ES iki kovo pabaigos gaus 107 mln. COVID dozių, 30 mln. - iš „AstraZeneca“

Tikimasi, kad iki kovo pabaigos Europos Sąjungos valstybės gaus 107 milijonus vakcinų nuo COVID-19 dozių, šiandien (kovo 31 d.) pranešė ES Komisijos atstovė, pasiekusi anksčiau numatytą tikslą, bet gerokai mažiau nei buvo planuota. rašo Francesco Guarascio.

Pagal sutartis su vaistų gamintojais blokas tikėjosi iki kovo pabaigos gauti 120 milijonų dozių vien tik iš anglų ir švedų įmonės AstraZeneca ir dar dešimtis milijonų dozių iš Pfizer-BioNTech ir Moderna.

Tačiau po didelių „AstraZeneca“ sumažinimų ES sumažino savo tikslą iki kovo pabaigos iki maždaug 100 mln.

Komisijos atstovė per spaudos konferenciją sakė, kad AstraZeneca iki trečiadienio turėtų pristatyti 29.8 mln. dozių, atsižvelgiant į patikslintą sumažintą tikslą.

„Pfizer-BioNTech“ pristatys 67.5 mln. dozių, o „Moderna“ – beveik 10 mln. – ES teigimu, skaičiai atitinka jų pradinius įsipareigojimus.

ES tikisi, kad antrąjį ketvirtį bus labai pagreitinta gimdymų dalis, kurios, jos teigimu, pakaks iki liepos skiepyti mažiausiai 70% suaugusių gyventojų ir paspartinti iki šiol lėtą vakcinaciją.

Kliūčių šalinimas

Europos Komisija, bendradarbiaudama su sveikatos ir maisto saugos komisare Stella Kyriakides, sudarė darbo grupę, skirtą pramoninei vakcinų gamybai didinti, vadovaujant už vidaus rinką atsakingam Komisijos nariui Thierry Bretonui. Darbo grupė turi tris pagrindinius darbo srautus. Ji sieks pašalinti dabartinės gamybos kliūtis, pritaikyti vakcinų gamybą prie koronaviruso variantų ir rengs struktūrinį planą, kaip greičiau reaguoti į biologinius pavojus Europos lygmeniu.

reklama

29 m. kovo 2021 d. Komisija surengė pirmąjį visoje Europoje vykstantį piršlybų renginį, kuriame dalyvavo daugiau nei 300 įmonių iš 25 valstybių narių, siekdama išplėsti COVID-19 vakcinų gamybos pajėgumus visoje Europoje ir pašalinti kliūtis. Renginio tikslas – paspartinti ryšius tarp vakcinų gamintojų ir paslaugų įmonių, tokių kaip sutarčių kūrimo ir gamybos organizacijos, užpildymas ir apdaila, įrangos gamintojai ir kt., siekiant pagerinti dabartinės ir būsimos vakcinų gamybos Europoje planavimą.

ES vakcinų strategija

Platus vakcinų portfelis, pagrįstas skirtingais technologiniais metodais, padidina saugių ir veiksmingų vakcinų kūrimo ir įdiegimo tikimybę. Atsižvelgdama į tai, 17 m. birželio 2020 d. Europos Komisija pristatė ES vakcinų strategija paspartinti vakcinų nuo COVID-19 kūrimą, gamybą ir diegimą.

Komisija priėmė sprendimą remti įvairias vakcinas, remdamasi patikimu moksliniu įvertinimu, naudojama technologija ir pajėgumais aprūpinti visą ES.

Vakcinos kūrimas yra sudėtingas ir ilgas procesas, kuris paprastai trunka apie 10 metų. Taikydama vakcinų strategiją, Komisija rėmė pastangas ir padarė kūrimą veiksmingesnį, todėl iki 2020 m. pabaigos ES bus išplatintos saugios ir veiksmingos vakcinos. Norint pasiekti šį pasiekimą, reikėjo atlikti klinikinius tyrimus kartu su investicijomis į gamybos pajėgumus. pagaminti milijonus sėkmingos vakcinos dozių. Visada laikomasi griežtų ir patikimų leidimų išdavimo procedūrų ir saugos standartų.

Klausimai ir atsakymai dėl ES vakcinacijos strategijos.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: