Susisiekti su mumis

koronavirusas

Koronavirusas. Klausimai ir atsakymai dėl sąlyginio leidimo prekiauti vakcinomis 

Dalintis:

paskelbta

prieš 3 metų

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Komisija intensyviai derasi dėl įvairaus vakcinų už prieinamą kainą portfelio sudarymo pritvirtinti susitarimai su šešiais perspektyviais vakcinų kūrėjais. Reaguodama į visuomenės sveikatos grėsmes, tokias kaip dabartinė pandemija, ES turi specialią reguliavimo priemonę, leidžiančią iš anksto gauti vaistų, skirtų ekstremalioms situacijoms. Esant tokioms ekstremalioms situacijoms, sąlyginio rinkodaros leidimo procedūra yra specialiai sukurta tam, kad kuo greičiau, kai tik gautų pakankamai duomenų, suteiktų leidimus prekiauti.

Ji suteikia ES tvirtą greitojo patvirtinimo ir leidimų suteikimo saugos bei apsaugos priemonių ir kontrolės sistemą. Iki šiol Europos vaistų agentūra (EMA) iš dviejų vakcinų kūrėjų: „BioNTech“ ir „Pfizer“ bei „Moderna“ yra gavusi paraiškas dėl sąlyginio leidimo prekiauti. EMA vertina vakcinų saugumą, veiksmingumą ir kokybę. Jei EMA pateiks teigiamą rekomendaciją, Komisija gali toliau leisti registruoti vakciną ES rinkoje. Visi klausimai ir atsakymai paaiškina sąlyginio leidimo prekiauti procesą ir yra prieinami čia. Daugiau informacijos rasite svetainėje nauja Komisijos svetainė dėl saugios ir veiksmingos vakcinacijos ES ir dėl EMV taikomų COVID-19 gydymo būdų ir vakcinų Interneto svetainė.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Susijusios temos:
EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.
reklama

Trendai