Tai užimta, užimta, užimta EAPM

Labas rytas, sveikatos kolegos ir sveiki atvykę į Europos personalizuotos medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimą – EAPM šiuo metu tikrai užimtas, ruošiasi kitą savaitę, kovo 15 d., vyksiančioms sutarimo komisijoms, taip pat organizuoja vidinius susitikimus dėl įgyvendinimo. ES kovos su vėžiu plano, taip pat dėl ​​reguliavimo sistemų, tokių kaip In vitro diagnostikos reglamentų įgyvendinimas. Daugiau apie tai žemiau, rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas.

"Pragmatiški teisės aktai

EAPM kovo 15 d. organizuoja konsensuso komisijų seriją farmacijos teisės aktų tema – dramatiškai pagerėjusi Europos piliečių sveikata per pastaruosius du šimtmečius pakeitė žemyną ir jame gyvenančių žmonių gyvenimus. Tačiau ar Europa gali pasinaudoti nauja nauda, ​​kurią dabartinėms ir būsimoms europiečių kartoms gali suteikti mokslas, technologijos ir pažangūs viešosios politikos sprendimai – ar ji praranda valią ir gebėjimą suvokti pažangos vaisius? Norėdami peržiūrėti darbotvarkę, spustelėkite čia ir norėdami užsiregistruoti, spustelėkite čia.

Įsipareigojimas, vėžio ES įgyvendinimo planas ir In-Vitro diagnostikos reglamentai

Pagrindinė EAPM darbo dalis yra bendradarbiauti su įvairių specialybių suinteresuotosiomis šalimis bei pacientų organizacijomis ir pranešti apie jų prioritetus politikos formuotojams. Čia labai svarbus visuomenės pasitikėjimas, kurio EAPM siekia, o EAPM taip pat sunkiai dirba įgyvendindama ES kovos su vėžiu planą. Neįmanoma pervertinti pastarųjų 18 mėnesių reikšmės visuomenės informuotumo apie mokslą raidai, nes sustiprėjo viltys dėl vakcinų ir gydymo būdų kovoti su COVID. Tačiau šis didesnis sąmoningumas turi ir atitinkamą atsakomybę, bet ir akivaizdžią galimą naudą telkiant paramą mokslui.

Tačiau atitinkamas piliečių sąmoningumo ir lūkesčių mokslo pasaulio šuolis iškelia naują dilemą: nors sveikatos politika skatina ir skatina mokslą (ir iš tikrųjų labai priklauso nuo to), kad mokslas spręstų precedento neturintį iššūkį, kurį kelia Covid, ji taip pat turi atsižvelgti į tai, kaip svarbu vesti visuomenę kartu su įvykiais, skatinti supratimą ir atremti skepticizmą, įtarumą, abejones ir net priešiškumą.

COVID patirtis įkūnija klausimą, kuris per pastaruosius 50 metų tapo vis svarbesnis, ypač Europoje: atsižvelgimas į visuomenės nuotaikas besivystant pačiam mokslui. 

Vėžys, vėžys, vėžys

Iššvaistomos galimybės kovojant su vėžiu ir pasinaudojant naujomis sveikatos priežiūros technologijomis aiškiai aprašytos Europos Parlamento pranešime. Neseniai Specialaus kovos su vėžiu komiteto (BECA) patvirtintas tekstas, kuriam pritarė visas parlamentas, negalėjo būti aiškesnis jo projekte.

Ji „apgailestauja, kad dažnai vėluojama diagnozuoti vėžį, susijusį su informacijos stoka arba vėžio patikros ir aptikimo procesų laikymusi“. Be to, ji „apgailestauja dėl nelygybės tarp valstybių narių galimybių naudotis krūties vėžio patikra, kuri visoje ES skiriasi mažiausiai dešimt kartų“. Tai rodo, kad platesnis asmeninio požiūrio į vėžį įdiegimas ir dramatiški patobulinimai, kuriuos jis gali padaryti slaugoje, priklauso nuo mąstysenos pasikeitimo dėl pagrindinio vėžio nustatymo klausimo.

Europarlamentarų pranešime nurodyta problema yra panašių dvejonių, akivaizdžių Europos atsako į naujoves, simbolis. Vėžys yra viena iš sričių, kurioje galima padaryti pažangą – ir buvo padaryta – taikant sparčiai besivystančias disciplinas, ypač derinant genomiką, biomarkerius, didelius duomenis ir dirbtinį intelektą. Europarlamentarai atkreipia dėmesį į „didžiulę pažangą biologijoje“ ir vis tobulėjantį daugelio skirtingų vėžio formų diagnozės ir gydymo tobulinimą, kad gydymas būtų tiksliau pritaikytas kiekvienam pacientui.

Jie tvirtina, kad tiksli arba individualizuota medicina „yra daug žadantis būdas pagerinti vėžio gydymą“, taikant mutacijas, o „gydymo pasirinkimas grindžiamas individualiais naviko biomarkeriais“. Ataskaitos projekte taip pat teigiamai vertinama pagal Europos kovos su vėžiu planą pažadėta iniciatyva „Vėžio diagnostika ir gydymas visiems“, kuria siekiama pagerinti prieigą prie naujoviškų vėžio diagnostikos ir gydymo priemonių. Visų pirma, juo siekiama skatinti naudoti naujos kartos sekos nustatymo (NGS) technologiją greitam ir efektyviam naviko ląstelių genetiniam profiliui nustatyti, kad mokslininkai ir gydytojai galėtų dalytis vėžio profiliais. Tokiu būdu jie gali taikyti tuos pačius arba panašius diagnostikos ir gydymo metodus pacientams, kurių vėžio profilis yra panašus.

Tai bus daugelio apskritojo stalo diskusijų, kurias EAPM organizuos artimiausiomis savaitėmis ir mėnesiais, dėmesys sutelkiamas į ES kovos su vėžiu plano įgyvendinimą.

PSO patarėjai abejoja dėl kitos COVID vakcinos sudėties

Ekspertams, konsultuojantiems Pasaulio sveikatos organizaciją dėl naujų COVID-19 vakcinų sudėties, prieš priimant sprendimą reikia daugiau įrodymų apie specifinių variantų vakcinų veiksmingumą vakcinuotiems ir neskiepytiems žmonėms, kovo 8 d.

TAG-CO-VAC peržiūri turimus duomenis, kad optimizuotų vakcinos sukeltą apsaugą nuo paplitusių cirkuliuojančių variantų. TAG-CO-VAC labai palaiko skubią ir plačią prieigą prie dabartinių COVID-19 vakcinų pirminėms serijoms ir revakcinacijai, ypač grupėms, kurioms gresia sunki liga, atsižvelgiant į tai, kad dabartinės COVID-19 vakcinos ir toliau užtikrina aukštą apsaugos nuo COVID-19 lygį. sunki liga ir mirtis, net ir Omicron cirkuliacijos kontekste. Tačiau norint užtikrinti, kad COVID-XNUMX vakcinos užtikrintų optimalią apsaugą ateityje, jas gali tekti atnaujinti, kai atsiranda naujų, antigeniškai skirtingų variantų. Atnaujintos vakcinos gali būti monovalentinės, nukreiptos į vyraujantį cirkuliuojantį variantą, arba daugiavalentės pagal skirtingus variantus.

COVID-19 komiteto balsavimas

Europarlamentarai šiandien (kovo 9 d.) balsuoja dėl įgaliojimų sudaryti naują, vienerių metų specialų komitetą COVID-19 klausimu. Komitetą paragino centro kairiųjų socialistų ir demokratų (S&D) frakcija ir jis laimėjo derybose dėl Europos Parlamento pirmininko posto. Parlamento atstovai teigia, kad S&D turėtų pirmininkauti komitetui ir jame turėti 8 europarlamentarus, o Europos liaudies partijos frakcijai – 10, o Žaliųjų – 4. Pagal mandato projektą, dėl kurio bus balsuojama, komitetui bus pavesta užduotis. renkant pandemijos pamokas įvairiose srityse: įskaitant sveikatą, ekonomiką ir žmogaus teises. 

ES įstatymų leidėjai teigia, kad Europos pasiūlymas dėl AI standarto laukia ilgas

Europos pastangos nustatyti dirbtinio intelekto standartą greičiausiai užtruks daugiau nei metus, diskutuojant apie tai, ar veido atpažinimas turėtų būti uždraustas ir kas turėtų vykdyti taisykles, sakė du pagrindiniai įstatymų leidėjai. Praėjusiais metais Europos Komisija pasiūlė dirbtinio intelekto taisyklių projektą, siekdama pirmauti pagrindinėje technologijoje, kurioje dominuoja Kinija ir JAV. Skaityti daugiau Šis žingsnis įvyko po to, kai COVID-19 pandemija parodė algoritmų ir prie interneto prijungtų programėlių svarbą kasdieniame gyvenime. ES vykdomoji valdžia turi derėtis dėl pasiūlymo su Europos Parlamentu ir ES šalimis, kad jis taptų teisės aktais. Parlamentas dėl bendros pozicijos gali susitarti lapkritį, pradėdamas derybas su ES šalimis, kurios gali užtrukti pusantrų metų, sakė Dragosas Tudorache'as, vienas iš dviejų šiam klausimui vadovaujančių įstatymų leidėjų.

Komisija palankiai vertina EMA mokslines rekomendacijas dėl antimikrobinių medžiagų, skirtų žmonėms gydyti

Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė svarbią mokslinę rekomendaciją kovojant su atsparumu antimikrobinėms medžiagoms (AMR). Jame pateikiamos ekspertų rekomendacijos dėl antimikrobinių medžiagų ir antimikrobinių medžiagų grupių, kurios turi būti skirtos tik žmonių infekcijoms gydyti, nes antimikrobinių medžiagų naudojimas gyvūnams prisideda prie AMR vystymosi. Ši mokslu pagrįsta analizė, pirmoji tokio pobūdžio pasaulyje, sistemingai įvertino visų tipų antimikrobines medžiagas. Tai atveria kelią būsimam teisės akto, kuriame išvardijamos antimikrobinės medžiagos, kurios bus skirtos žmonėms, priėmimui. EMA patarimai pateikiami Komisijos prašymu, o juos sudarė pirmaujančių ekspertų grupė, kurią sudaro gydytojai, mikrobiologai ir veterinarai. Jį jau patvirtino Agentūros Veterinarinių vaistų komitetas (CVMP), kurį sudaro valstybių narių kompetentingų institucijų atstovai. Netrukus prasidės diskusijos su valstybėmis narėmis dėl savalaikio antimikrobinių medžiagų sąrašo patvirtinimo.

Ir tai kol kas viskas iš EAPM – atminkite, kad galite peržiūrėti EAPM renginį farmacijos teisės aktų darbotvarkėje čia ir norėdami užsiregistruoti, spustelėkite čia. Būkite saugūs ir sveiki bei mėgaukitės likusia savaitės dalimi.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: