Susisiekti su mumis

Covid-19

ES skaitmeninis COVID sertifikatas - „didelis žingsnis saugaus atkūrimo link“

paskelbta

on

Šiandien (birželio 14 d.) Europos Parlamento, ES Tarybos ir Europos Komisijos pirmininkai dalyvavo oficialioje reglamento dėl ES skaitmeninio COVID sertifikato pasirašymo ceremonijoje, žyminčioje teisėkūros proceso pabaigą., rašo Catherine Feore.

Portugalijos ministras pirmininkas Antonio Costa sakė: „Šiandien žengiame didelį žingsnį link saugaus atsigavimo, norėdami atgauti judėjimo laisvę ir paskatinti ekonomikos atsigavimą. Skaitmeninis sertifikatas yra visa apimanti priemonė. Tai apima žmones, pasveikusius nuo COVID, žmones, kurių testai yra neigiami, ir skiepytus žmones. Šiandien mes siunčiame savo piliečiams naują pasitikėjimo jausmą, kad kartu įveiksime šią pandemiją ir vėl galėsime saugiai ir laisvai mėgautis kelionėmis visoje Europos Sąjungoje “.

Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen sakė: „Šią dieną prieš 36 metus buvo pasirašytas Šengeno susitarimas. Penkios valstybės narės tuo metu nusprendė atverti savo sienas viena kitai ir tai buvo šiandienos daugelio, daugelio piliečių pradžia. , vienas didžiausių Europos laimėjimų, galimybė laisvai keliauti mūsų sąjungoje. Europos skaitmeninis COVID sertifikatas mus nuramina tokia atviros Europos dvasia, Europa be kliūčių, bet ir Europa, kuri lėtai, bet užtikrintai atsiveria po sunkiausio laiko, sertifikatas yra atviros ir skaitmeninės Europos simbolis “.

Trylika valstybių narių jau pradėjo išduoti ES skaitmeninius COVID sertifikatus, iki liepos 1 d. Naujosios taisyklės bus taikomos visose ES valstybėse. Komisija sukūrė vartus, kurie leis valstybėms narėms patikrinti, ar sertifikatai yra autentiški. Von der Leyenas taip pat teigė, kad pažymėjimas taip pat buvo siejamas su Europos vakcinacijos strategijos sėkme. 

ES šalys vis tiek galės nustatyti apribojimus, jei jie yra būtini ir proporcingi visuomenės sveikatai apsaugoti, tačiau visų valstybių prašoma susilaikyti nuo papildomų kelionės apribojimų ES skaitmeninio COVID sertifikato turėtojams nustatymo.

ES skaitmeninis COVID sertifikatas

ES skaitmeninio COVID sertifikato tikslas - palengvinti saugų ir laisvą judėjimą ES viduje COVID-19 pandemijos metu. Visi europiečiai turi teisę laisvai judėti, taip pat neturėdami pažymėjimo, tačiau pažymėjimas palengvins kelionę ir atleis jų turėtojus nuo tokių apribojimų kaip karantinas.

ES skaitmeninis COVID sertifikatas bus prieinamas visiems ir jis:

  • Apima COVID-19 vakcinaciją, tyrimą ir atkūrimą;
  • būti nemokamai ir prieinamas visomis ES kalbomis;
  • būti prieinama skaitmeniniu ir popieriniu formatu ir;
  • būti saugus ir įtraukti skaitmeniniu parašu pasirašytą QR kodą.

Be to, Komisija įsipareigojo pagal Neatidėliotinos pagalbos priemonę sutelkti 100 mln. EUR, kad padėtų valstybėms narėms teikti prieinamus bandymus.

Reglamentas bus taikomas 12 mėnesių nuo 1 m. Liepos 2021 d.

Covid-19

ES sutinka pripažinti Šveicarijos COVID sertifikatus

paskelbta

on

Šiandien (liepos 8 d.) Europos Komisija priėmė a sprendimas pripažįstant Šveicarijos COVID-19 sertifikatus lygiaverčiais ES skaitmeniniam COVID sertifikatui. Tai turėtų gerokai palengvinti keliones tarp Šveicarijos ir jos kaimynų.

Šveicarija yra pirmoji šalis iš 30 ES ir EEE zonos valstybių, prisijungusi prie ES sistemos. The Šveicarijos COVID sertifikatai bus priimtas ES tomis pačiomis sąlygomis kaip ir ES skaitmeninis COVID sertifikatas. Šveicarijos piliečiai, ES piliečiai ir trečiųjų šalių piliečiai, teisėtai gyvenantys ar gyvenantys Šveicarijoje, galės keliauti ES viduje tomis pačiomis sąlygomis kaip ir turintys ES skaitmeninį COVID sertifikatą. 

Teisingumo komisaras Didier Reyndersas sakė: „Aš nuoširdžiai sveikinu, kad Šveicarijos valdžios institucijos nusprendė įdiegti sistemą, paremtą ES skaitmeniniu COVID sertifikatu. Tai leis ES piliečiams ir Šveicarijos piliečiams šią vasarą keliauti saugiau ir laisviau “. 

Šveicarija bus prijungta prie ES skaitmeninio COVID sertifikato patikimumo sistemos.

Vis dar vyksta pokalbiai su JK ir kitomis trečiosiomis šalimis.

Continue Reading

koronavirusas

COVID-19 terapijos strategija: Komisija nustato penkis perspektyvius kandidatus į gydymą

paskelbta

on

ES strategija dėl COVID-19 terapijos davė pirmąjį rezultatą, paskelbus pirmąjį penkių terapinių priemonių, kurias netrukus bus galima gydyti pacientams visoje ES, rinkinį. Keturi iš šių vaistų yra monokloniniai antikūnai, kuriuos nuolat tikrina Europos vaistų agentūra. Kitas yra imunosupresantas, turintis rinkodaros teisę, kuri gali būti išplėsta įtraukiant COVID-19 pacientų gydymą.

Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sakė: „Žengiame pirmąjį žingsnį link plataus terapijos priemonių, skirtų COVID-19 gydyti. Nors skiepijimas vyksta vis sparčiau, virusas neišnyks, o norint sumažinti COVID-19 naštą, pacientams reikės saugių ir veiksmingų gydymo būdų. Mūsų tikslas yra aiškus, mes siekiame nustatyti daugiau besivystančių kandidatų ir iki metų pabaigos suteikti leidimą mažiausiai trims naujoms terapijoms. Tai veikia Europos sveikatos sąjunga “.

Šie penki produktai yra pažengę į priekį ir turi didelį potencialą patekti tarp trijų naujų COVID-19 terapinių vaistų, kuriems bus suteiktas leidimas iki 2021 m. Spalio mėn., Kuris yra strategijoje nustatytas tikslas, jei galutiniai duomenys parodo jų saugumą, kokybę ir veiksmingumą. . Žr Pranešimai spaudai ir Klausimai ir atsakymai Daugiau informacijos.

Continue Reading

Covid-19

Belgijos teismas mano, kad „AstraZeneca“ turėjo naudoti JK produkciją vykdydama ES sutartį

paskelbta

on

Šiandien (birželio 18 d.) Belgijos Pirmosios instancijos teismas paskelbė savo pranešimą sprendimą dėl bylos „AstraZeneca“ (AZ), kurią Europos Komisija ir jos valstybės narės pateikė dėl laikinųjų apsaugos priemonių. Teismas nustatė, kad AZ nesugebėjo įgyvendinti „geriausių pagrįstų pastangų“ išankstinė pirkimo sutartis (APA) su ES, svarbu, kad teismas nustatė, kad Oksfordo gamybos įmonė buvo monopolizuota, kad įvykdytų JK įsipareigojimus, nepaisant aiškių nuorodų į ją IKS.

AZ veiksmai paskatino Europos Sąjungą priimti labai kruopščiai apibrėžtus prekybos apribojimus, kurie buvo skirti šiai problemai spręsti.

„AstraZeneca“ turės pristatyti 80.2 mln. Dozių iki rugsėjo pabaigos arba sumokėti 10 eurų už kiekvieną dozę, kurios ji nepateikė. Tai labai toli nuo Europos Komisijos prašymo skirti 120 mln. Vakcinos dozių iki 2021 m. Birželio pabaigos ir iš viso 300 mln. Vakcinos dozių iki 2021 m. Rugsėjo pabaigos. turėtų būti naudojamos ES reikalavimams patenkinti, o kitos produkcijos, esančios kitose ne ES šalyse, internetu, šios dozės tikriausiai yra pasiekiamos.

„AstraZeneca“ ir Europos Komisija pritarė sprendimui, tačiau išlaidos buvo paskirstytos santykiu 7: 3, AZ padengiant 70 proc.

Savo pranešime spaudai „AstraZeneca“ generalinis patarėjas Jeffrey Pottas sakė: „Mes patenkinti teismo nutartimi. „AstraZeneca“ visiškai laikėsi savo susitarimo su Europos Komisija ir mes toliau didžiausią dėmesį skirsime skubiai tiekiamai veiksmingai vakcinai. “

Tačiau savo pareiškime Europos Komisija džiaugiasi teisėjų išvadomis, kad „AstraZeneca“ rimtai pažeidė savo sutartinius įsipareigojimus su ES („faute lourde“).

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen sakė: „Šis sprendimas patvirtina Komisijos poziciją:„ AstraZeneca “nevykdė sutartyje prisiimtų įsipareigojimų“. Komisija taip pat teigia, kad Komisijos „teisinis teisinis pagrindas“, dėl kurio kai kurie kėlė abejonių, buvo patvirtinta. 

Savo pranešime spaudai „AstraZeneca“ pareiškė: „Teismas nustatė, kad Europos Komisija neturi išimtinių teisių ar pirmumo teisės prieš visas kitas susitariančiąsias šalis“. Tačiau tai nebuvo ginčijama, teismas reikalavo proporcingumo, kai yra prieštaraujančių sutarčių.

Continue Reading
reklama
reklama

Tendencijos