Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė svarbią mokslinę rekomendaciją kovojant su atsparumu antimikrobinėms medžiagoms (AMR). Jame pateikiamos ekspertų rekomendacijos dėl antimikrobinių ir...
Europos vaistų agentūra (EMA) pradėjo vertinti paraišką dėl sąlyginio geriamojo antivirusinio vaisto Paxlovid (PF-07321332 ir ritonaviro) rinkodaros teisės. Ieškovė...
Sveikinimai, kolegos, ir štai naujausias Europos asmeninės medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimas, kai artėjame linkime įprastos „vasaros“. Tai viskas...
20 m. Balandžio 2021 d. Posėdyje EMA saugos komitetas (PRAC) padarė išvadą, kad reikėtų pridėti įspėjimą apie neįprastus kraujo krešulius su mažomis trombocitais ...
EMA saugumo komitetas (PRAC) šiandien (balandžio 7 d.) Padarė išvadą, kad neįprasti kraujo krešuliai su mažomis trombocitais turėtų būti išvardyti kaip labai reti šalutiniai ...
EMA gavo prašymą išduoti sąlyginę rinkodaros teisę (CMA) vakcinai COVID-19, kurią sukūrė AstraZeneca ir Oksfordo universitetas. Vakcinos, žinomos kaip ...
EMA rekomendavo suteikti sąlyginę rinkodaros teisę vakcinai „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“, siekiant užkirsti kelią 2019 m. Koronaviruso ligai (COVID-19) žmonėms nuo 16 metų.
