Susisiekti su mumis

koronavirusas

COVID-19: Komisija patvirtino trečiąją pritaikytą vakciną valstybių narių rudens vakcinacijos kampanijoms

Dalintis:

paskelbta

on

Komisija patvirtino Nuvaxovid XBB.1.5 pritaikytą vakciną nuo COVID-19, kurią sukūrė Novavax. Tai dar vienas svarbus žingsnis kovojant su liga. Tai pirmoji baltymų pagrindu pritaikyta vakcina, kuri leista naudoti šį rudens ir žiemos sezoną.

Europos vaistų agentūra (EMA) atliko išsamų vakcinos įvertinimą. Po šio įvertinimo Komisija patvirtino pritaikytą vakciną pagal pagreitintą procedūrą, kad valstybės narės turėtų pakankamai laiko pasiruošti rudens-žiemos vakcinacijos kampanijoms.

Pagal ankstesnį rekomendacijos EMA ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centras (ECDC), suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų, kuriems reikalinga vakcinacija, kviečiami pasiskiepyti vienkartine vakcina, neatsižvelgiant į jų skiepijimosi nuo COVID-19 istoriją.

fonas

Vykdydama ES vakcinų strategiją, Komisija ir toliau užtikrina, kad valstybės narės turėtų prieigą prie naujausių patvirtintų COVID-19 vakcinų, kad apsaugotų pažeidžiamus savo gyventojų narius ir susidorotų su epidemiologine viruso raida.

„Novavax“ pritaikė savo COVID-19 vakciną, kad ji būtų skirta SARS-CoV-2 Omicron padermei XBB.1.5. Tai atitinka ECDC-EMA pareiškimą dėl COVID-19 vakcinų sudėties atnaujinimo naujiems SARS-CoV-2 variantams. Taip pat tikimasi, kad pritaikyta vakcina padidins imunitetą nuo dabartinių dominuojančių ir atsirandančių variantų.

Daugiau informacijos

Reklama

Komisijos leidimas

EMA rekomendacija

ES vakcinų strategija

Saugios vakcinos COVID-19 europiečiams

ES atsakas į koronavirusą

Komisijos atsakymo apžvalga

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai