EAPM: devintasis kasmetinis suinteresuotųjų šalių renginys, rugsėjo 17 d. Per svarbiausią onkologijos renginį, užsiregistruokite dabar!

Laba diena, sveikatos kolegos ir sveiki atvykę į Europos personalizuotos medicinos aljanso (EAPM) savaitės atnaujinimą – pats laikas registruotis į artėjantį EAPM renginį rugsėjo mėnesį, kuris vyks ESMO kongreso metu. rašo EAPM vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

„Viskas kartu“

Konferencija, devintą kartą vykstantis EAPM renginys, pavadintas „Pokyčių poreikis-ir kaip tai įgyvendinti: sveikatos priežiūros ekosistemos apibrėžimas vertei nustatyti“. Renginys vyks rugsėjo 17 d., Penktadienį, nuo 08:30 iki 16:00 CET; čia yra nuoroda registruotis o čia yra nuoroda į darbotvarkę.

Vienas didžiausių iššūkių, su kuriuo šiandien susiduria Europa, yra įvairių formų vėžys. Tiksliau, kaip pasiekti geriausią įmanomą bendradarbiavimą ir koordinavimą tarp įvairių šios srities suinteresuotųjų šalių ir suvienyti jas po vienu skėčiu, kad būtų užtikrintas prieinamumas dabartiniams vėžiu sergantiems pacientams, taip pat piliečiams, kurie bus būsimi pacientai ir Tikėtina, būsimi vėžiu sergantys pacientai? Tobulėjant genetinėms technologijoms, atsiradus biologijai pagrįstai imunoterapijai, padedančiai imuninei sistemai kovoti su vėžiu, yra daug priežasčių, dėl kurių galima tikėtis vilčių.

Visos suinteresuotosios šalys turės atlikti savo vaidmenį diskusijose ir formuojant politiką sesijos metu. Ir jie visi turės pripažinti, kad galutinis tikslas yra geresnė pacientų sveikata. Jų pačių interesai ir prioritetai turi prisitaikyti prie to prioriteto. 

• Pacientams (ir gydytojams) yra daugiau galimybių, ilgalaikės klinikinės naudos, mažesnis neveiksmingų vaistų poveikis ir galimybė panaudoti dabartinę mokslo ir technologijų pažangą; 
• Privačiajam sektoriui – potencialas spręsti pagrindinius iššūkius ieškant ir kuriant veiksmingesnius vaistus, sumažinti vaistų kūrimo nusidėvėjimo rodiklius ir sumažinti susijusias didėjančias išlaidas, kurios yra esminės tvaresnės ateities ir sveikatos priežiūros poreikių tenkinimo požiūriu; 
• Be to, sveikatos priežiūros sistemoms ir mokėtojams, siekiant tvaresnės ir veiksmingesnės ateities sistemos, būtinas didesnis efektyvumas teikiant veiksmingą ir ekonomišką priežiūrą, vengiant neveiksmingų ir perteklinių intervencijų.
• Institucijoms ir valstybėms narėms tai gali reikšti tikslingesnę diskusiją – labiau atsižvelgti į suinteresuotųjų šalių indėlį, vengti pasikartojimo ir sprendimus paversti veiksmais... 

Šioje apskritojo stalo dinamikos serijoje bus nagrinėjami skirtingi šio elementai per šiuos seansus: 

• I sesija: laimėti suinteresuotųjų šalių pasitikėjimą dalijimuisi genominiais duomenimis ir realaus pasaulio įrodymų/duomenų naudojimu
• II sesija: Molekulinės diagnostikos įtraukimas į sveikatos priežiūros sistemas
• III sesija Ateities reguliavimas. Pacientų saugos pusiausvyra ir inovacijų skatinimas - IVDR
• IV seansas: gyvybių išsaugojimas renkant ir naudojant sveikatos duomenis

Suinteresuotųjų šalių požiūriu, pranešėjai, be kita ko, apims Niklas Hedbergas, JK profesorius Seras Markas Caufieldas, buvęs „Genomics England“ vyriausiasis mokslininkas, Monika Brüggemann, Hematologijos skyrius, Šlėzvigo-Holšteino universitetinė ligoninė, Kylio miestelis, Kylis, Vokietija ir Paulius Hofmanas, Prancūzijos universiteto Nicos ligoninės Klinikinės ir eksperimentinės patologijos laboratorijos vadovas.

Čia yra nuoroda registruotis o čia yra nuoroda į darbotvarkę.

ES vaistų agentūros reforma: kur stovi ES institucijos? 

Komisijos pasiūlymu sustiprinti Europos vaistų agentūros (EMA) įgaliojimus siekiama sustiprinti Sąjungos gebėjimą valdyti ir reaguoti į ekstremalias visuomenės sveikatos problemas bei užtikrinti sklandų vaistų ir medicinos prietaisų vidaus rinkos veikimą. Europos Parlamentas neseniai priėmė pasiūlymą išplėsti Europos vaistų agentūros įgaliojimus prieš artėjančias derybas su valstybėmis narėmis dėl būsimo EMA vaidmens. Europarlamentarai pritarė pasiūlymo, kuriuo siekiama sustiprinti EMA įgaliojimus, pataisoms, kurias Komisija pateikė 2020 m. lapkritį, siekdama užtikrinti geresnį pasirengimą būsimoms sveikatos problemoms. 

Už sveikatą atsakinga komisijos narė Stella Kyriakides pasakė parlamentui, kad nors EMA yra „absoliučiai pagrindinė mūsų kolektyvinės pastangos įveikti [pandemiją]“, reikia stipresnių įgaliojimų, kad būtų galima „geriau pasiruošti būsimai krizei“. 

Kai per šią tarpinstitucinę diskusiją, vadinamą trišaliu dialogu, bus pasiektas kompromisinis susitarimas ir jį patvirtins Parlamento plenarinė sesija ir ES Taryba, reglamentas įsigalios. „Turime nuolat stebėti svarbiausių vaistų trūkumą, pranešti apie medicinos prietaisų trūkumo riziką krizės metu [ir] katalizuoti vaistų kūrimą ir greitą patvirtinimą, teikdami paspartintus mokslinius patarimus ir nuolatines apžvalgas. Kyriakides sakė. 

Kai kurios šalys nurodė, kad nori atidėti planų patvirtinimą, kol pamatys HERA pasiūlymą, kuris turi būti pateiktas po dviejų savaičių, nes baiminasi, kad agentūrų vaidmenys sutaptų. Bet Gonzálezas Casaresas nepritaria šiam rūpesčiui. „Nematau tokios konflikto tarp dviejų agentūrų rizikos“, – sakė jis. „Pandemija pabrėžė, kad vyriausybės, institucijos ir įmonės turi greitai ir veiksmingai reaguoti į tokio tipo tarpvalstybines grėsmes.

ES infekcinių ligų agentūra: „Skubiai nereikia“ skiepyti nuo koronaviruso vakcinos

ES infekcinių ligų agentūra rugsėjo 1 d. pareiškė, kad, remiantis dabartiniais įrodymais, vakcinos nuo koronaviruso revakcinacijos „skubiai nereikia“.

„Įrodymai, pagrįsti vakcinos veiksmingumu ir apsaugos trukme, rodo, kad visos ES/EEE registruotos vakcinos šiuo metu labai apsaugo nuo COVID-19 hospitalizavimo, sunkios ligos ir mirties“, – rašo Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC). . 

Agentūra taip pat pabrėžė, kad beveik trečdalis vyresnių nei 18 metų suaugusiųjų ES ir EEE vis dar nėra visiškai paskiepyti: „Esant tokiai situacijai, pirmenybė dabar turėtų būti paskiepyti visus tinkamus asmenis, kurie dar neįvykdė rekomenduojamos skiepų kursas“.

ES antradienį (rugpjūčio 31 d.) paskelbė, kad 70 % suaugusiųjų yra visiškai paskiepyti. 

PSO ekspertas Hansas Kluge įspėja apie „sunkų rudenį“ 

Regioninė nelygybė, šlubuojanti skiepijimo kampanija rudens mėnesiams nieko gero nežada. PSO Hansas Kluge, perspėdamas apie nuolatinę koronaviruso grėsmę, nurodė vieną prognozę, pagal kurią iki gruodžio 236,000 d. Europoje mirs dar apie 1 11 žmonių. Jis atkreipė dėmesį į tai, kad mirtingumas jau auga – per pastarąją savaitę mirčių skaičius išaugo XNUMX procentų – dėl išplitusio Delta varianto, sušvelnintų visuomenės sveikatos priemonių ir sezoninio kelionių padidėjimo. 

Kluge taip pat nagrinėjo sudėtingą trečiųjų dozių klausimą, signalizuodamas perėjimą nuo ankstesnės PSO pozicijos, kuri prašė laikinai sustabdyti stiprintuvus iki rugsėjo pabaigos, kad besivystantis pasaulis galėtų pasivyti. „Trečioji vakcinos dozė nėra prabangus stiprintuvas, atimtas iš žmogaus, kuris vis dar laukia pirmojo dūrio“, – paaiškino Kluge. „Iš esmės tai yra būdas apsaugoti žmones. Tačiau jis pridūrė, kad būtina dalytis dozėmis, kad visi galėtų pasiskiepyti. 

Geros naujienos – BioNTech teigia, kad COVID vakcina yra veiksminga nuo pagrindinių naujų padermių

Vokietijos farmacijos bendrovės „BioNTech“ generalinis direktorius teigė esąs įsitikinęs, kad bendrovės „Covid“ vakcina, sukurta bendradarbiaujant su „Pfizer“, bus veiksminga prieš labai užkrečiamus viruso variantus, aptiktus JK ir Pietų Afrikoje. „Esame įsitikinę, kad, remdamiesi mūsų vakcinos mechanizmu, nors ir yra mutacijų, manome, kad imuninis atsakas, kurį sukelia mūsų vakcina, taip pat gali susidoroti su mutavusiu virusu“, – vienas iš įkūrėjų ir generalinis direktorius dr. Ugur Sahin. „BioNTech“, sakė. 

Kol kas tai viskas iš EAPM, nepamirškite registruoti artėjančiam EAPM renginiui, o štai nuoroda į darbotvarkę.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: