1.6 milijono mirčių, tai yra beveik penktadalis visų mirčių nuo vėžio atvejų.

Tuo tarpu ES viduje plaučių vėžys taip pat yra didžiausias visų vėžio atvejų žudikas, dėl kurio kasmet miršta beveik 270,000 21 žmonių (apie XNUMX%).

Europos kvėpavimo draugija ir Europos radiologų draugija (taip pat renginio rėmėja, kaip ir Europos vėžio pacientų koalicija - ECPC) rekomendavo tikrinti plaučių vėžį tokiomis aplinkybėmis: „Išsamiose, kokybės užtikrinančiose, išilginėse programose atliekant klinikinį tyrimą ar įprastą klinikinę praktiką sertifikuotuose daugiadiscipliniuose medicinos centruose “.

reklama

Tuo tarpu Tarptautinė plaučių vėžio tyrimo asociacija (IASLC) Strateginio atrankos patariamoji komisija (SSAC), paskelbusi NLST tyrimą, parengė sutarimo pareiškimą, kuriame nustatė problemas, kurioms reikalingi tolesni tyrimai. Tai apima veiksmingą rizikos vertinimą ir atrankos integravimą su informacija apie rūkymą. SSAC ekspertai nurodė, kad, kol mes laukiame, yra geras „skubaus kruopščiai parengtų ir tikslinių parodomųjų programų įgyvendinimo“ atvejis.

Žinoma, ekonominio klausimo kyla, kai svarstoma visos populiacijos patikra, ypač atsižvelgiant į dažnumą ir trukmę. JK plaučių vėžio atrankos tyrimas (UKLS) parodė, kad pagal NICE kriterijus patikra yra ekonomiškai efektyvi modeliuojant jų bandomąjį atrankinį tyrimą.

Galimos mažos CT dozės plaučių vėžio atrankos nauda beveik neabejotinai pagerintų mirtingumą nuo plaučių vėžio Europoje.

Kas toliau?

Kad patikra būtų ekonomiška, ji turi būti taikoma rizikos grupei priklausantiems gyventojams. Sergant plaučių vėžiu, tai nėra paprasčiausiai pagrįsta amžiumi ir lytimi, nes dažniausiai atliekama krūties ar storosios žarnos vėžio patikra.

Europa turi įtraukti visas pagrindines grupes į rekomendacijų ir gairių rengimą, pritaikytas atsižvelgiant į atskirų šalių sveikatos priežiūros aplinkybes.

Įvairios valstybės narės jau parodė norą judėti pirmyn tikrinant plaučių vėžį, o renginyje dalyvaus kelių šalių sveikatos atašė.

Aljansas ir jo suinteresuotosios šalys supranta, kad, be kitų elementų, Europoje reikalinga: nuolatinė atrankinė stebėsena, reguliariai teikiamos ataskaitos; užtikrintas tikrinamų ataskaitų komentuojamų duomenų nuoseklumas ir geresnė kokybė; turėtų būti parengti ir priimti kokybės ir proceso rodiklių standartai.

Visa tai bus aptarta mūsų artėjančiame renginyje gruodžio 10 d., Galite sužinoti darbotvarkę čiair užregistruokite čia.

Pirmasis pacientas pasaulyje gauna Pfizer-BioNTech koronaviruso vakciną

Antradienio rytą (gruodžio 90 d.) Margaret Keenan, 8 metų moteris iš Šiaurės Airijos, tapo pirmąja paciente pasaulyje, gavusia koronaviruso vakciną, kurią sukūrė „Pfizer“ ir „BioNTech“. Tačiau emerė Cooke, Dublino gyventoja, ką tik paskirta naujuoju Europos vaistų agentūros (EMA) vadovu, paragino būti atsargiems: „Turime įsitikinti, kad esame mokslinės informacijos apie vakcinas orakulas“, - sakė ji. „Man šiek tiek neramu, kad diskusijos apie tai, ar COVID-19 vakcinos veikia, ar ne, vyksta žiniasklaidoje, kol dar nėra duomenų ir juos galima įvertinti. Narkotikų gamintojai visada skelbia pranešimus spaudai prieš pasibaigiant bandymams, tačiau tokio žiniasklaidos dėmesio dar nebuvo. “

Taryba atkreipia dėmesį į laikiną PVM lengvatos taikymą vakcinoms ir bandymų rinkiniams COVID-19

 ES imasi veiksmų, kad užtikrintų prieinamą prieigą prie COVID-19 vakcinų ir bandymų rinkinių. Šiandien Taryba priėmė direktyvos dėl bendros pridėtinės vertės mokesčio (PVM) sistemos pakeitimus, kad valstybės narės galėtų laikinai atleisti nuo PVM COVID-19 vakcinas ir bandymų rinkinius bei glaudžiai susijusias paslaugas. Valstybės narės taip pat gali taikyti sumažintą PVM tarifą rinkiniams ir glaudžiai susijusioms paslaugoms, jei jos tai nusprendžia. Ši galimybė jau taikoma vakcinoms. Šiandien priimtos priemonės yra susijusios tik su COVID-19 vakcinomis, kurias leido Komisija ar valstybės narės, ir COVID-19 bandymų rinkiniais, kurie atitinka galiojančius ES teisės aktus. Jie bus taikomi iki 31 m. Gruodžio 2022 d.

Italija susiduria su „košmaru“

 Italijos vyriausybės patarėjas sveikatos klausimais ir vėžio misijos „Horizon Europe“ valdybos pirmininkas Walteris Ricciardi įspėjo, kad šalis laukia „košmaro“ gruodžio ir sausio mėnesiais. Pasak laikraščio Spauda, Ricciardi dėl būsimų sunkumų kaltino įtemptas viešąsias paslaugas, taip pat didelį skirtingą sveikatos būklę skirtinguose regionuose.

Europos politikai reikalauja didesnio skaidrumo ir kovoti su prieiga

Švedijos S&D europarlamentarė Jytte Guteland sakė: „Turime būti tikri, kad yra griežtos visuomenės apsaugos priemonės, užtikrinančios bet kokios Europos rinkai pateikiamos vakcinos prieinamumą ir prieinamumą, taip pat neginčijamos atsakomybės sąlygos, jei tokios yra būtų koks nors neigiamas COVID-19 vakcinos poveikis “.

Liuksemburgiečių žaliųjų europarlamentarė Tilly Metz nori daugiau aiškumo, kokias sutarčių dalis Komisija rodytų EP nariams: „Gaila, kad Komisija nemato, jog svarbu užtikrinti visišką tam tikrų pagrindinių šių sutarčių aspektų skaidrumą. Tai priklauso nuo piliečių pasitikėjimo “.

Kol kas viskas - nepamirškite, kad gruodžio 10 d. EAPM apskritasis stalas dėl plaučių vėžio atrankos „Plaučių vėžys ir ankstyva diagnostika: įrodymai egzistuoja dėl plaučių atrankos gairių ES“. - darbotvarkė yra prieinama čiair vis tiek galite užsiregistruoti čia. Iki kito karto - saugios, laimingos savaitės.

 

Pasidalinkite šiuo straipsniu: