Atnaujinimas: plaučių vėžio ekspertai pritraukia vaizduotę ir siekia sėkmės, atlikdami puikų plaučių vėžio patikros renginį

Sveiki, sveikatos kolegos, prieš jūsų gerai uždirbtą savaitgalį atnaujinus Europos asmeninės medicinos aljansą - gruodžio 10 d. EAPM plaučių vėžio atrankos renginyje padaryta didelė pažanga, todėl daugiau apie tai rasite žemiau, rašo EAPM vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

Tikroji pažanga gali būti padaryta sergant plaučių vėžiu atliekant atranką

Gruodžio 130 d. Konferencijoje dalyvavo daugiau kaip 10 aukšto lygio delegatų ir pranešėjų, kuriuose dalyvavo pirmaujančių medicinos draugijų atstovai, Europos Parlamento nariai, Komisijos pareigūnai, taip pat daugybė valstybių narių delegatų ir pacientų. Plaučių vėžys yra didžiausias žudikas pagal mirtingumą, susijusį su vėžiu, tačiau, deja, tikimybė artimiausiu metu veiksmingai įgyvendinti plaučių vėžio patikrinimą valstybėse narėse vis dar yra didelė.

Konferencijoje buvo pasiektas sutarimas, kad didžiulis iššūkis sumažinti sergamumą ir mirtingumą nuo plaučių vėžio tęsis dar daugelį metų. Mažos dozės KT (LDCT) patikrinimas yra veiksmingas mažinant mirtingumą nuo plaučių vėžio, o atsižvelgiant į plaučių vėžio pandemijos mastą, MTCT patikra gali atlikti svarbų vaidmenį mažinant mirčių nuo šios ligos skaičių. Tačiau didelio masto patikros poveikis mirtingumui nuo plaučių vėžio nebus pasiektas plačiai neįgyvendinus - ir tai, atrodo, šiuo metu labai priklauso nuo tvirto LCS suinteresuotųjų šalių argumentų pateikimo politikos formuotojams, kad jie imtųsi reikiamų veiksmų.

Pagrindinis konferencijos rezultatas buvo tai, kad ES ir valstybių narių lygmeniu reikia imtis konkrečių veiksmų siekiant išspręsti plaučių vėžį atliekant atranką. ES-27 turėtų siekti patobulinti visus patikrinimo aspektus. Tuomet dar reikia daug ką apsispręsti, ypač įgyvendinant Europos kovos su vėžiu planą, kai jis yra įgyvendinamas, ir reikia didesnių pastangų, paremtų valstybių narių bendradarbiavimu ir profesine, organizacine bei moksline pagalba toms šalims, kurios siekia įgyvendinti ar tobulinti gyventojų patikrinimo programas. Tai bus pagrindinis EAOM politikos prioritetas ateityje. Ataskaita apie EAPM plaučių vėžio atrankos konferenciją bus pasiekta tinkamu laiku, stebėkite.

ES TARYBOS NAUJIENOS

ES lyderiai sutinka

reklama

5.1 mlrd. EUR programai „EU4Health“ dabar numatyta skirti po to, kai ketvirtadienį (gruodžio 2021 d.) ES lyderiai susitarė dėl 10 m. Biudžeto ir atkūrimo fondo. Europos Komisijos pirmininkė Ursula Von der Leyen „pasiūlė Europos vadovams žvilgtelėti į Komisijos planus, susijusius su vakciną palaikančia komunikacijos kampanija, kuri bus vykdoma dviem etapais“. „Pirmasis„ paaiškins produktą “visomis kalbomis, o antrasis paskatins žmones pasiskiepyti ir sieks išsklaidyti skepticizmą, pasitelkdamas tokius įtakingus asmenis kaip„ UEFA futbolo žvaigždės “, sakė von der Leyen.

ES Taryba paskelbė susitarimą dėl koronaviruso atkūrimo plano

Kaip pirmąją darbo tvarką, vadovai ketvirtadienį (gruodžio 10 d.) Priėmė išvadas dėl vykstančios koronaviruso pandemijos sprendimo - iš esmės suteikdami oficialų pritarimą veiksmams, kuriuos jie anksčiau aptarti per keletą neoficialių vaizdo konferencijų, įskaitant nacionalinių dislokavimo planų rengimą. vakcinos ir parama kuriant Europos sveikatos sąjungą, kuri suteiktų Briuseliui daugiau teisinės galios sveikatos politikoje pandemijų metu. Pasak ES Tarybos pirmininko Charleso Michelio, lyderiai po kelių savaičių pasipriešinimo iš Lenkijos ir Vengrijos pasiekė susitarimą dėl ilgalaikio koronaviruso atkūrimo paketo. Iš pradžių abi šalys užblokavo 1.1 trln. EUR (1.3 trln. USD) septynerių metų biudžetą ir 750 mlrd. EUR atkūrimo paketą dėl nuostatų, kurios susieja lėšas su teisinės valstybės principų laikymusi.

„EU4Health“ valdyba

Pilietinės visuomenės aljansas „EU4Health“ išreiškė norą pabrėžti visapusiškos įtraukties valdymo sistemos, tiesiogiai, aiškiai ir prasmingai dalyvaujant pilietinei visuomenei, svarbą. Tik įtraukioji „EU4Health“ programa, apimanti visuomenės interesus ir pilietinės visuomenės žinias, gali išnaudoti visas jos galimybes gerinti visuomenės sveikatą, teigia Aljansas ir priduria manantis, kad Europos Parlamento pasiūlyta „EU4Health“ valdymo taryba, tiesiogiai įtraukdama visuomenės interesus pilietinė visuomenė, papildo valstybių narių ir ES institucijų patirtį ir užtikrins aiškų ir prasmingą pilietinės visuomenės vaidmenį valdant programą, palengvinant bendrą gamybą ir užtikrinant konkrečią pilietinės visuomenės dalyvavimo platformą.

NAUJIENOS APIE KORONAVIRUSĄ

Dėl koronaviruso vakcinos Švedija stoja į Norvegiją ir Islandiją

ES nepriklausančios Norvegija ir Islandija gaus prieigą prie kai kurių vakcinų, kurias Europos Sąjunga įsigijo dėka Švedijos, ES narės, kuri iškart po Naujųjų metų pirks daugiau nei reikia ir parduos Norvegijai, trečiadienį pranešė sveikatos apsaugos ministerija (Gruodžio 9 d.). Švedija veikia kaip „perpardavėja“ ir tvarkys finansines operacijas. „Švedija prisiėmė pagrindinį vaidmenį pristatant vakcinas kaimynėms Šiaurės šalyse“, - sakė Norvegijos sveikatos ministras Bentas Høie. „Glaudus bendradarbiavimas su Švedija reiškia, kad Norvegija turi galimybę naudotis skiepais vienodomis sąlygomis su ES valstybėmis narėmis ir labiau susieja Norvegiją su ES vakcinomis.“

Šiaurės Airija paskelbia vakcinos įdiegimo planus

Šiaurės Airija paskelbė apie savo planus dėl BioNTech / Pfizer vakcinos. Kalbant apie pagrindinį klausimą dėl jo paskirstymo globos namams, vyriausybė sako, kad ji dislokuos mobilias personalo komandas, kurios pristatys ją tiesiogiai pacientams, pvz., Pagyvenusiems žmonėms ir globos namų gyventojams, negalintiems patekti į skiepų centrus. Darbuotojai taip pat bus skiepijami šiame programos etape, kuris prasidės gruodžio 14 d.

ES gauna suderintus koronaviruso tyrimus ir vakcinų sertifikatus

Europos Vadovų Taryba gruodžio 11 d. Pareiškė, kad džiaugiasi naujausiais teigiamais pranešimais apie veiksmingų vakcinų nuo COVID-19 sukūrimą ir Europos Komisijos išankstinių pirkimo sutarčių sudarymą, tačiau pridūrė, kad „vakcinų atėjimas nereiškia, kad pandemija pasibaigė". „Epidemiologinė padėtis Europoje vis dar kelia nerimą, nors visų įdėtos didelės pastangos pradeda duoti rezultatų“, - sakoma ES vadovų išvadose, patvirtintose Europos Vadovų Tarybos susitikime. „Todėl turime tęsti savo pastangas kovoti su viruso plitimu, siekdami užkirsti kelią tolesnėms infekcijų bangoms“, - sakoma pareiškime. Europos Vadovų Taryba teigiamai vertina iki šiol ES lygmens pastangų koordinavimą ir įsipareigoja stiprinti šį koordinavimą, ypač rengiantis laipsniškam apribojimų panaikinimui ir grįžimui prie įprastų kelionių, įskaitant tarpvalstybinį turizmą. , kai sanitarinė padėtis leidžia.

Sąlyginis rinkodaros leidimas (CMA) „greičiausiai“ COVID-19 vakcinai, sako EMA

Labiausiai tikėtinas kandidatų į COVID-19 vakciną scenarijus ES yra vienerių metų sąlyginis rinkodaros leidimas (CMA), pranešė Europos vaistų agentūros (EMA) šaltiniai. Sąlyginis rinkodaros leidimas leidžia patvirtinti vaistą ar vakciną, kuri patenkina nepatenkintą medicininį poreikį ir turi teigiamą naudos ir rizikos santykį. Jis grindžiamas mažiau išsamiais duomenimis nei paprastai, ir nurodant konkrečias sąlygas, kurių reikia laikytis nustatytu laiku gavus leidimą. Šaltinis pridūrė, kad CMA galioja vienerius metus ir gali būti atnaujinama kasmet.

Viskas šiai savaitei iš EAPM - mėgaukitės saugiu, atpalaiduojančiu savaitgaliu ir pasimatysime kitą savaitę su visa ataskaita apie mūsų plaučių vėžio atrankos renginį.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: