#Health: Pacientų sauga yra visos ES problema

Europos Parlamento Aplinkos, visuomenės sveikatos ir maisto saugos komitetas, be kitų klausimų, šiuo metu svarsto du gabalus vykstančio teisės gerinti pacientų saugą ir registravimo reikalavimai dėl veterinarinių vaistų, rašo Europos asmeninio medicinos aljanso (EAPM) vykdomasis direktorius Denisas Horganas.  

Visų pirma, pranešėjas Piernicola Pedicini europarlamentaras teigia, kad asmens teisė negali būti pažeisti, o gydomas poreikiai turi būti vertinami kaip svarbiausias pacientų poreikius. Na, žinoma.

Finansinės krizės metu paaiškėjo, kad pacientų saugumas kenčia dėl griežtų taupymo priemonių (pvz., Sveikatos priežiūros paslaugų mažinimas), o naujausi duomenys rodo, kad 8–12% ES ligoninių pacientų - tai yra daugiau nei 3 milijonai piliečių - patyrė žalą ar net neigiamą poveikį įvykius. Šis poveikis dažnai apima su sveikatos priežiūra susijusias infekcijas, kurių laikoma išvengiama iki 30 proc.

Šios nuomonės yra visiškai patvirtino Briuselyje įsikūrusio EAPM, kelių suinteresuotųjų šalių organizacijos, atidžiai stebi pokyčius šioje srityje. Sveikata paslaugų vadybininkai visoje ES yra, žinoma, supranta pacientų saugos klausimais ir tokiais klausimais neišvengiamai buvo kruopščiai plačiai ne tik Europos Parlamente, bet taip pat Pasaulio sveikatos organizacija, Europos Komisija ir Europos Vadovų Taryba, ir įstaigomis, kaip antai Europos vaistų agentūra (EMA).

Pranešėjas padarė išvadą, kad vienas iš pagrindinių veiksnių, pridedant pacientų rizikos (išskyrus minėtą sąnaudų mažinimo) Yra pacientų saugos priemonių trūkumas nacionaliniu lygmeniu, pasunkėjęs ataskaitų nepageidaujamų reiškinių, iš tinkamo mokymo stoka sveikatos priežiūros specialistams, ir per daug ar piktnaudžiavimas antibiotikais. Yra ir kitų veiksnių, žinoma.

Italas Pedicini iš Laisvės ir tiesioginės demokratijos Europos frakcijos mano, kad reikia ne investicijų į tęstinį mokymą, medicinos ir sveikatos priežiūros paslaugų stebėjimą, perspėjimo sistemas ir prevencinius parengiamuosius veiksmus, jei nepageidaujami reiškiniai yra didžiausi. išvengti narkotikų vartojimo “. Jis pasiūlė, kad nepriklausomos įstaigos būtų atsakingos už pranešimą apie nepageidaujamus reiškinius ir galimas jų priežastis.

Be to, jis sako, kad tokioms įstaigoms turėtų būti pavesta nustatyti kompensacijų už nukentėjusių pacientų kategorijas formas. Jis taip pat nori, kad gydymo įstaigose dalyvautų produktų specialistai. Pranešėjas taip pat ragino sveikatos priežiūros įstaigas valdyti tiems žmonėms, kurie buvo pasirinkti atsižvelgiant į jų galimybes ir nuopelnus, o ne į politinę priklausomybę.

reklama

Tuo tarpu veterinarinių vaistų registravimo klausimu pranešėjas Claudiu Ciprianas Tănăsescu paragino atlikti išsamų vertinimą, kuris apims atsakomybės pasidalijimą tarp ES ir valstybių narių. Rumunijos europarlamentaras, priklausantis Progresyvaus socialistų ir demokratų aljanso frakcijai, sako, kad šis vertinimas taip pat turėtų nustatyti EMA atsakomybės sritį. Jis paragino atlikti „aiškią aiškiai apibrėžtos teisinės sistemos analizę“.

Siekdama šiek tiek technikos, 2014 m. Pabaigoje, įvertinusi šio sektoriaus vidaus rinką, Europos Komisija paskelbė pasiūlymą sujungti veterinarinių vaistų taisykles pagal vieną reglamentą dėl veterinarinių vaistų. Tai pakeitė ankstesnę direktyvą (2001/82 / EB) ir iš dalies pakeitė kitą reglamentą. Pagrindinė priežastis buvo pašalinti nuorodas į veterinarinius vaistus. Dėl to buvo atsieta nuostatų, susijusių su veterinariniais vaistais, ir nuostatų, reglamentuojančių vaistus žmonėms.

Eidamas pranešėjo pareigas, Tănăsescu rašė, kad jis iš esmės pritaria pasiūlymui ir džiaugiasi, kad jis suderintas su Lisabonos sutartimi. Jis sakė, kad veterinarinių ir žmonėms skirtų vaistų rinkodaros leidimų atsiejimas yra sveikintinas dalykas. Tačiau europarlamentaras taip pat pareiškė, kad pasiūlymas galėtų būti patobulintas, nurodydamas jo nesutikimą su (be kitų klausimų) atlyginimu nacionalinėms kompetentingoms institucijoms, nustatytus įgyvendinimo aktu.

Tănăsescu mano, kad Europos Parlamentas turėtų „visapusiškai dalyvauti nustatant agentūros mokesčius“ ir mini, kad taip nutiko farmakologinio budrumo teisės aktuose. Todėl buvo pasiūlyti pakeitimai ir toliau diskutuojama dėl turinio. Parlamento įsitraukimo į tokius gyvybiškai svarbius teisės aktus įtaka ir svarba, pasak EAPM, yra gyvybiškai svarbi siekiant išlaikyti suinteresuotųjų šalių dalyvavimą pagrindinėse sveikatos srityse ir, nors Aljansas pažymi, kad sveikatos priežiūra išlieka valstybių narių kompetencija, ES institucijų, dirbančių sutarimo ir bendro sprendimo pagrindu yra sveikintina.

Pagrindinis EAPM tikslas yra pagerinti pacientų priežiūrą, paspartinant individualizuotos medicinos ir diagnostikos plėtrą, pristatymą ir pritaikymą bendru sutarimu, ir tai yra atsakas į poreikį geriau suprasti prioritetus ir labiau integruotą požiūrį tarp skirtingų pasauliečių ir profesionalių suinteresuotųjų šalių. . Aljansas turi savo interesų grupę iš EP narių Europos Parlamente ir dalyvauja reikšmingame, nuolatiniame dialoge su atitinkamais Europos Komisijos departamentais ir EMA.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: