Susisiekti su mumis

Alzheimerio liga

Komisija patvirtina vaistus, skirtus ankstyvajai Alzheimerio ligai gydyti

Dalintis:

paskelbta

prieš 4 savaites

on

Naudojame jūsų prisiregistravimą, kad galėtume teikti turinį tokiu būdu, su kuriuo sutikote, ir pagerinti mūsų supratimą apie jus. Galite bet kada atsisakyti prenumeratos.

Komisija griežtomis sąlygomis suteikė ES leidimą naudoti Leqembi – vaistą, skirtą lengviems pažinimo sutrikimams gydyti ankstyvosiose Alzheimerio ligos stadijose. Tai pirmasis toks vaistas, kuriam suteiktas leidimas ES.

Šis vaistas skirtas žmonėms, kurie turi tik vieną ApoE4 geno kopiją arba neturi jos, ir kurių smegenyse yra amiloido beta plokštelių. 

Registracija pagrįsta teigiamu Europos vaistų agentūros moksliniu vertinimu, kuriame padaryta išvada, kad šio vaisto nauda viršija riziką tam tikrai tokia liga sergančių pacientų populiacijai ir tol, kol taikomos rizikos mažinimo priemonės. Todėl sprendime dėl leidimo taip pat nustatomos griežtos Leqembi naudojimo sąlygos, taip pat aiškūs rizikos mažinimo reikalavimai.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Susijusios temos:
EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos. Žiūrėkite visą „EU Reporter“. Paskelbimo sąlygos Norėdami gauti daugiau informacijos, „EU Reporter“ naudoja dirbtinį intelektą kaip įrankį, skirtą pagerinti žurnalistikos kokybę, efektyvumą ir prieinamumą, kartu išlaikant griežtą redakcinę priežiūrą, etikos standartus ir viso AI padedamo turinio skaidrumą. Žiūrėkite visą „EU Reporter“. AI politika Daugiau informacijos.
Reklama

Trendai