#EAPM: "Skaitmeninė diena", skirta nustatyti vieno milijono milijonų genomų projektą

Europos Komisijos 2018 m. skaitmeninė diena vyks rytoj (balandžio 10 d., antradienį) „Square“ vietoje Briuselyje. rašo Europos aljansas už Pritaikomo Medicina (EAPM) vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

EAPM buvo labai svarbus norint pasirašyti 15 valstybių narių įsipareigojimą įgyvendinti vieno milijono genomų projektą.

Šis antrasis kasmetinis vienos dienos renginys suburs aukšto lygio suinteresuotąsias šalis skaitmeninių technologijų ir telekomunikacijų srityse, kurią organizuos Europos Komisija Bulgarijai pirmininkaujant ES.

Pasirašymo sesiją pradės už skaitmeninę ekonomiką ir visuomenę atsakinga Komisijos narė Mariya Gabriel, o valstybių narių atstovai kartu pasirašys bendrą deklaraciją, kurioje nurodoma politinė parama savanoriškai susieti esamus ir būsimus genomo duomenų bankus, kad būtų pasiekti vieno milijono sekvenuotų genomų grupę, prieinamą ES iki 2022 m.

Jau kurį laiką Briuselyje įsikūrusi EAPM ir jos suinteresuotosios šalys pastūmėjo idėją apie projektą, kurį ji pavadino „MEGA“ (Milijono Europos genomų aljansu), ir sunkiai dirbo, kad sukurtų norinčių valstybių narių koaliciją, ragindama jas bendradarbiauti.

EAPM daugelio suinteresuotųjų šalių darbo grupė didelių duomenų klausimais iš pradžių sukūrė koncepciją, kuri buvo patvirtinta metiniame visuotiniame susirinkime kaip prioritetinė. Tolesnė rašytinės delegacijos sėkmė grindžiama pagrindu, kurį Aljansas sukūrė tarp filialų nacionaliniu lygiu.

Tai suteikė Aljansui politinio kapitalo bendradarbiauti su valstybių narių ministrais. Ir puikiai vadovaujant Europos Komisijai, kuri atliko svarbų vaidmenį, atrodo, kad politinė valia buvo rasta.

reklama

Rašydama žurnale Biomedicine Hub, EAPM didelių duomenų darbo grupė pateikė argumentą dėl projekto straipsnyje pavadinimu „Pulling the Strands Together: MEGA žingsniai skatinant Europos genomiką ir personalizuotą mediciną“.

Tai nustato pagrindą, kodėl Europai reikia daugiau, o ne mažiau bendradarbiauti tarp ES valstybių narių, be abejo, šiuo atveju, turint omenyje, kad sveikatos priežiūra tebėra valstybių narių kompetencija.

Geresnis genomo supratimas yra pripažintas vienu iš pagrindinių būsimos sveikatos priežiūros gerinimo veiksnių.

Daugelio asmenų genetinių duomenų prieinamumas padidina gebėjimą tirti daugelio retų ir paplitusių ligų ir skirtingų populiacijų klausimus, taip pat suteikia daugiau informacijos, kad suprastų asmens klinikinės priežiūros rezultatus.

Europoje JK pirmavo įgyvendindama 100,000 670 genomų projektą, kuriame nagrinėjamos retomis ligomis ar vėžiu sergančių pacientų genomo sekos. Nuo tada Prancūzija paskelbė apie XNUMX mln. EUR investavimą į genomikos ir individualizuotos medicinos programą.

Kalbėdamas prieš 2018 m. Skaitmeninės dienos renginį, Horganas sakė: „Koordinuotas, visos Europos projektas, kaip šis, surinktų esminės genetinės informacijos, kuri galėtų turėti neišmatuojamą naudą dabartinių ir būsimų ES piliečių sveikatai.

EAPM ir, atrodo, daugelis kitų, yra įsitikinę, kad jau seniai reikėjo ieškoti rakto į konkrečius veiksmus, kuriais būtų galima perduoti turtingą Europos genomikos patirtį.

Europa ne tik turi didžiulį potencialą, bet ir per trumpą mokslo istoriją jau davė pasaulinių įžvalgų.

Mario Romao sakė: „Deja, mūsų patirtis šioje srityje yra labai išsklaidyta, todėl Europai sunku konkuruoti su JAV ir Kinija. Pasirašydamos šią deklaraciją šalys pripažįsta būtinybę suvienyti jėgas ir judėti pirmyn.

Tuo tarpu EAPM valdybos narė Mary Baker, pacientų teisių čempionė, prieš renginį sakė: „Genomika vis labiau pasirengusi būti naudojama sveikatai gerinti ir gali būti galimybių lobynas.

„Dabar pradedama pereiti nuo specializuotų sričių, tokių kaip retų ligų diagnostika ir tinkamų vėžio gydymo būdų parinkimas, link visapusiškesnės genomikos integracijos sveikatos priežiūros sistemose, o tai leis plačiai naudoti personalizuotą mediciną siekiant pagerinti sveikatos priežiūrą ir sumažinti išlaidas. Galų gale, viskas priklauso nuo pacientų.

EAPM ir jos darbo grupė pabrėžė, kad genomika leidžia gydytojams užkirsti kelią rimtoms tam tikrų vaistų nepageidaujamoms reakcijoms į vaistus arba nustatyti ir gydyti. Tuo tarpu užtikrinant, kad tinkami vaistai būtų skirti tinkamiems pacientams, išvengiama netyčinės žalos pacientams ir gyvybei pavojingos skubios medicinos pagalbos.

Europos Parlamento narys Lambertas van Nistelrooij, tvirtas EAPM darbo rėmėjas, sakė: „Naudodami genomiką, be kitų privalumų, gydytojai dabar gali daug tiksliau įvertinti kiekvieno asmens asmeninę krūties vėžio riziką, todėl sumažėja reguliaraus vaizdo ir kai kurių tyrimų poreikis. - kartų invazinės procedūros, kurios duoda netobulus rezultatus.

„Tai leidžia atsisakyti reaktyvaus požiūrio į ilgalaikius valdymo planus, kuriuose derinamas tikslinis patikrinimas ir neinvazinės galimybės užkirsti kelią krūties vėžio vystymuisi.

Akivaizdu, kad genomika padeda suprasti genetinius navikų pokyčius, o dabar naudojami nauji, labai individualizuoti ir veiksmingi vaistai, skirti genetiškai skirtingiems plaučių vėžio porūšiams.

Be to, prostatos vėžio tyrėjai atranda genetinius požymius, leidžiančius jiems naudoti vaistą, iš pradžių sukurtą kiaušidžių vėžio gydymui, gydyti pacientus, kurie nustojo reaguoti į tradicinius prostatos vėžio metodus.

Horganas sakė: „Milijono genomų projekto loginis pagrindas yra tas, kad mokslas, tyrimai, medicina, sveikatos priežiūros ištekliai ir pacientų rezultatai yra lengvai pasiekiami. Tačiau šiuos laimėjimus dar reikia suvokti.

„Rytojaus deklaracija turi nueiti ilgą kelią, kad visi įmanomi laimėjimai būtų tvirtai atiduoti į Europos rankas, kad būtų naudingi pacientai šiandien ir ateityje.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: