Susisiekti su mumis

koronavirusas

Komisija sustiprina COVID-19 vakcinų eksporto skaidrumą ir leidimų išdavimo tvarką

Dalintis:

paskelbta

on

Europos Komisija įvedė abipusiškumo ir proporcingumo principus kaip naujus kriterijus, į kuriuos reikia atsižvelgti leidžiant eksportuoti produktus taikant COVID-19 vakcinų eksporto skaidrumo ir leidimų išdavimo tvarką. Ši sistema žymiai pagerino eksporto skaidrumą. Nepaisant to, vis dar nėra pasiektas tikslas užtikrinti ES piliečiams galimybę laiku gauti COVID-19 vakcinas. Susijusi žiniasklaida

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen sakė: „ES didžiuojasi būdama vakcinų gamintojų, kurie ne tik tiekia ES piliečiams, bet ir eksportuoja iš viso pasaulio, namus. Nors mūsų valstybės narės susiduria su trečiąja pandemijos banga ir ne kiekviena įmonė vykdo sutartį, ES yra vienintelė pagrindinė EBPO gamintoja, kuri ir toliau dideliu mastu eksportuoja vakcinas į dešimtis šalių. Bet atviri keliai turėtų važiuoti abiem kryptimis. Štai kodėl Europos Komisija įtrauks abipusiškumo ir proporcingumo principus į esamą ES leidimų išdavimo mechanizmą. ES yra puikus įvairių vakcinų asortimentas, ir mes užtikrinome daugiau nei pakankamai dozių visiems gyventojams. Tačiau turime užtikrinti, kad vakcinos būtų pristatomos laiku ir pakankamai ES piliečiams. Kiekviena diena yra svarbi “.

Siekiant didesnio skaidrumo, abipusiškumo ir proporcingumo

Naujajame reglamente numatomi du esamo mechanizmo pakeitimai. Pirma, valstybės narės ir Komisija, be planuojamo eksporto poveikio ES išankstinių pirkimo sutarčių (IKS) su vakcinų gamintojais vykdymui, taip pat turėtų apsvarstyti:

  • Abipusiškumas - Ar paskirties šalis įstatymais ar kitomis priemonėmis riboja savo pačių vakcinų ar jų žaliavų eksportą?
  • Proporcingumas - Ar sąlygos paskirties šalyje yra geresnės ar blogesnės už ES, ypač jos epidemiologinė padėtis, skiepijimo lygis ir galimybė pasinaudoti vakcinomis.

Valstybės narės ir Komisija turėtų įvertinti, ar prašomas eksportas nekelia pavojaus vakcinų ir jų komponentų tiekimo saugumui Sąjungoje.

Antra, norint gauti išsamų vaizdą apie prekybą vakcinomis, naujajame akte yra 17 šalių, kurioms anksčiau netaikytas reglamentas. *

ES ir toliau yra įsipareigojusi palaikyti tarptautinį solidarumą, todėl ir toliau iš šios schemos neįtrauks vakcinų tiekimo humanitarinei pagalbai arba skirtų 92 mažas ir vidutines pajamas gaunančioms šalims pagal COVAX išankstinio rinkos įsipareigojimų sąrašą.

Reklama

Eksporto leidimų schema

Šis įgyvendinimo aktas yra tikslingas, proporcingas, skaidrus ir laikinas. Tai visiškai atitinka ES tarptautinius įsipareigojimus pagal Pasaulio prekybos organizaciją ir Didžiąjį dvidešimtuką ir atitinka tai, ką ES pasiūlė PPO prekybos ir sveikatos iniciatyvos kontekste. Valstybės narės sprendžia dėl prašymų išduoti leidimą pagal Komisijos nuomonę.

Nuo šio mechanizmo pradžios buvo patenkinti 380 eksporto prašymų į 33 skirtingas paskirties vietas iš viso apie 43 milijonus dozių. Tik vienas eksporto prašymas nebuvo patenkintas. Pagrindinės eksporto vietos yra Jungtinė Karalystė (su maždaug 10.9 mln. Dozių), Kanada (6.6 mln.), Japonija (5.4 mln.), Meksika (4.4 mln.), Saudo Arabija (1.5 mln.), Singapūras (1.5 mln.), Čilė (1.5). mln.), Honkonge (1.3 mln.), Korėjoje (1.0 mln.) ir Australijoje (1.0 mln.).

Apie ES vakcinų strategiją

17 m. Birželio 2020 d. Europos Komisija pristatė a Europos strategija paspartinti veiksmingų ir saugių vakcinų nuo COVID-19 kūrimą, gamybą ir diegimą. Mainais už teisę pirkti tam tikrą vakcinos dozių skaičių per tam tikrą laiką Komisija finansuoja dalį išankstinių išlaidų, su kuriomis susiduria vakcinų gamintojai, sudarydami išankstinius pirkimo susitarimus. Suteiktas finansavimas laikomas pradine vakcinų, kurias faktiškai įsigijo valstybės narės, įmokomis. Todėl IKS yra rizikinga investicija iš anksto prieš įpareigojantį bendrovės įsipareigojimą iš anksto gaminti, net prieš gaunant leidimą prekiauti. Tai turėtų leisti greitai ir stabiliai pristatyti, kai tik bus suteiktas leidimas.

Iki šiol Komisija pasirašė IKS su šešiomis įmonėmis („AstraZeneca“, „Sanofi-GSK“, „Janssen Pharmaceutica NV“, „BioNTech-Pfizer“, „CureVac“ ir „Moderna“), užtikrindama galimybę gauti iki 2.6 milijardo dozių. Derybos vyksta su dviem papildomomis įmonėmis. Keturios sutartys su įmonėmis, kurių vakcinoms buvo išduotas sąlyginis leidimas prekiauti, sudaro daugiau nei 1.6 mlrd. Dozių.

Daugiau informacijos

Komisijos įgyvendinimo reglamentas

Pranešimas spaudai apie priemonės pratęsimą (11 kovo 2021)

Dažnai užduodami klausimai

* Įtrauktų šalių sąrašas: Albanija, Armėnija, Azerbaidžanas, Baltarusija, Bosnija ir Hercegovina, Gruzija, Izraelis, Jordanija, Islandija, Libanas, Libija, Lichtenšteinas, Juodkalnija, Norvegija, Šiaurės Makedonija, Serbija ir Šveicarija.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.

Trendai