EMA randa galimą - labai retą - ryšį su Janssen vakcinos kraujo krešuliais

Europos vaistų agentūros (EMA) saugos komitetas (balandžio 20 d.) padarė išvadą, kad į COVID-19 vakcinos, kurią sukūrė Nyderlandų kompanija Janssen, dar žinomą kaip Johnston, informaciją, reikėtų įtraukti įspėjimą apie neįprastus kraujo krešulius su mažu trombocitų kiekiu. ir Johnson vakcina. 

Naujas patarimas pateiktas po aštuonių pranešimų apie rimtus neįprastų kraujo krešulių atvejus Jungtinėse Valstijose, kurios jau naudojo šį produktą daugiau nei septyniems milijonams žmonių vakcinuoti. Vienas iš šių atvejų baigėsi mirtimi. Visi atvejai pasireiškė jaunesniems nei 60 metų asmenims per tris savaites po vakcinacijos, dauguma – moterims. Apžvelgti atvejai buvo labai panašūs į atvejus, kurie įvyko naudojant COVID-19 vakciną, kurią sukūrė AstraZeneca, Vaxzevria.

Ar naudoti šią vakciną, nuspręs atskiros ES šalys. Jansseno vakcinos pranašumas yra tas, kad jai reikia tik vienos injekcijos, o ne dviejų dozių.

EMA yra aišku, kad vakcinos naudojimas ir toliau nusveria riziką žmonėms, kurie ją gauna. Vakcina veiksminga užkertant kelią COVID-19 ir sumažinant hospitalizavimą bei mirčių skaičių.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: