Susisiekti su mumis

Europos aljansas už Pritaikomo medicinos

Koronavirusas – tai ne vienintelė pasaulį siautėjanti pandemija, suteikianti daugiau duomenų

Dalintis:

paskelbta

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Labas rytas, sveikatos kolegos ir sveiki atvykę į Europos personalizuotos medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimą. Išganingas priminimas šiame atnaujinime, kad COVID-19 nėra vienintelė pandemija mieste, o ne užkrečiamosiomis ligomis (NKL) ir vėžiu (siaubingas faktas yra tai, kad vienas iš trijų žmonių tam tikru gyvenimo momentu suserga vėžiu). . Tai yra nuolatinės EAPM problemos, todėl reglamentus būtų galima patobulinti, kad būtų užtikrinta ankstyva diagnozė ir gydymas. Daugiau apie tai toliau rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas.

Komisijos politikos veiksmų planas, skirtas atskiriems NVNU

Komisijos sveikatos departamentas DG SANTE ketina paskelbti politikos veiksmų planą, skirtą atskiroms neužkrečiamoms ligoms (NKL).

Pagal Komisijos atmintinėje išdėstytus planus, 2022 m. birželio mėn. turi būti pradėtas rengti neinfekcinių ligų politikos įgyvendinimo veiksmų planas. PSO remia neužkrečiamųjų ligų (NKL) paslaugų integravimą į pirminę sveikatos priežiūrą. Rugsėjo mėn. 283 darbuotojai iš 64 pirminės sveikatos priežiūros įstaigų dalyvavo PSO mokymuose, kad galėtų geriau reaguoti į didėjantį NKL paplitimą. Didėjanti NVNU, tokių kaip širdies ir kraujagyslių bei lėtinės kvėpavimo takų ligos, diabetas, vėžys, našta lėmė, kad dėmesys kreipiamas į nelaimingą atsitikimą. 

Sėkmingi šios programos rezultatai ne tik pagerino prieigą prie sveikatos priežiūros paslaugų, užkerta kelią ankstyvoms mirtims ir gerina pabėgėlių bendruomenių gerovę, bet ir padėjo standartizuoti praktiką, kurią reikia taikyti kitose humanitarinėse situacijose. Vėžys neįtrauktas, nes jis jau buvo įtrauktas į atskirą planą, paskelbtą šių metų pradžioje.

Išskyrus kovos su vėžiu planą, šis į ligą orientuotas požiūris žymi DG SANTE pokyčius. Remiantis dokumentu, Komisijos sveikatos direktoratas pasirinko vengti neinfekcinių ligų sprendžiant diskretiškai, nes taikant metodą kyla pavojus, kad dėl skirtingų ligų susiskaidymo nepavyks pasiekti rezultatų.

Remiantis dokumentu, 2022 m. gruodžio mėn. bus pradėti veiksmų pasiūlymai dėl širdies ir kraujagyslių ligų, diabeto ir gyvenimo būdo rizikos veiksnių. Po metų, 2023 m. gruodžio mėn., bus imtasi veiksmų dėl kvėpavimo takų ligų ir psichikos bei neurologinių ligų.

reklama

Skaitmeninės transformacijos rinka, kurios vertė iki 1,247.5 m. sieks 2026 XNUMX mlrd. USD – kokia yra sveikatos būklė?

Skaitmeninės transformacijos rinka pagal vertikalę buvo suskirstyta į bankininkystę, IT ir telekomunikacijas, o svarbiausia – EAPM – sveikatos priežiūrą ir gyvybės mokslus. Sveikatos priežiūros skaitmeninės transformacijos pagrindas – išoriniai sukrėtimai, tokie kaip COVID-19 pandemija, ir naujų skaitmeninių bei medicinos technologijų, tokių kaip dirbtinis intelektas ir viso genomo sekos, pažanga, sukuria sąlygas sveikatos priežiūros sutrikimams ir transformacijai. 

Apsvarstykite tik kelis skaitmeninės transformacijos pavyzdžius: robotų dezinfekavimas COVID-19 pandemijos metu; elgsenos terapijos užsiėmimai pagal poreikį išmaniuoju telefonu; planuoti programėles, siunčiančias priminimus apie paciento susitikimą; AI, galinti atlikti kryžmines nuorodas į kiekvieną kada nors parašytą recenzuojamą dokumentą. Tiek naujiems rinkos dalyviams, tiek esamiems operatoriams skaitmeninių technologijų taikymas sprendžiant pacientų priežiūros ir verslo problemas yra kelias į klestėjimą šioje pramonėje. Skaitmeninių diagnostikos, gydymo ir valdymo įrankių pritaikymas yra labai svarbus – iš tikrųjų tai gali išgelbėti gyvybę, tačiau daugeliui organizacijų tai jokiu būdu nėra įprasta.

reklama

ES „pasirengusi susidurti su Omicron“, taip teigia EMA...

„Žinome, kad virusai mutuoja, ir esame pasiruošę“, – sakė Europos vaistų agentūros vykdomasis direktorius Emer Cooke, kreipdamasis į Europos Parlamento sveikatos komitetą (ENVI).

Cooke'as patikslino, kad nuo vasario galiojančios taisyklės leistų vakcinų gamintojams, jei reikia, pagreitinti modifikuotų vakcinų patvirtinimą per tris ar keturis mėnesius nuo proceso pradžios. „Pirmiausia reikia nuspręsti, ar tai būtina, o tai nėra Europos vaistų agentūros sprendimas“, – sakė ji ir pažymėjo, kad tai priklausys nuo daugelio veiksnių, tokių kaip epidemiologinė situacija, varianto cirkuliacija ir gydymo efektyvumas. dabartinės vakcinos.

Tuo tarpu pasistiprinkite: valstybėms narėms vykdant revakcinacijos kampanijas, EMA ir ECDC rengia bendrą pareiškimą, kurio tikimasi jau šios savaitės pabaigoje, dėl revakcinacijos strategijų, kuriose revakcinacija skiriasi nuo kad pirminės vakcinacijos. 

ES įstatymų leidėjai pasiekė susitarimą dėl dalijimosi duomenimis įstatymo projekto

Europos Parlamento ir Tarybos derybininkai vėlai antradienį (lapkričio 30 d.) pasiekė susitarimą, kuris turėtų paskatinti duomenų prieinamumą visame bloke. Praėjusių metų pabaigoje Komisija pristatė ES duomenų valdymo įstatymą, kuriuo siekiama atskleisti viešojo sektoriaus duomenis įmonėms, taip pat nustatyti taisykles, taikomas dalijimosi duomenimis paslaugoms, kuriomis tarpininkaujama duomenimis neutraliai.

Šios paslaugos turės būti įtrauktos į registrą, siekiant padidinti pasitikėjimą savanorišku dalijimusi duomenimis. Taip pat yra naujų sutartinių susitarimų dėl pakartotinio viešojo sektoriaus duomenų naudojimo, dėl kurių Komisija taip pat sukurs registrą.

ES privatumo sargas nori suvienyti bloko reguliavimo galias prieš Big Tech

Tai viskas už vieną, vienas už visus Europos reguliavimo institucijoms, prižiūrinčioms Big Tech.

Europos Sąjungos duomenų apsaugos priežiūros pareigūnas ragina privatumo, konkurencijos ir vartotojų priežiūros institucijas iš viso bloko suvienyti jėgas, siekiant sustiprinti regiono kovą su piktnaudžiavimu ir žala technologijų sektoriuje.

„Kitais metais turėsime naują „Digital Clearinghouse“ pasiūlymą“, – sakė Wojciechas Wiewiórowskis, vadovaujantis Europos duomenų apsaugos priežiūros pareigūnui (EDAPP).

ES priežiūros institucija nori pradėti naują iniciatyvą antroje 2022 m. pusėje, pridūrė Wiewiórowski.

Naujienos ateina didėjant susirūpinimui, kad sulaužytas Europos požiūris į skaitmeninį reguliavimą stabdo bandymus suvaldyti galingas technologijų įmones.

Wiewiórowskis atsisakė domėtis, ar jis norėtų labiau centralizuotos vykdymo sistemos, pavyzdžiui, įgaliojimų tikrinti „Big Tech“ privatumo apsaugą vienai visos Europos priežiūros institucijai, sakydamas, kad tai tik „vienas iš galimų rezultatų“.

Paklaustas, ar jo biuras prisiimtų daugiau vykdymo pareigų pagal naują sistemą, jis atsakė: „Galiu atsakyti tik tiek, kad kiekvienais metais priimame vis daugiau įgaliojimų“.

Komisija susiduria su skundu dėl BDAR „neveikimo“

Europos Komisija kaltinama nesugebėjimu stebėti ES duomenų apsaugos taisyklių taikymo, rodo naujas ES ombudsmenei pateiktas skundas. Skundą pateikė Airijos piliečių laisvių taryba (ICCL), jame buvo teigiama, kad ES vadovai nesiėmė veiksmų prieš tariamus Airijos trūkumus taikant bloko duomenų apsaugos taisykles. Ji taip pat teigė, kad Komisija nerinko duomenų, kad galėtų stebėti, kaip BDAR taikomas visoje ES. 

„Komisija atitraukė akis nuo kamuolio, o GDPR dabar yra netvarka“, – sakė ICCL vyresnysis bendradarbis Johnny Ryanas. Skundas buvo pateiktas remiantis ICCL ataskaita, kurioje buvo nustatyta, kad 98 m. procentas pagrindinių BDAR atvejų, perduotų Airijos duomenų apsaugos institucijai, lieka neišspręsti. Organizacija teigia atkreipusi ES teisingumo komisaro Didier Reynders dėmesį į tyrimo išvadas, tačiau negavusi atsakymo. 

„Komisija ne tik nesiėmė veiksmų, bet net neįgijo žinių, reikalingų sprendimui imtis veiksmų“, – sakė Ryanas.

Atsakydamas į skundą ES ombudsmenas gali nuspręsti pradėti tyrimą. Ji turi teisę paskelbti netinkamo Komisijos administravimo faktą.

Komisijos pirmininkas: Vaikų vakcinos bus pristatytos gruodžio viduryje

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen (Ursula fon der Leyen) šiandien pareiškė, kad vaikams skirtos koronaviruso vakcinos jau yra paruoštos, o pirmieji jų pristatymai prasidės gruodžio 13 d.

Kreipdamasis į europiečius pasiskiepyti ir pasiskiepyti, Komisijos pirmininkas žurnalistams sakė, kad naujas infekcijų antplūdis Europoje kartu su naujojo Omicron varianto atsiradimu kelia „dvigubą grėsmę“.

Europos vaistų agentūra praėjusią savaitę rekomendavo patvirtinti BioNTech/Pfizer vakciną 5–11 metų vaikams. Modifikuota vakcina turi mažesnę dozę – suaugusiųjų vakcinoje yra trečdalis veikliosios medžiagos.

Von der Leyen sakė, kad apie vaikų vakciną kalbėjosi su BioNTech ir Pfizer, o vaistų gamintojai nurodė, kad gali anksti, nuo gruodžio 13 d., pristatyti vaikų dozes.

12 mln. laukia gydymo iki 2025 m. – Anglija po „Brexit“.

Tokia prognozė Anglijoje, jei tik 50 procentų trūkstamų siuntimų pasirinktinai priežiūrai pandemijos metu grįš į Nacionalinę sveikatos tarnybą, o NHS veikla augs pagal planus prieš pandemiją, teigiama šiandien paskelbtoje Nacionalinės tarnybos ataskaitoje. Audito tarnyba (NAO).  

Papildomų lovų ir operacinės pajėgumų suteikimas viršijantį lygį, kuris buvo planuotas prieš COVID-19 pandemiją; valdyti nuolatinį spaudimą NHS darbo jėgai, įskaitant ilgalaikį darbuotojų trūkumą; ir užtikrinti, kad esami sveikatos skirtumai nesitęstų ar nepadidėtų, teigiama pranešime.

Geros naujienos pabaigai: ES derybininkai pasiekė susitarimą dėl ECDC mandato išplėtimo

Vėlų pirmadienio vakarą (lapkričio 29 d.) Europos Parlamento ir Tarybos derybininkai pasiekė susitarimą dėl pasiūlymo išplėsti Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) įgaliojimus. Susitarimas reiškia, kad ECDC padės koordinuoti atsaką į užkrečiamųjų ligų grėsmes ir duomenų apie jį rinkimą ES lygmeniu.

Pasiūlymu taip pat numatoma sukurti naują ES sveikatos darbo grupę, kuri „padėtų planuoti pasirengimą ir reagavimą, taip pat reaguoti į protrūkius vietoje“. Prieštaringiau, agentūra įgis atsakomybę stebėti nacionalinių sveikatos sistemų gebėjimą reaguoti į ligų protrūkius. 

Europos lėtinių ligų aljansas siekė, kad ir neužkrečiamos ligos būtų įtrauktos į agentūros įgaliojimus. Parlamento pranešime spaudai teigiama, kad to neįvyko, o agentūros kompetencija vis dar apsiriboja užkrečiamomis ligomis.

Ir tai kol kas viskas iš EAPM – iki pasimatymo.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.
reklama
reklama

Trendai