Susisiekti su mumis

Covid-19

„AstraZeneca“ atlikta nepakankamai ir pristatyta nepakankamai

paskelbta

on

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen atnaujindama skiepijimo dozių teikimą (kovo 17 d.) Išskyrė „AstraZeneca“, kuri „deja“ buvo nepakankamai pagaminta ir pristatyta nepakankamai. Ji kaltino šį pasirodymą „skausmingai“ sumažinus ES vakcinacijos kampanijos greitį. 

Dėl papildomo skaidrumo, kurį suteikia naujausia eksporto leidimų sistema, ES dabar turi aiškesnį padėties vaizdą ir svarsto galimybę naudotis papildomais įgaliojimais. Von der Leyenas pagrasino sukelti Art 122, kuris nebuvo naudojamas nuo 1970-ųjų naftos krizės. Ji sakė, kad tai gali būti keliama kitą savaitę Europos Sąjungos vyriausybių vadovų taryboje. 

Pirmąjį 2021 m. Ketvirtį „AstraZeneca“ turėjo skirti 90 milijonų dozių, tada suma sumažino iki 40 milijonų, po to - 30 milijonų. Antrąjį ketvirtį „AstraZeneca“ pristatys tik 70 milijonų dozių, palyginti su 180 milijonų dozių, kurias jie buvo įsipareigoję pateikti pagal sutartį. 

reklama

JK skiepijimo rodiklis COVID-19 yra didžiausias Europoje - 37.98 žmonių švirkščiama 100 dozėmis, palyginti su daug mažesniais rodikliais visoje ES - nuo 4.8 / 100 Bulgarijoje iki 27/100 Maltoje. Tuo pat metu ES eksportavo daugiau nei 40 milijonų dozių, iš jų daugiau nei 10 milijonų dozių į JK. 

Abipusiškumas ir proporcingumas

ES ragina laikytis abipusio ir proporcingo požiūrio į eksportą. Tai „apmąsto“, kaip eksportą į vakcinas gaminančias šalis paversti priklausomu nuo jų atvirumo lygio. Taigi, jei kita šalis gamina vakcinas ir neeksportuoja į ES, nepaisant ES eksporto, ES persvarstys savo susitarimus. 

Antrasis reikalavimas bus, ar ES turėtų leisti eksportuoti į šalį, kurioje importuojančioje šalyje yra didesnis skiepijimo lygis. Tam tikras proporcingumo testas.  

Von der Leyenas sakė: „Tai yra įsitikinimas, kad Europa gaus savo sąžiningą dalį. Mes dar labiau investuosime į Europos pajėgumus, taip pat ir už šio ūmaus etapo. Mes bendradarbiaujame su patikimomis įmonėmis, kad užtikrintume ilgalaikį tiekimą, ir tai aš perduosiu lyderiams kitoje Europos Vadovų Taryboje “.

koronavirusas

Užtikrinti sklandų oro susisiekimą tikrinant ES skaitmeninius COVID sertifikatus: naujos gairės valstybėms narėms

paskelbta

on

Liepos 1 d. Paleidus ES skaitmeninį COVID sertifikatą, Europos Komisija jį išdavė gairės ES valstybėms narėms apie geriausius būdus juos patikrinti prieš kelionę, užtikrinant kuo sklandesnę patirtį oro keleiviams ir darbuotojams. Neprivalomas ES skaitmeninis COVID sertifikatas pateikia arba skiepijimo įrodymą, parodo, ar asmuo turi neigiamą SARS-COV-2 tyrimo rezultatą, ar pasveiko nuo COVID-19. Todėl ES skaitmeninis COVID sertifikatas yra būtinas siekiant paremti saugaus kelionės atnaujinimą.

Kadangi vasarą keleivių skaičius didės, reikės patikrinti didesnį pažymėjimų skaičių. Oro transporto sektoriui tai kelia ypač didelį susirūpinimą, nes, pavyzdžiui, tikimasi, kad liepos mėn. Oro eismas pasieks daugiau nei 60% 2019 m. Lygio, o vėliau padidės. Šiuo metu tai, kaip ir kaip dažnai tikrinami keleivių pažymėjimai, priklauso nuo turėtojo išvykimo, tranzito ir atvykimo vietų.

Geriau koordinuotas požiūris padėtų išvengti spūsčių oro uostuose ir nereikalingo keleivių ir personalo streso. Transporto komisarė Adina Vălean sakė: „Norint pasinaudoti visomis ES skaitmeninio COVID sertifikato teikiamomis galimybėmis, reikia suderinti patikros protokolą. Bendradarbiavimas kuriant „vieno langelio“ sistemą tikrinant pažymėjimus, suteikia sklandžią kelionių patirtį keleiviams visoje Sąjungoje. “

reklama

Siekdama išvengti dubliavimo, ty patikrinimų, kuriuos atlieka daugiau nei vienas dalyvis (oro linijų operatoriai, valdžios institucijos ir kt.), Komisija prieš išvykimą rekomenduoja atlikti vieno langelio patikrinimo procesą, apimantį valdžios institucijų, oro uostų ir oro linijų atstovų koordinavimą. Be to, ES valstybės narės turėtų užtikrinti, kad patikrinimas būtų atliekamas kuo anksčiau, pageidautina, prieš keleiviui atvykstant į išvykimo oro uostą. Tai turėtų užtikrinti sklandesnę kelionę ir mažesnę naštą visiems dalyviams.

Continue Reading

Covid-19

ES sutinka pripažinti Šveicarijos COVID sertifikatus

paskelbta

on

Šiandien (liepos 8 d.) Europos Komisija priėmė a sprendimas pripažįstant Šveicarijos COVID-19 sertifikatus lygiaverčiais ES skaitmeniniam COVID sertifikatui. Tai turėtų gerokai palengvinti keliones tarp Šveicarijos ir jos kaimynų.

Šveicarija yra pirmoji šalis iš 30 ES ir EEE zonos valstybių, prisijungusi prie ES sistemos. The Šveicarijos COVID sertifikatai bus priimtas ES tomis pačiomis sąlygomis kaip ir ES skaitmeninis COVID sertifikatas. Šveicarijos piliečiai, ES piliečiai ir trečiųjų šalių piliečiai, teisėtai gyvenantys ar gyvenantys Šveicarijoje, galės keliauti ES viduje tomis pačiomis sąlygomis kaip ir turintys ES skaitmeninį COVID sertifikatą. 

Teisingumo komisaras Didier Reyndersas sakė: „Aš nuoširdžiai sveikinu, kad Šveicarijos valdžios institucijos nusprendė įdiegti sistemą, paremtą ES skaitmeniniu COVID sertifikatu. Tai leis ES piliečiams ir Šveicarijos piliečiams šią vasarą keliauti saugiau ir laisviau “. 

reklama

Šveicarija bus prijungta prie ES skaitmeninio COVID sertifikato patikimumo sistemos.

Vis dar vyksta pokalbiai su JK ir kitomis trečiosiomis šalimis.

Continue Reading

koronavirusas

COVID-19 terapijos strategija: Komisija nustato penkis perspektyvius kandidatus į gydymą

paskelbta

on

ES strategija dėl COVID-19 terapijos davė pirmąjį rezultatą, paskelbus pirmąjį penkių terapinių priemonių, kurias netrukus bus galima gydyti pacientams visoje ES, rinkinį. Keturi iš šių vaistų yra monokloniniai antikūnai, kuriuos nuolat tikrina Europos vaistų agentūra. Kitas yra imunosupresantas, turintis rinkodaros teisę, kuri gali būti išplėsta įtraukiant COVID-19 pacientų gydymą.

Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sakė: „Žengiame pirmąjį žingsnį link plataus terapijos priemonių, skirtų COVID-19 gydyti. Nors skiepijimas vyksta vis sparčiau, virusas neišnyks, o norint sumažinti COVID-19 naštą, pacientams reikės saugių ir veiksmingų gydymo būdų. Mūsų tikslas yra aiškus, mes siekiame nustatyti daugiau besivystančių kandidatų ir iki metų pabaigos suteikti leidimą mažiausiai trims naujoms terapijoms. Tai veikia Europos sveikatos sąjunga “.

Šie penki produktai yra pažengę į priekį ir turi didelį potencialą patekti tarp trijų naujų COVID-19 terapinių vaistų, kuriems bus suteiktas leidimas iki 2021 m. Spalio mėn., Kuris yra strategijoje nustatytas tikslas, jei galutiniai duomenys parodo jų saugumą, kokybę ir veiksmingumą. . Žr Pranešimai spaudai ir Klausimai ir atsakymai Daugiau informacijos.

reklama

Continue Reading
reklama
reklama
reklama

Tendencijos