Susisiekti su mumis

koronavirusas

Koronavirusas. Komisija pasirašo sutartį įsigyti monokloninį antikūninį gydymą

Dalintis:

paskelbta

prieš 3 metų

on

Mes naudojame jūsų registraciją, kad pateiktume turinį jūsų sutiktais būdais ir pagerintume jūsų supratimą. Prenumeratą galite bet kada atšaukti.

Vakar (liepos 27 d.) Komisija pasirašė bendrą pirkimo sutartį su farmacijos bendrove „Glaxo Smith Kline“ dėl sotrovimabo (VIR-7831) - tiriamojo monokloninių antikūnų terapijos, sukurtos bendradarbiaujant su VIR biotechnologijomis, tiekimo. Tai dalis pirmasis penkių perspektyvių terapijos priemonių portfelis, apie kurį Komisija pranešė 2021 m. birželio mėnir šiuo metu nuolat peržiūrima Europos vaistų agentūros. 16 ES valstybių narių dalyvauja pirkime, skirtame įsigyti iki 220,000 19 gydymo būdų. Sotrovimabas gali būti naudojamas koronaviruso pacientams, kuriems yra lengvi simptomai, kuriems nereikia papildomo deguonies, tačiau kuriems yra didelė sunkios COVID-XNUMX rizika, gydyti. Vykstantys tyrimai rodo, kad ankstyvas gydymas gali sumažinti pacientų, kuriems pasireiškia sunkesnės formos, skaičių ir kuriems reikalinga hospitalizacija ar patekimas į intensyviosios terapijos skyrius.

Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sakė: „Mes įsipareigojome savo COVID-19 terapijos strategija spalio mėn. turėti bent tris naujus gydomuosius preparatus. Dabar mes teikiame antrąją pagrindų sutartį, pagal kurią pacientams teikiami monokloninių antikūnų gydymo būdai. Kartu su vakcinomis saugi ir veiksminga terapija vaidins pagrindinį vaidmenį grąžinant naują normą Europoje “.

Monokloniniai antikūnai yra laboratorijoje sukurti baltymai, imituojantys imuninės sistemos gebėjimą kovoti su koronavirusu. Jie prisijungia prie smaigalio baltymo ir taip blokuoja viruso prisijungimą prie žmogaus ląstelių. Europos Komisija sudarė beveik 200 sutarčių dėl įvairių medicininių atsakomųjų priemonių, kurių vertė viršijo 12 milijardų eurų.

Pagal dabartinę pagrindų sutartį su „Glaxo Smith Kline“ valstybės narės prireikus gali nusipirkti sotrovimabą (VIR-7831), gavusios atitinkamoje valstybėje narėje skubaus naudojimo leidimą arba (sąlyginį) rinkodaros leidimą ES lygiu. Europos vaistų agentūra. Daugiau informacijos galite rasti čia.

Pasidalinkite šiuo straipsniu:

Susijusios temos:
EU Reporter publikuoja straipsnius iš įvairių išorinių šaltinių, kuriuose išreiškiamas platus požiūrių spektras. Šiuose straipsniuose pateiktos pozicijos nebūtinai yra ES Reporterio pozicijos.
reklama

Trendai