EAPM: kaip biomarkerių bandymai gali pramušti Alzheimerio ligos ir susijusios demencijos rūką

Sveiki ir sveiki, sveikatos kolegos, į antrąjį savaitinį Europos asmeninės medicinos aljanso (EAPM) atnaujinimą. Šiandien yra daugybė naujienų apie neseniai paskelbtą EAPM akademinį leidinį, ES farmacijos strategijos raidą ir atnaujinimus apie vykstančią COVID-19 krizę, rašo EAPM vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

Esminis Alzheimerio ligos (AD) sveikatos priežiūros strategijos pokytis

EAPM neseniai išleido akademinį leidinį, kuriame atsižvelgta į įvairių suinteresuotųjų šalių perspektyvą, siekiant išspręsti biomarkerių, turinčių teisę, problemą Auskarų vėrimas nuo Alzheimerio ligos ir su ja susijusios demencijos. Šiame dokumente aptariami iššūkiai, išvardijami iki šiol pasiekimai ir pabrėžiami veiksmai, kurių reikia norint, kad biologinių žymenų bandymai geriau išnaudotų jų potencialą AD. 

Popierius yra rasti čia. Biologinių žymenų bandymai pagerina Alzheimerio ligos ir kitų demencijų problemos perspektyvas ir yra raktas į naujų gydymo būdų atradimą. Ankstyva diagnozė ir labiau individualizuota sveikatos priežiūra turės svarbiausią vaidmenį sprendžiant šį didžiulį iššūkį Europos piliečiams ir jos sveikatos priežiūros sistemoms. 

Pati ES nuolat keičiasi tiek organiškai, kiek palaipsniui tobulindama savo kompetenciją, tiek reaguodama į pokyčius pasaulyje. Sveikatos priežiūros srityje jos raidą žymi ne tik ekstremali COVID-19 pandemija, kuri beveik visus metus daugiausia monopolizavo visų pagrindinių ES institucijų dėmesį, bet ir nuolatinis sergamumo didėjimas, kuris dabar daro įtaką daugiau nei senstanti populiacija.

Inicijuojant Europos sveikatos duomenų erdvę ir naują farmacijos strategiją, kuri bus aptarta toliau, jai taip pat yra tinkamas metas peržiūrėti savo požiūrį į diagnostinius tyrimus kaip esminį integruotos sveikatos strategijos elementą. 

Esant tokioms susiklosčiusioms aplinkybėms, pakartotinai įvertinus biomarkerių bandymų reikšmę ir potencialą AD, ES ir jos piliečiams bus galima nedelsiant pakoreguoti priežiūros kokybę ir tikslumą. 

COVID-19 pandemija taip pat turėtų įspėti apie visuomenės pažeidžiamumą dėl nepakankamo pasirengimo sveikatos priežiūrai - ir turėtų padėti pabrėžti riziką, kad demencija, jei jos netikrins, per kelis dešimtmečius gali sukelti panašaus ar didesnio lygio pandemiją. Tikrai įžvalgiai Europa dabar gali pakeisti politiką, kuri per ateinančius metus pateiks radikalios sveikatos pertvarkos perspektyvą, kai bus jaučiama visa optimalaus požiūrio į biologinių žymenų naudą nauda.

reklama

EAPM plaučių vėžio atrankinis renginys 

Gruodžio 10 d. EAPM surengs internetinę konferenciją dėl plaučių vėžio atrankos. Aljansas ir jo suinteresuotosios šalys supranta, kad, be kitų elementų, Europoje reikalinga nuolatinė atrankinė stebėsena, teikiant reguliarias ataskaitas; užtikrintas patikrintų ataskaitų komentuojamų duomenų nuoseklumas ir geresnė kokybė; turėtų būti parengti ir priimti kokybės ir proceso rodiklių standartai. 

Galite sužinoti gruodžio 10 d. Konferencijos darbotvarkę čiair užregistruokite čia.

Kyriakides Parlamente pristato farmacijos strategiją 

Ketvirtadienį (lapkričio 26 d.) Parlamente buvo diskutuojama apie galimybę įsigyti saugių ir prieinamų vaistų bei remti ES farmacijos naujoves. Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides pristatė naują farmacijos strategiją kaip svarbų naujos ES sveikatos sąjungos komponentą. 

Naujos strategijos jau buvo tikimasi prieš COVID-19, tačiau, atsižvelgiant į pandemiją, būtina ambicingesnio pasiūlymo. Dauguma europarlamentarų palankiai įvertino naują strategiją, kuria įgyvendinami Parlamento prašymai dėti daugiau pastangų siekiant išspręsti vaistų trūkumą - problemą, kurią sustiprina COVID-19, ir pereiti prie protingesnio farmacijos produktų naudojimo ir šalinimo siekiant išvengti pavojaus aplinkai. visuomenės sveikatai. Keli europarlamentarai pabrėžė, kad visiems ES piliečiams reikia vienodos prieigos prie aukštos kokybės vaistų. 

Jie pabrėžė būtinybę mažinti ES priklausomybę nuo veikliųjų farmacinių ingredientų importo iš ne ES šalių, būtent didinant jų gamybą Europoje ir remiant naujoves ES farmacijos pramonėje. Komisija pareiškė norinti „bendradarbiauti su Europos Parlamentu ir Taryba, kad būtų priimtas reglamentas dėl sveikatos technologijų vertinimo“. 

ELP europarlamentaras Peteris Liese, nors ir palaikydamas farmacijos strategiją, elektroniniu paštu atsiųstame pareiškime teigė: „Dabartinių diskusijų esmė yra ta, kaip mes galime būti mažiau priklausomi nuo Kinijos ir Indijos kalbant apie gelbėjimo vaistus. Koronaviruso krizė parodė, kad anksčiau egzistavusi problema vis didėja “.

Išankstinės lėšos COVID-19 - Parlamentas patvirtina savo pritarimą

Antradienį (lapkričio 24 d.) Parlamentas patvirtino 823 mln. EUR ES pagalbos, skirtos koronaviruso krizei septyniose ES šalyse. Europos Sąjungos solidarumo fondo (ESSF) pagalba bus paskirstyta kaip išankstiniai mokėjimai Vokietijai, Airijai, Graikijai, Ispanijai, Kroatijai, Vengrijai ir Portugalijai reaguojant į didelę visuomenės sveikatos avariją, kurią sukėlė COVID-19 pandemija 2020 m. Pradžioje. .

Medicinos tiekimas turi būti prioritetinis Portugalijos pirmininkavimas Tarybai 

Saugus vaistų tiekimas bus pagrindinis Portugalijos pirmininkavimo Tarybai prioritetas, kuris turėtų prasidėti 2021 m., Sakė Portugalijos vaistų agentūros „Infarmed“ prezidentas Rui Ivo Santos. Trečiadienį (lapkričio 25 d.) Kalbėdamas Europos visuomenės sveikatos aljanso surengtoje komisijoje, Santosas teigė visiškai palaikantis „Pharma“ strategijos tikslą užtikrinti tinkamą narkotikų prieinamumą.

NICE pradeda konsultacijas dėl savo vaistų vertinimo metodų 

JK nacionalinis sveikatos ir priežiūros kompetencijos institutas (NICE) ketina peržiūrėti savo vaistų, medicinos prietaisų ir diagnostikos vertinimo metodus. Sveikatos technologijų vertinimo (HTA) agentūra praėjusią savaitę pradėjo viešas konsultacijas dėl pasiūlymo pakeisti metodus, kuriuos ji naudoja potencialiam medicininiam gydymui įvertinti. NICE naudoja „Kokybės pakoreguotų gyvenimo metų“ (QALY) priemonę, kad nustatytų, ar gydymas yra ekonomiškai efektyvus, ar dabartinė riba yra maždaug 30,000 XNUMX svarų už QALY. 

Ši formulė sveria galimo vaisto kainą metams, palyginti su gyvenimo pailgėjimu ir gyvenimo kokybės pagerėjimu. Be to, naujus vėžio gydymo būdus galima patvirtinti per NICE Vėžio vaistų fondą (CDF), kuris buvo pristatytas 2016 m. 

Naudodamasi CDF, NICE gali įvertinti vaistus, tuo tarpu teikdama laikiną finansavimą iki dvejų metų, kad pacientai galėtų naudotis vaistais, turinčiais rekomendacijos projektą dėl įprasto NHS naudojimo ar CDF rekomendacijos projektą. Nors NICE reguliariai tikrina savo procesus, daugelis pramonės ekspertų reikalavo esminių pokyčių, kaip ji vertina naujas technologijas ir vaistus, siekdama pagerinti pacientų galimybes naudotis naujausiomis medicinos naujovėmis.

ES turi lėtai palengvinti COVID-19 bortelius, kad išvengtų naujos bangos, von der Leyen sako

Europos Sąjunga turi koronaviruso apribojimus panaikinti tik lėtai ir palaipsniui, kad išvengtų kitos infekcijos bangos, sakė bloko vykdomosios valdžios vadovas. Ursula von der Leyen kalbėjo po to, kai 27 nacionaliniai lyderiai diskutavo apie bendro bandymo bloke didinimą, vakcinų atsisakymą ir koordinavimo palengvinimo koordinavimą, kai antroji pandemijos banga slegia Europą. 

Ji sakė: "Mes pateiksime pasiūlymą dėl laipsniško ir suderinto požiūrio į panaikinimo izoliavimo priemones. Tai bus labai svarbu, kad būtų išvengta dar vienos bangos rizikos".

Remiantis Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro duomenimis, Europoje buvo patvirtinta apie 11.3 milijono patvirtintų COVID-19 atvejų ir beveik 280,000 XNUMX žmonių mirė. Pandemija taip pat sukėlė ES giliausią nuosmukį.

Nepamirškite to ir nuo šios savaitės patikrinkite mūsų darbotvarkę Gruodžio 10 d. Konferencija dėl plaučių vėžio atrankos čiair užregistruokite čiair EAPM daugelio suinteresuotųjų šalių dokumentas apie demencijos biologinių žymenų tyrimus yra rasti čia. Turėkite puikų, saugų savaitgalį ir susitiksime pirmadienį (lapkričio 30 d.), Kur rasite EAPM mėnesinį naujienlaiškį.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: