Europos vaistų agentūra (EMA) paskelbė svarbią mokslinę rekomendaciją kovojant su atsparumu antimikrobinėms medžiagoms (AMR). Jame pateikiamos ekspertų rekomendacijos dėl antimikrobinių ir...
Parlamentas ir Taryba pasiekė preliminarų susitarimą, kad Europos vaistų agentūra būtų veiksmingesnė sprendžiant vaistų ir medicinos prietaisų trūkumo problemą, ENVI. ...
EMA saugos komitetas šiandien (balandžio 7 d.) Padarė išvadą, kad neįprasti kraujo krešuliai su mažomis trombocitais turėtų būti išvardyti kaip labai retas Vaxzevria šalutinis poveikis.
Europos medicinos agentūros (EMA) žmonių vaistų komitetas (CHMP) priėmė keletą rekomendacijų, kurios padidins COVID-19 vakcinų gamybos pajėgumus ir tiekimą ES.
Europos vaistų agentūros (EMA) saugos komitetas padarė išvadą, kad įrodytas AstraZeneca vakcinos veiksmingumas užkertant kelią hospitalizavimui ir mirčiai nuo COVID-19 nusveria ypač mažą ...
Vasario 17 d. Europos Komisija pradėjo „HERA inkubatorių“, siekdama pašalinti naujų koronaviruso variantų grėsmę. HERA dirbs su tyrėjais, biotechnologijų įmonėmis, gamintojais ...
Per kelias pastarąsias savaites EMA padarė didelę pažangą vertindama „Moderna“ vakcinos „mRNA-1273 COVID-19“ paraišką dėl leidimo prekiauti. Nuolatinis dialogas ...