Susisiekti su mumis

Brexit

EAPM: pirmos klasės apvalaus stalo diskusijos, skirtos COVID tyrimams, ES šalys ketina pradėti skiepijimo kampanijas

Dalintis:

paskelbta

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Laba diena, sveiki kolegos, sveiki atvykę į Europos individualizuotos medicinos aljanso (EAPM) atnaujintą versiją į Kalėdų savaitę ir 2021-uosius. Laukia dar daug ko, ko gero, ir galbūt yra vilties tikimybė, kai ateis nepaprastai sunkūs ir sudėtingi metai. pabaiga, rašo EAPM vykdomasis direktorius Denisas Horgan.

Didžiulė EAPM apskritojo stalo sėkmė

Vakar (gruodžio 17 d.) EAPM surengė labai sėkmingą virtualų apvalųjį stalą „Pirmyn kartu su naujovėmis: supratimas apie SARS-CoV-2 serologinių tyrimų poreikį ir jo formavimas“. Apskaičiuojant žymias suinteresuotąsias šalis ir pagrindinius pranešėjus iš viso sveikatos spektro, apskritojo stalo tikslas buvo įvertinti veiksnius, suprasti būtinybę ir sudaryti diskusijas dėl SARS-CoV-2 serologinių tyrimų šalies lygiu, bendradarbiaujant su ekspertais. 

Įtrauktas garsiakalbis Bettina Borisch, Pasaulio visuomenės sveikatos asociacijų federacijos (WFPHA) vykdomasis direktorius (10 minučių); Vicki Indenbaumas, Laboratorijos ekspertas, dirbantis seroepidemiologinių tyrimų srityje, Pasaulio sveikatos organizacija (10 minučių); Charlesas Price'as, Sveikatos saugumo ir skiepijimo skyrius, Europos Komisija; Stefania Boccia, Profesorius, Sveikatos mokslų ir visuomenės sveikatos katedra, Cattolica del Sacro Cuore universitetas ir Jean-Charlesas CžaliuzėSiemens-sveikininkai

Apskritojo stalo metu buvo padaryta išvada, kad pagrindinė tikslinė auditorija yra sprendimų priėmimas (visuomenės sveikatos specialistai, visuomenės sveikatos institutai, medicinos institucijos, kaip PSO Europa, ir EMA), siekiant suprasti kliūtis ir galimybes, kad būtų galima patvirtinti serologinius tyrimus vakcinacijos priežiūros sistemose. .

EU4Health: EP nariai pasiekia susitarimą su Taryba 

Naujoji ES sveikatos programa „EU4Health“, kurios vertė 5.1 mlrd. EUR, padės pašalinti COVID-19 nustatytus trūkumus ir pagerins ES sveikatos sistemų kokybę ir atsparumą. Parlamento derybininkai susitarė dėl susitarimo su valstybėmis narėmis žymiai sustiprinti ES veiksmus sveikatos srityje įgyvendinant specialią „EU4Health“ programą “, kuri yra dalis neseniai sutarto ES ilgalaikio biudžeto. 

reklama

Naujoji programa rems veiksmus tose srityse, kuriose ES indėlis bus akivaizdžiai vertingas, investuos į sveikatos stiprinimo ir ligų prevencijos priemones ir parengs Europos sveikatos sistemas būsimoms grėsmėms įveikti. COVID-19 krizė išryškino daugelį nacionalinių sveikatos sistemų trūkumų, įskaitant jų priklausomybę nuo ne ES šalių tiekiant vaistus, medicinos prietaisus ir asmenines apsaugos priemones. 

Taigi programa rems veiksmus, kurie skatina tokių su krize susijusių produktų gamybą, pirkimą ir valdymą ES, kad jie taptų prieinamesni ir prieinamesni. Veiksmai, skirti kurti aplinkai mažiau kenksmingus vaistus ir medicinos prietaisus, taip pat yra tinkami.

Sveikatos viršus būsimos Portugalijos pirmininkavimo ES sąskaitai 

Pasak vyresniojo diplomato João Lanços, Portugalija skelbia savo tikslus, padedančius perkelti Europą nuo koronaviruso ir ambicingos platesnės sveikatos programos. Gerinti prieigą prie vaistų; stiprinti ES gebėjimą reaguoti į krizes; skaitmeninės sveikatos gynimas bus trys pagrindiniai šalies požiūriai, taip pat bus padaryta pažanga kuriant Europos sveikatos sąjungą. 

Skiepijimo kampanijos prasideda visoje ES

Italija, Ispanija, Vokietija, Malta, Portugalija ir kelios kitos ES šalys turi pradėti savo skiepijimo kampanijas iki naujų metų, gruodžio 27 d., Po to, kai regioninė vaistų reguliavimo tarnyba pagreitino patvirtinimo procesą po to, kai Jungtinėse Valstijose buvo pradėtos imunizacijos kampanijos. Valstijose ir Britanijoje. Europos vaistų agentūra (EMA) pranešė, kad gruodžio 21 d., Pirmadienį, susirinks ekspertų grupė, kuri įvertins JAV bendrovės „Pfizer“ ir Vokietijos partnerio „BioNTech“ pagamintą vakciną. 

Nors EMA yra įpareigota teikti rekomendacijas dėl naujų gydymo būdų, Europos Komisija turi galutinį žodį dėl patvirtinimo ir paprastai vadovaujasi EMA patarimais. EMA teigė, kad jos ekspertų susitikimas buvo suplanuotas po to, kai bendrovės pateikė daugiau duomenų, kaip reikalaujama, o ES Komisija paspartins procedūras, kad patvirtintų patvirtinimą „per kelias dienas“. 

Vokietija turėtų pradėti skirti koronaviruso šūvius praėjus 24–72 valandoms po to, kai „BioNTech / Pfizer“ vakcina gaus ES patvirtinimą ir gali prasidėti vos per Kalėdas, sakė sveikatos apsaugos ministras Jensas Spahnas. „Gruodžio 27, 28 ir 29 dienomis skiepai bus pradėti visoje ES“, - tviteryje rašė Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen. Tačiau Nyderlandų vyriausybė sulaukia kritikos, nes ji vis dar nesudarė savo skiepijimo plano. Sveikatos apsaugos ministras Hugo de Jonge'as sakė, kad šalies skiepai prasidės sausio 8 d. 

Merkel įsitikinusi Europos sveikatos sąjungos būtinybe

Europos Vadovų Taryba palankiai įvertino teigiamus pranešimus apie veiksmingų vakcinų nuo COVID-19 sukūrimą ir išankstinių Komisijos susitarimų sudarymą. Vokietijos kanclerė Angela Merkel teigė, kad bendradarbiavimas nuo pandemijos pradžios pagerėjo ir kad ji buvo įsitikinusi būsimos Europos sveikatos sąjungos būtinybe. Sveikata visada buvo sritis, kurią pavydžiai saugojo ES valstybės narės. Nors šioje srityje visada buvo tam tikras valstybių bendradarbiavimas, pandemija parodė, kaip ES galėtų padėti sustiprinti nacionalines reakcijas. 

Dabar ES teiks pasiūlymus dėl Sveikatos sąjungos. Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen sakė, kad ES stengiasi patvirtinti vakciną. Vis dėlto ji pridūrė, kad skiepai, o ne vakcinos išgelbėjo gyvybes, ir paragino visas šalis baigti pasirengimą laiku pritaikyti ir platinti vakcinas, įskaitant nacionalinių vakcinacijos strategijų kūrimą, siekiant užtikrinti, kad vakcinos būtų prieinamos ES žmonėms. laiku ir suderintai.

Genų terapija

Tiems, kurie nori puikaus papildomo skaitymo per šventinį sezoną, EAPM išleido straipsnį apie genų terapiją, remdamasis neseniai vykusiomis politikos diskusijomis, "Sveikatos priežiūros taikymas pažangiosios terapijos vaistiniais preparatais “. Popierius yra prieinamas čiair jame pateikiamos konkrečios rekomendacijos visoms suinteresuotosioms šalims, pradedant ankstyvu dialogu dėl galimų produktų, klinikinių duomenų susiejimu ir pacientų registrais ar kontrolės sistemų standartizavimu, iki visapusiško požiūrio į įrodymų rinkimą, vertinimą, kainodarą ir mokėjimą už pažangiosios terapijos vaistus. (ATMP).

Italija ruošiasi Kalėdų uždarymui

Italija ruošiasi įvesti dar vieną ribojančių priemonių rinkinį, kuris bus taikomas per Kalėdų pertrauką, praneša Italijos žiniasklaida. Nors dėl tikslių taisyklių vis dar diskutuojama, idėja būtų taikyti vienodą „raudoną zoną“ visoje šalyje ir apriboti keliones tarp regionų. Kai kurie ministrai siekia dar griežtesnės linijos. 

Regionų reikalų ministras Francesco Boccia sako, kad kiekvienas turėtų praleisti Kalėdas „savo namuose“ Respublika. Ministrai turėjo susitikti vėliau šiandien (gruodžio 18 d.), O oficialus taisyklių tekstas turėtų būti paskelbtas šį vakarą. 

JK ir ES susitaria dėl abipusio sveikatos gydymo, jei „Brexit“ derybos žlugs

Esami ES abipusiai sveikatos priežiūros susitarimai yra susieti su judėjimo laisve ir suteikia ES ir EEE šalių, taip pat Šveicarijos piliečiams galimybę naudotis sveikatos priežiūros ir socialinės priežiūros paslaugomis kitoje valstybėje. Pagal šias schemas teikiama priežiūra teikiama tomis pačiomis sąlygomis, kaip ir gydymą teikiančios šalies gyventojui, kurio išlaidas padengia gavėjo gimtoji šalis. „Brexit“ gali lemti reikšmingus JK galiojančių abipusių sveikatos priežiūros susitarimų su ES pokyčius. 

Tai turės įtakos ne tik JK, ES ir EEE piliečių prieigai prie priežiūros, bet taip pat gali žymiai padidinti spaudimą sveikatos ir socialinės priežiūros paslaugoms bei jų finansavimui. Tačiau pagal ketvirtadienį (gruodžio 17 d.) Paskelbtą susitarimą Didžioji Britanija ir ES susitarė dėl laikino, riboto laiko, susitarimo, skirto pacientams, kuriems reguliariai reikia gydyti lėtines ligas. Jis skirtas užkirsti kelią tokiems gydymo būdams kaip deguonies terapija ar chemoterapija. Susitarimas, apimantis Europos ekonominę erdvę ir Šveicariją, galios metus ir apims keliones nuo 1 m. Sausio 31 d. Iki gruodžio 2021 d. 

Ir tai yra viskas nuo šios savaitės EAPM - patikrinkite mūsų turimą genų terapijos dokumentą čia, praleiskite puikų, saugų savaitgalį ir pasimatysime kitą savaitę dėl paskutinių 2020 m. EAPM atnaujinimų.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai