Vokietija, Italija, Prancūzija sustabdo „AstraZeneca“ šūvius, nes kyla baimė dėl saugumo ir sutrinka ES skiepai

Vokietija, Prancūzija ir Italija pirmadienį (kovo 15 d.) paskelbė, kad sustabdys AstraZeneca COVID-19 skiepus, kai kelios šalys pranešė apie galimą rimtą šalutinį poveikį, tačiau Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) pareiškė, kad nėra įrodytos sąsajos ir žmonės neturėtų panikuoti. rašyti Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat BANGKOKE, Andreas Rinke, Paul Carrel ir Douglas Busvine BERLYNE, Angelo Amante ROMoje, Christian Lowe Paryžiuje, Toby Sterling AMSTERDAME, Jacob Gronholt-Pedersen Kopenhagoje, Kate Kelland LONDONE, Emilio Nathanas, Emilio Parodi Allenas MADRIDE, Emma Farge Ženevoje ir Stanley Widianto JAKARTA.

Vis dėlto trijų didžiausių Europos Sąjungos šalių sprendimas atidėti skiepus AstraZeneca paleido ir taip sunkiai besiverčiančią skiepijimo kampaniją 27 valstybes turinčioje ES.

Praėjusią savaitę Danija ir Norvegija nustojo švirkšti, pranešusios apie pavienius kraujavimo, kraujo krešulių ir mažo trombocitų skaičiaus atvejus. Islandija ir Bulgarija pasekė pavyzdžiu, o Airija ir Nyderlandai sekmadienį paskelbė apie sustabdymą.

Ispanija nustos naudoti vakciną mažiausiai 15 dienų, pranešė radijas „Cadena Ser“, remdamasis neįvardytais šaltiniais.

Aukščiausias PSO mokslininkas pirmadienį pakartojo, kad nėra dokumentuotų mirčių, susijusių su COVID-19 vakcinomis.

„Mes nenorime, kad žmonės panikuotų“, – virtualioje žiniasklaidos konferencijoje sakė Soumya Swaminathan ir pridūrė, kad iki šiol nebuvo jokio ryšio tarp vadinamųjų „tromboembolinių įvykių“, apie kuriuos pranešta kai kuriose šalyse, ir COVID-19 šūvių.

PSO vadovas Tedrosas Adhanomas Ghebreyesusas sakė, kad patariamojo komiteto posėdis dėl AstraZeneca vyks antradienį. ES vaistų reguliavimo institucija EMA taip pat susirinks šią savaitę, kad įvertintų surinktą informaciją, ar AstraZeneca injekcija prisidėjo prie tromboembolinių reiškinių paskiepytiems asmenims.

reklama

Kai kurių didžiausių ir daugiausiai gyventojų turinčių Europos šalių veiksmai sustiprins susirūpinimą dėl lėto vakcinų diegimo regione, kurį kamuoja trūkumas dėl vakcinų, įskaitant AstraZeneca, gamybos problemų.

Vokietija praėjusią savaitę perspėjo, kad susiduria su trečiąja infekcijų banga, Italija intensyvina uždarymą, o Paryžiaus regiono ligoninės artėja prie perkrovos.

Vokietijos sveikatos ministras Jensas Spahnas teigė, kad nors kraujo krešulių rizika yra maža, to negalima atmesti.

„Tai yra profesionalus, o ne politinis sprendimas“, – sakė Spahnas ir pridūrė, kad vadovaujasi Paulo Ehrlicho instituto, Vokietijos vakcinų reguliavimo institucijos, rekomendacija.

Prancūzija pranešė, kad sustabdo vakcinos naudojimą, kol bus atliktas EMA įvertinimas.

„Priimtas sprendimas, atitinkantis ir mūsų Europos politiką, yra atsargumo dėlei sustabdyti vakcinaciją AZ šūviu, tikėdamiesi, kad galėsime greitai atnaujinti, jei leis EMA nurodymai“, – sakė Prancūzijos prezidentas Emmanuelis Macronas.

ES reguliavimo institucija ketvirtadienį (kovo 18 d.) susitiks aptarti AstraZeneca vakcinos

Italija teigė, kad jos sustabdymas buvo „atsargumo ir laikina priemonė“, kol bus priimtas EMA sprendimas.

„EMA netrukus susirinks, kad išaiškintų visas abejones, kad AstraZeneca vakcina būtų kuo greičiau saugiai atnaujinta skiepijimo kampanijoje“, – sakė Italijos sveikatos ministerijos prevencijos generalinis direktorius Gianni Rezza.

Austrija ir Ispanija nustojo naudoti tam tikras partijas, o prokurorai Šiaurės Italijos Pjemonto regione anksčiau konfiskavo 393,600 XNUMX dozių po žmogaus mirties, praėjus kelioms valandoms po vakcinacijos. Tai buvo antrasis regionas po Sicilijos, kur du žmonės mirė netrukus po šūvių.

PSO kreipėsi į šalis nestabdyti skiepų nuo ligos, nuo kurios visame pasaulyje mirė daugiau nei 2.7 mln. PSO generalinis direktorius Tedrosas teigė, kad buvo sukurtos sistemos, skirtos visuomenės sveikatai apsaugoti.

„Tai nebūtinai reiškia, kad šie įvykiai yra susiję su vakcinacija nuo COVID-19, tačiau įprasta juos tirti, ir tai rodo, kad stebėjimo sistema veikia ir kad yra veiksminga kontrolė“, – sakė jis žiniasklaidos pranešime.

Didžioji Britanija teigė neturinti susirūpinimo, o Lenkija teigė mananti, kad nauda nusveria bet kokią riziką.

EMA pranešė, kad kovo 10 d. Europos ekonominėje erdvėje, jungiančioje 30 Europos šalių, buvo pranešta apie 5 kraujo krešėjimo atvejų tarp beveik 30 milijonų žmonių, paskiepytų AstraZeneca.

Michaelas Headas, Sautamptono universiteto pasaulinės sveikatos vyresnysis mokslinis bendradarbis, sakė, kad Prancūzijos, Vokietijos ir kitų šalių sprendimai atrodė gluminantys.

„Mūsų turimi duomenys rodo, kad nepageidaujamų reiškinių, susijusių su kraujo krešuliais, skaičius yra toks pat (ir galbūt iš tikrųjų mažesnis) paskiepytose grupėse, palyginti su neskiepytomis populiacijomis“, – sakė jis ir pridūrė, kad skiepijimo programos sustabdymas turėjo pasekmių.

„Dėl to vėluojama apsaugoti žmones ir gali padidėti abejonės dėl vakcinos, nes žmonės, kurie matė antraštes ir suprantamai susirūpino. Kol kas nėra jokių duomenų, kurie tikrai pateisintų šiuos sprendimus.

Tačiau vyresnysis Vokietijos infekcinių ligų gydytojas teigė, kad foninis sergamumas 2–5 trombozėmis milijonui žmonių per metus yra gerokai mažesnis nei Vokietijos sveikatos apsaugos ministerijos nurodytas skaičius 7 iš 1.6 mln. paskiepytų žmonių.

"Tai turėtų būti priežastis sustabdyti vakcinaciją Vokietijoje, kol visi atvejai, įskaitant įtariamus atvejus Vokietijoje ir Europoje, bus visiškai pašalinti", - sakė Clemensas Wendtneris, Schwabing klinikos specialiojo labai užkrečiamų gyvybei pavojingų infekcijų skyriaus vadovas. Miunchene.

„AstraZeneca“ šūvis buvo vienas iš pirmųjų ir pigiausių, sukurtų ir išleistų dideliu kiekiu nuo tada, kai koronavirusas pirmą kartą buvo nustatytas centrinėje Kinijoje 2019 m. pabaigoje, ir jis bus pagrindinė skiepijimo programų dalis daugelyje besivystančių pasaulio šalių.

Tailandas pirmadienį paskelbė apie planus tęsti anglų ir švedų firmos šūvius, penktadienį sustabdęs jo naudojimą, tačiau Indonezija pareiškė, kad lauks PSO pranešimo.

PSO nurodė, kad jos patariamoji grupė peržiūri ataskaitas, susijusias su šūviu, ir kuo greičiau paskelbs savo išvadas. Tačiau ji teigė, kad mažai tikėtina, kad pakeis savo praėjusį mėnesį paskelbtas rekomendacijas dėl plačiai paplitusio naudojimo, įskaitant šalis, kuriose Pietų Afrikos viruso variantas gali sumažinti jo veiksmingumą.

EMA taip pat nurodė, kad nėra požymių, kad įvykius sukėlė vakcinacija, o praneštų kraujo krešulių skaičius nebuvo didesnis nei bendroje populiacijoje.

Tačiau keli pranešimai apie šalutinį poveikį Europoje sutrikdė skiepijimo programas, kurios kai kuriose šalyse jau kliudo dėl lėto diegimo ir vakcinų skepticizmo.

Nyderlandai pirmadienį pranešė matę 10 galimų pastebimų nepageidaujamų AstraZeneca šalutinių poveikių atvejų, praėjus kelioms valandoms po vakcinacijos programos sustabdymo, kai buvo gauta pranešimų apie galimą šalutinį poveikį kitose šalyse.

Naujausia informacija rodo, kad „labai ypatinga, retai pasitaikanti trombozės forma, kurios kai kurie atvejai, atrodo, įvyko netrukus po vakcinacijos. Tai, žinoma, yra įtartina ir turėtų būti ištirta“, – sakė Groningeno universiteto Nyderlanduose vakcinologijos profesorė Anke Huckriede.

Danija pranešė apie „labai neįprastus“ simptomus 60 metų piliečiui, kuris mirė nuo kraujo krešulio po vakcinacijos, tą pačią frazę šeštadienį vartojo Norvegija apie tris jaunesnius nei 50 metų žmones, kurie, pasak jos, buvo gydomi ligoninėje.

Vienas iš trijų sveikatos priežiūros darbuotojų, paguldytų į Norvegijos ligoninę po AstraZeneca šūvio, mirė, pirmadienį pranešė sveikatos apsaugos tarnybos, tačiau nėra įrodymų, kad priežastis buvo vakcina.

AstraZeneca anksčiau pranešė, kad atliko peržiūrą, apimančią daugiau nei 17 milijonų ES ir JK paskiepytų žmonių, tačiau neparodė, kad padidėtų kraujo krešulių rizika.

Ilgai lauktus „AstraZeneca“ 30,000 XNUMX žmonių JAV vakcinos bandymo rezultatus dabar peržiūri nepriklausomi stebėtojai, siekdami nustatyti, ar šūvis yra saugus ir veiksmingas, pirmadienį pranešė vienas aukštas JAV pareigūnas.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: