Susisiekti su mumis

Europos aljansas už Pritaikomo medicinos

EAPM: didelis planas įveikti vėžį, numatytas dideliam paleidimui, griežtinami koronaviruso apribojimai

Dalintis:

paskelbta

on

Labas rytas, sveikatos kolegos, ir sveiki atvykę į pirmąjį savaitės atnaujinimą iš Europos asmeninės medicinos aljanso (EAPM). Kitą savaitę tai yra didelė savaitė sveikatai, nes nuo vasario 3 d. Europos Komisija oficialiai skelbs savo ES mušančio vėžio planą ir vis dar kyla klausimų, ar ES mušančio vėžio plane bus pakankamai atsižvelgiama į plaučių vėžio patikrą. rašo EAPM vykdomasis direktorius dr. Denisas Horganas.

Plaučių vėžys - transformacija vietos ir šalies mastu, reikalinga ES politika.  

In Europe, lung cancer (LC), is far ahead as the leading cause of death from the disease, and causes more than 266,000 deaths each year – 21% of all cancer-related deaths. 

That’s not quite as high as COVID’s death rate in 2020, but these lung cancer deaths are not a one-off crisis that has provoked an unprecedented mobilization to bring it under control. EAPM is pushing very hard for an increased focus on lung cancer (LC), which needs a transformation in national care pathways as well as local and country policies. LC care receives high priority within only a few national health strategies. 

Tačiau iš esmės valstybės narės, kurias skatina Europos Sąjunga, pripažįsta, kad sveikatos priežiūros išteklių pertvarkymą ir perskirstymą pateisina dabartinės didžiulės išlaidos asmenims ir visuomenei dėl didėjančio tokio tipo vėžio. Tai yra pagrindiniai klausimai, į kuriuos reikėtų atsižvelgti, kaip pabrėžiama įvairių suinteresuotųjų šalių dalyvavimu, kurį ėmėsi EAPM. 

 Atranka yra pats akivaizdžiausias būdas sulaikyti šį gyvybės sunaikinimą ir yra vėžio paieškos klausimas, kol žmogus neturi jokių simptomų. Tai gali padėti susirgti vėžiu ankstyvoje stadijoje. Anksti nustačius nenormalų audinį ar vėžį, jį gali būti lengviau gydyti. Kol pasireiškia simptomai, vėžys gali būti pradėjęs plisti.  

Tas pats pasakytina ir apie plaučių vėžį.

Reklama

Per pastaruosius du dešimtmečius įrodyta, kad atranka gali pakeisti plaučių vėžio aukų likimą. Vis dėlto nerimą kelia tai, kad ES valstybės narės vis dar dvejoja dėl jo priėmimo, o nacionaliniu ir ES lygiu vis dar mažai politinių prioritetų. Todėl jo finansavimas ir patikrinimo paslaugų kompensavimas tebėra nevienodas ir nepakankamas, ir jis dar nėra tinkamai integruotas į sveikatos priežiūros sistemą.

The tools are there to improve the situation. As EAPM has highlighted with its members to policymakers: “Efficacy is proven. Don’t waste more time! Now we have all the evidence we could be blamed for doing nothing.” 

ES kovos su vėžiu plane turėtų būti išspręsta ši nepatenkinta problema. 

EMA expert unimpressed by the EU’s COVID trials

The European Medicines Agency (EMA) has established dedicated task forces to deal with the scientific, regulatory and operational challenges created by the COVID-19 pandemic and initiated its business continuity plan. The aim of these measures is to safeguard the Agency’s core activities related to the evaluation and supervision of medicines during the pandemic and to ringfence resources dealing with COVID-19.

Tačiau EMA vyresnysis medicinos pareigūnas Hansas-Georgas Eichleris nenustygstamai vertino ES klinikinių tyrimų patirtį koronaviruso pandemijos metu: „Palyginti su kitais regionais, ES nebuvo labai sėkminga įgyvendinti didelius prasmingus… vaistų COVID-19 “. 

"Jei pažvelgsite į tai, ką turime prasmingų bandymų rezultatų požiūriu, jie daugiausia yra iš dabartinės ES ribų", - pridūrė jis. 

Jei Europa nori tobulėti, sakė Eichleris, jai reikia infrastruktūros ir valdymo, taip pat finansavimo dideliems visos ES bandymams. Jai taip pat reikalingi realūs sveikatos priežiūros duomenys, kurie galėtų padėti atsakyti į klausimus, pavyzdžiui, apie ilgalaikę vakciną ir gydymą. 

Europos Vadovų Tarybos pirmininkas reiškia abejonę, ar iki vasaros skiepyti 70 proc 

Charles Michel, president of the European Council, made his comments as the EU faces scrutiny over its slow rollout of coronavirus vaccines, weeks after Britain set the ball rolling. Speaking on Sunday (24 January), Michel told Europe1 radio: “There are difficulties in the production lines in the coming weeks and that will make the process more complex.But if we manage to mobilize the production lines, we may be able to succeed.It’s going to be difficult.” The EU has not yet given the go-ahead to the Oxford/AstraZeneca vaccine.

‘More deadly’ UK variant claim played down by scientists 

Scientists say signs a new coronavirus variant is more deadly than the earlier version should not be a “game changer” in the UK’s response to the pandemic. UK Prime Minister Boris Johnson has said there is “some evidence” the variant may be associated with “a higher degree of mortality”. But the co-author of the study the PM was referring to said the variant’s deadliness remained an “open question”. Another adviser said he was surprised Mr Johnson had shared the findings when the data was “not particularly strong”. A third top medic said it was “too early” to be “absolutely clear”.

Braziliškas variantas kelia susirūpinimą 

Rytų Anglijos universiteto medicinos profesorius Paulas Hunteris teigė manantis, kad tikėtina, jog Brazilijos variantas taip pat parodys padidėjusį atsparumą antikūnams. "Tikėtina, kad laipsniškai kaupsis variantai, kurie vis labiau ir labiau gali išvengti vakcinos sukelto imuniteto ir iš tikrųjų natūraliai sukelto imuniteto", - sakė Hunteris. 

Komisija siūlo griežtesnius koronaviruso kelionės apribojimus 

Europos Komisija pasiūlė sugriežtinti koronaviruso apribojimus keliautojams bloke ir atvykstantiems iš trečiųjų šalių. Pirmadienį teisingumo komisaras Didieris Reyndersas sakė: „Reikia skubiai sumažinti su kelionėmis susijusių infekcijų riziką, kad sumažintume pernelyg didelių sveikatos priežiūros sistemų naštą“.  

Monokloniniai antikūnai 

JAV slaugos namuose atliktas tyrimas pirmą kartą parodė, kad laboratorijoje masiškai gaminami monokloniniai antikūnai gali apsaugoti žmones nuo simptominio COVID-19 išsivystymo. Jų gamintojas Eli Lilly tikisi, kad šie antikūnai suteiks papildomą būdą apsaugoti žmones, kuriems gresia sunkios ligos, nuo pandeminio koronaviruso. Tačiau atsižvelgiant į COVID-19 vakcinų sėkmę ir didėjantį jų prieinamumą, nėra aišku, kad brangi ir šiek tiek sudėtinga intervencija bus plačiai naudojama. 

Tiek Eli Lilly monokloniniai antikūnai, tiek panašus dviejų antikūnų kokteilis iš „Regeneron Pharmaceuticals“, kuris buvo gerai žinomas gydant buvusį JAV prezidentą Donaldą Trumpą 2020 m. Spalio mėn., Jau gavo skubaus naudojimo leidimą (EUA) kaip terapiją tiems, kurie užsikrėtė ir yra didelė rizika susirgti sunkia COVID-19. Kol kas jie nėra plačiai naudojami, nes jie turi būti duodami anksti užsikrėtus ir užpilami ligoninėje ar klinikoje. Tačiau dabar, kai jie atrodo veiksmingi užkirsti kelią net lengvoms ligoms, Eli Lilly planuoja paprašyti JAV maisto ir vaistų administracijos išplėsti EUA, įtraukiant ją kaip prevencinę priemonę.

Kol kas viskas nuo EAPM - turėkite malonią, saugią savaitę, būkite gerai ir susitiksime penktadienį, kad gautumėte daugiau naujinių.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai