Susisiekti su mumis

Covid-19

EMA mano, kad „AstraZeneca“ vakcina neturi jokios specifinės rizikos, susijusios su amžiumi ar lytimi

Dalintis:

paskelbta

on

„Emer cooke“, Europos vaistų agentūros vykdantysis direktorius

EMA saugos komitetas šiandien (balandžio 7 d.) padarė išvadą, kad neįprasti kraujo krešuliai su mažu trombocitų kiekiu turėtų būti įtraukti į labai retą Vaxzevria – AstraZeneca vakcinos šalutinį poveikį.

Europos vaistų vykdomasis direktorius Emer Cooke sakė: „ safey komitetas, atlikęs išsamią analizę, padarė išvadą, kad pranešta apie neįprastus kraujo krešulių atvejus po vakcinacijos „AstraZeneca“ vakcina turėtų būti išvardyta kaip galimas šalutinis vakcinos poveikis “. Priimdamas išvadą, komitetas atsižvelgė į visus šiuo metu turimus įrodymus. Tačiau Cooke'as stengėsi pabrėžti, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda yra prevencija Covid gerokai nusveria šalutinio poveikio riziką.

Saugumo komitetas (PRAC), remdamasis dabartiniais įrodymais, padarė išvadą, kad nėra jokių specifinių rizikos veiksnių, tokių kaip amžius, lytis ar ankstesnė kraujo krešėjimo sutrikimų, susijusių su AstraZeneca vakcina, istorija. Tačiau agentūra paragino žmones ir toliau pasireikšti ir pranešti apie visus simptomus, kurie, jų manymu, gali būti susiję su jų skiepijimu. 

Tuo pat metu, kai EMA pranešė apie savo išvadas, JK reguliavimo institucija pranešė, kad ji rekomenduos kitokią vakciną jaunesniems nei 30 metų amžiaus asmenims – grupei, kuri dar nėra iš esmės tinkama skiepyti. Remiantis 20.2 mln. JK sušvirkštų AstraZeneca vakcinos dozių, bendra kraujo krešulių rizika yra maždaug 4 žmonėms iš milijono, paskiepytų vakcina.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Trendai