Susisiekti su mumis

koronavirusas

Komisijos vyriausiasis atstovas patikina, kad vakcina bus pradėta taikyti

Dalintis:

paskelbta

on

Europos Komisijos vyriausiasis atstovas spaudai Ericas Mameris atmetė kritiką dėl lėto vakcinų įsisavinimo visoje ES, nes gruodžio mėn. Buvo suteiktas leidimas naudoti „BioNTech“ vakciną. Iš tikrųjų ES užsitikrino daugiau kaip 2 milijardus įvairių vakcinų dozių, o ES šalys bus atsakingos už dislokavimą. 

Iš tikrųjų ES anksti investavo į vakcinas, pernai birželį nustatydama vakcinų kūrimo, gamybos ir diegimo strategiją. Komisija paprašė kiekvienos valstybės parengti savo nacionalinę dislokavimo strategiją. Ji taip pat bendradarbiavo su savo vaistų reguliavimo institucija, Stokholme įsikūrusia Europos vaistų agentūra (EMA), siekdama kuo greičiau užtikrinti sąlyginę patekimą į rinką, tačiau daug dėmesio skirdama pacientų saugumui. 

Veikdama kartu, Komisija sugebėjo pateikti didesnius ir pigesnius užsakymus. Tada ES šalys pirks vakcinas, kurios, jų nuomone, geriausiai tinka jų aplinkybėms. Pvz., „Pfizer BioNTech“ vakcinai reikia minusinės temperatūros, ji yra sudėtingesnė ir reikalauja pirmos ir antros dozės. Kai kurioms šalims to pasiekti reikia daugiau.

Komisija yra koordinatorė; valstybės narės turi nuspręsti, ar jos nori įsigyti konkrečią vakciną ir kiek tos vakcinos dozių nori. 

Vyriausiasis atstovas spaudai Ericas Mameris sakė, kad priimami sprendimai yra per ankstyvi, nes tik pradėtas diegti. Šis procesas visada buvo numatomas kaip procesas, kuris kaupsis palaipsniui, numatant didelius pristatymus balandžio mėn., Tačiau tai visada priklausė nuo tokių klausimų kaip reguliavimo institucijų patvirtinimas. 

Iki šiol tik viena vakcina yra gavusi sąlyginį leidimą prekiauti - Pfizer / BioNTech vakcina. Šiandien (sausio 4 d.) EMA paskelbė, kad jos žmonėms skirtų vaistų (CHMP) diskusija dėl COVID-19 vakcinos „Moderna“ šiandien dar nesibaigė. Ji tęsis sausio 6 d.

reklama

ES kol kas iš anksto užsisakė 2 milijardus vakcinų dozių. Ji investavo į įvairų ES piliečių skiepų portfelį. Sutartys buvo sudarytos su „AstraZeneca“ (400 mln. Dozių), „Sanofi-GSK“ (300 mln. Dozių), „Johnson and Johnson“ (400 mln. Dozių), „BioNTech-Pfizer“ 300 mln. Dozių, „CureVac“ (405 mln. Dozių) ir „Moderna“ (160 mln. Dozių). . Ji baigė tiriamąsias derybas su farmacijos kompanija „Novavax“, siekdama įsigyti iki 200 milijonų dozių.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Trendai