EAPM: didelis planas įveikti vėžį, numatytas dideliam paleidimui, griežtinami koronaviruso apribojimai

Labas rytas, sveikatos kolegos, ir sveiki atvykę į pirmąjį savaitės atnaujinimą iš Europos asmeninės medicinos aljanso (EAPM). Kitą savaitę tai yra didelė savaitė sveikatai, nes nuo vasario 3 d. Europos Komisija oficialiai skelbs savo ES mušančio vėžio planą ir vis dar kyla klausimų, ar ES mušančio vėžio plane bus pakankamai atsižvelgiama į plaučių vėžio patikrą. rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas.

Plaučių vėžys - transformacija vietos ir šalies mastu, reikalinga ES politika.  

Europoje plaučių vėžys (LK) yra toli priekyje kaip pagrindinė mirties nuo šios ligos priežastis ir kasmet sukelia daugiau nei 266,000 21 mirčių - XNUMX% visų su vėžiu susijusių mirčių. 

Tai nėra toks aukštas, kaip COVID mirtingumas 2020 m., Tačiau šios mirtys nuo plaučių vėžio nėra vienkartinė krizė, sukėlusi precedento neturinčią mobilizaciją, kad ji būtų valdoma. EAPM labai stengiasi daugiau dėmesio skirti plaučių vėžiui (LC), kuriam reikia pertvarkyti nacionalinius priežiūros būdus, taip pat vietos ir šalies politiką. LC globai skiriamas didelis prioritetas pagal kelias nacionalines sveikatos strategijas. 

Tačiau iš esmės valstybės narės, kurias skatina Europos Sąjunga, pripažįsta, kad sveikatos priežiūros išteklių pertvarkymą ir perskirstymą pateisina dabartinės didžiulės išlaidos asmenims ir visuomenei dėl didėjančio tokio tipo vėžio. Tai yra pagrindiniai klausimai, į kuriuos reikėtų atsižvelgti, kaip pabrėžiama įvairių suinteresuotųjų šalių dalyvavimu, kurį ėmėsi EAPM. 

 Atranka yra pats akivaizdžiausias būdas sulaikyti šį gyvybės sunaikinimą ir yra vėžio paieškos klausimas, kol žmogus neturi jokių simptomų. Tai gali padėti susirgti vėžiu ankstyvoje stadijoje. Anksti nustačius nenormalų audinį ar vėžį, jį gali būti lengviau gydyti. Kol pasireiškia simptomai, vėžys gali būti pradėjęs plisti.  

Tas pats pasakytina ir apie plaučių vėžį.

reklama

Per pastaruosius du dešimtmečius įrodyta, kad atranka gali pakeisti plaučių vėžio aukų likimą. Vis dėlto nerimą kelia tai, kad ES valstybės narės vis dar dvejoja dėl jo priėmimo, o nacionaliniu ir ES lygiu vis dar mažai politinių prioritetų. Todėl jo finansavimas ir patikrinimo paslaugų kompensavimas tebėra nevienodas ir nepakankamas, ir jis dar nėra tinkamai integruotas į sveikatos priežiūros sistemą.

Priemonės yra padėčiai pagerinti. Kaip EAPM kartu su savo nariais pabrėžė politikos formuotojams: "Efektyvumas įrodytas. Nešvaistykite daugiau laiko! Dabar mes turime visus įrodymus, kuriuos galime apkaltinti nieko neveikimu". 

ES kovos su vėžiu plane turėtų būti išspręsta ši nepatenkinta problema. 

EMA ekspertas nesužavėjo ES COVID tyrimų

Europos vaistų agentūra (EMA) įsteigė specialias darbo grupes spręsti COVID-19 pandemijos keliamus mokslinius, reguliavimo ir veiklos uždavinius ir inicijavo savo veiklos tęstinumo planą. Šių priemonių tikslas - apsaugoti pagrindinę Agentūros veiklą, susijusią su vaistų vertinimu ir priežiūra pandemijos metu, ir su COVID-19 susijusiais šaltiniais.

Tačiau EMA vyresnysis medicinos pareigūnas Hansas-Georgas Eichleris nenustygstamai vertino ES klinikinių tyrimų patirtį koronaviruso pandemijos metu: „Palyginti su kitais regionais, ES nebuvo labai sėkminga įgyvendinti didelius prasmingus… vaistų COVID-19 “. 

"Jei pažvelgsite į tai, ką turime prasmingų bandymų rezultatų požiūriu, jie daugiausia yra iš dabartinės ES ribų", - pridūrė jis. 

Jei Europa nori tobulėti, sakė Eichleris, jai reikia infrastruktūros ir valdymo, taip pat finansavimo dideliems visos ES bandymams. Jai taip pat reikalingi realūs sveikatos priežiūros duomenys, kurie galėtų padėti atsakyti į klausimus, pavyzdžiui, apie ilgalaikę vakciną ir gydymą. 

Europos Vadovų Tarybos pirmininkas reiškia abejonę, ar iki vasaros skiepyti 70 proc 

Charlesas Michelis, Europos Vadovų Tarybos pirmininkas, pateikė savo komentarus, kai ES turi tikrinti lėtą koronaviruso vakcinų diegimą praėjus kelioms savaitėms po to, kai Didžioji Britanija nustatė rutulį. Sekmadienį (sausio 24 d.) Kalbėdamas Michelis radijui „Europe1“ sakė: „Per ateinančias savaites yra sunkumų gamybos linijose ir tai apsunkins procesą. Bet jei pavyks mobilizuoti gamybos linijas, galbūt pavyks sėkmingai. .Tai bus sunku “. ES dar nepaskelbė Oksfordo / „AstraZeneca“ vakcinos.

„Mirtingesnis“ JK variantas, kurį suvaidino mokslininkai 

Mokslininkai teigia, kad ženklai, kad naujas koronaviruso variantas yra mirtinesnis, nei ankstesnė versija neturėtų būti „žaidimų keitėjas“ JK reaguojant į pandemiją. JK ministras pirmininkas Borisas Johnsonas sakė, kad yra „tam tikrų įrodymų“, kad šis variantas gali būti siejamas su „aukštesniu mirtingumo laipsniu“. Tačiau tyrimo bendraautorė, remdamasi ministru pirmininku, teigė, kad varianto mirtingumas tebėra „atviras klausimas“. Kitas patarėjas teigė esąs nustebęs, kad M. Johnsonas pasidalijo išvadomis, kai duomenys „nebuvo ypač stiprūs“. Trečias aukščiausias medikas teigė, kad „per anksti“ būti „visiškai aišku“.

Braziliškas variantas kelia susirūpinimą 

Rytų Anglijos universiteto medicinos profesorius Paulas Hunteris teigė manantis, kad tikėtina, jog Brazilijos variantas taip pat parodys padidėjusį atsparumą antikūnams. "Tikėtina, kad laipsniškai kaupsis variantai, kurie vis labiau ir labiau gali išvengti vakcinos sukelto imuniteto ir iš tikrųjų natūraliai sukelto imuniteto", - sakė Hunteris. 

Komisija siūlo griežtesnius koronaviruso kelionės apribojimus 

Europos Komisija pasiūlė sugriežtinti koronaviruso apribojimus keliautojams bloke ir atvykstantiems iš trečiųjų šalių. Pirmadienį teisingumo komisaras Didieris Reyndersas sakė: „Reikia skubiai sumažinti su kelionėmis susijusių infekcijų riziką, kad sumažintume pernelyg didelių sveikatos priežiūros sistemų naštą“.  

Monokloniniai antikūnai 

JAV slaugos namuose atliktas tyrimas pirmą kartą parodė, kad laboratorijoje masiškai gaminami monokloniniai antikūnai gali apsaugoti žmones nuo simptominio COVID-19 išsivystymo. Jų gamintojas Eli Lilly tikisi, kad šie antikūnai suteiks papildomą būdą apsaugoti žmones, kuriems gresia sunkios ligos, nuo pandeminio koronaviruso. Tačiau atsižvelgiant į COVID-19 vakcinų sėkmę ir didėjantį jų prieinamumą, nėra aišku, kad brangi ir šiek tiek sudėtinga intervencija bus plačiai naudojama. 

Tiek Eli Lilly monokloniniai antikūnai, tiek panašus dviejų antikūnų kokteilis iš „Regeneron Pharmaceuticals“, kuris buvo gerai žinomas gydant buvusį JAV prezidentą Donaldą Trumpą 2020 m. Spalio mėn., Jau gavo skubaus naudojimo leidimą (EUA) kaip terapiją tiems, kurie užsikrėtė ir yra didelė rizika susirgti sunkia COVID-19. Kol kas jie nėra plačiai naudojami, nes jie turi būti duodami anksti užsikrėtus ir užpilami ligoninėje ar klinikoje. Tačiau dabar, kai jie atrodo veiksmingi užkirsti kelią net lengvoms ligoms, Eli Lilly planuoja paprašyti JAV maisto ir vaistų administracijos išplėsti EUA, įtraukiant ją kaip prevencinę priemonę.

Kol kas viskas nuo EAPM - turėkite malonią, saugią savaitę, būkite gerai ir susitiksime penktadienį, kad gautumėte daugiau naujinių.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: