Susisiekti su mumis

Europos Komisija

Europos sveikatos sąjunga: naujos taisyklės, skirtos pagerinti klinikinius tyrimus ES

Dalintis:

paskelbta

prieš 2 metų

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Šiandien (sausio 31 d.) atliekamas vertinimas ir priežiūra klinikiniai tyrimai visoje ES bus suderinti, visų pirma per a Klinikiniai tyrimai Informacinė sistema (CTIS), kurią valdo Europos vaistų agentūra. Šią datą, Klinikinių tyrimų reglamentas pateks į paraišką. Reglamentas pagerins klinikinių tyrimų vykdymą ES, užtikrinant aukščiausius dalyvių saugos standartus ir padidinus informacijos apie tyrimus skaidrumą. Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sveikindama šį svarbų žingsnį (nuotraukoje) padarė tokį pareiškimą: „Klinikinių tyrimų reglamentas žymi svarbų ir teigiamą žingsnį Europos pacientams ir priartina mus prie stipresnės Europos sveikatos sąjungos. Tai leis mums greičiau gauti leidimus atlikti klinikinius tyrimus visose mūsų valstybėse narėse ir taip pagerinti visų klinikinių tyrimų veiksmingumą. Tuo pačiu metu bus laikomasi aukštų kokybės ir saugos standartų, jau nustatytų tokiems bandymams. Nors kasmet ES jau atliekama beveik 4,000 klinikinių tyrimų, reglamentas leis atlikti gyvybiškai svarbius tyrimus dar naudingesnius tyrėjams ir pacientams, kurie labiausiai priklauso nuo greitų ir patikimų tyrimų. Galimas visas pareiškimas Prisijungė.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Susijusios temos:
EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.
reklama

Trendai