Koronavirusas: Komisija patvirtina naują potencialios vakcinos nuo COVID-19 sutartį su „Novavax“

Šiandien (rugpjūčio 4 d.) Europos Komisija patvirtino savo septintąją išplėstinio pirkimo sutartį (APA) su farmacijos kompanija, siekdama užtikrinti galimybę gauti potencialią vakciną nuo COVID-19 4 m. Ketvirtąjį ketvirtį ir 2021 m.

Pagal šią sutartį valstybės narės galės įsigyti iki 100 milijonų vakcinos „Novavax“ dozių, o 100, 2021 ir 2022 m. Bus galima įsigyti 2023 milijonų papildomų dozių, kai EMA jas peržiūrės ir patvirtins kaip saugias ir veiksmingas. . Valstybės narės taip pat galės dovanoti vakcinas mažesnes ir vidutines pajamas gaunančioms šalims arba nukreipti jas į kitas Europos šalis.

Šiandieninė sutartis papildo jau platų Europoje gaminamų vakcinų asortimentą, įskaitant sutartis su "AstraZeneca", „Sanofi-GSK“, „Janssen Pharmaceutica NV“, „BioNtech-Pfize“r, „CureVac“, Šiuolaikiška ir baigė tiriamąsias derybas su Valneva. Tai dar vienas svarbus žingsnis siekiant užtikrinti, kad Europa būtų gerai pasirengusi susidoroti su COVID-19 pandemija.

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen sakė: „Kadangi Europoje ir visame pasaulyje plinta nauji koronaviruso variantai, ši nauja sutartis su įmone, kuri jau sėkmingai išbando savo vakciną nuo šių variantų, yra papildoma mūsų gyventojų apsaugos priemonė. Tai dar labiau sustiprina mūsų platų vakcinų asortimentą, naudingą europiečiams ir mūsų partneriams visame pasaulyje “.

Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sakė: „Vakcinacija ES progresuoja ir mes artėjame prie savo tikslo - iki vasaros pabaigos 70% visiškai paskiepytų piliečių. Mūsų naujas susitarimas su „Novavax“ išplečia mūsų vakcinų asortimentą, įtraukdamas dar vieną baltymų pagrindu pagamintą vakciną-platformą, žadančią klinikiniuose tyrimuose. Mes ir toliau nenuilstamai dirbsime, siekdami užtikrinti, kad mūsų skiepai ir toliau pasiektų Europos ir viso pasaulio piliečius, kad kuo greičiau sustabdytume pandemiją “.

„Novavax“ yra biotechnologijų įmonė, kurianti naujos kartos vakcinas nuo sunkių infekcinių ligų. Jų vakcina nuo COVID-19 jau yra nuolat peržiūrima EMA dėl galimo rinkodaros leidimo.

Komisija priėmė sprendimą remti šią vakciną, remdamasi patikimu moksliniu vertinimu, naudojama technologija, bendrovės patirtimi kuriant vakcinas ir jos gamybos pajėgumus aprūpinti visą ES.

reklama

fonas

Europos Komisija pristatė birželio 17 d Europos strategija paspartinti veiksmingų ir saugių vakcinų nuo COVID-19 kūrimą, gamybą ir diegimą. Mainais už teisę nusipirkti tam tikrą vakcinos dozių skaičių per tam tikrą laikotarpį Komisija finansuoja dalį išankstinių išlaidų, su kuriomis susiduria vakcinų gamintojai, sudarydamos išankstines pirkimo sutartis.

Atsižvelgdamos į dabartinius ir naujus išeinančius SARS-CoV-2 variantus, Komisija ir valstybės narės derasi su ES vakcinų portfelyje jau esančiomis įmonėmis dėl naujų susitarimų, kurie leistų įsigyti pakankamai greitai pritaikytų vakcinų pakankamu kiekiu imunitetui stiprinti ir pratęsti.

Siekdamos įsigyti naujų vakcinų, valstybėms narėms leidžiama naudoti „REACT-EU“ paketas - viena didžiausių programų pagal naująją naujos kartos ES priemonę, kuri tęsia ir pratęsia reagavimo į krizes ir krizės taisymo priemones.

Daugiau informacijos

ES vakcinų strategija

Saugios vakcinos COVID-19 europiečiams

ES atsakas į koronavirusą

Pasidalinkite šiuo straipsniu: