Susisiekti su mumis

Covid-19

„Mes nesiekiame visiško draudimo“ Šefčovič

paskelbta

on

Šiandien (kovo 24 d.) Europos Komisija priėmė savo vakcinų eksporto, skaidrumo ir leidimų suteikimo mechanizmo peržiūrą. Naujasis mechanizmas papildys esamą mechanizmą abipusiškumo ir proporcingumo vertinimu.

Laikydamasi abipusiškumo principo, Komisija įvertins, ar paskirties šalys nesiima eksportuoti vakcinų ir kitų žaliavų, būtinų vakcinų gamybai, nei taikant eksporto draudimą, nei draudimui lygiavertes priemones. 

Medžiagų įtraukimas į tiekimo grandinę reiškia, kad JAV įvykdytų šį reikalavimą, nes JAV eksportavo narkotines medžiagas į ES. Vertinimas greičiausiai apims JK, kuri neturi eksporto draudimo, tačiau neeksportavo į ES, nepaisant to, kad iš ES įsikūrusių įstaigų gavo beveik 11 milijonų vakcinos dozių.

reklama

Proporcingumo teste bus nagrinėjama epidemijos mastas paskirties šalyje, skiepijimo lygis ir galimybė pasinaudoti vakcinomis. Vyresnysis pareigūnas sakė, kad Komisija laikysis bendros nuomonės ir nenustatys ribų, tokių kaip jau paskiepytų gyventojų procentinė dalis. 

Vėlgi, JK, kuriai taikoma daug didesnė vakcinacijos norma nei ES, tikriausiai būtų laikoma nesugebėjusia atlikti šio proporcingumo testo.

JK atstovas spaudai sakė: „Mes visi kovojame su ta pačia pandemija - vakcinos yra tarptautinė operacija; juos gamina bendradarbiaudami puikūs mokslininkai visame pasaulyje. Ir toliau dirbsime su savo Europos partneriais pristatydami vakciną.

„Mes esame įsitikinę savo atsargomis ir ketiname pasiūlyti pirmąsias dozes visiems vyresniems nei 50 metų žmonėms iki balandžio 15 d., O visiems suaugusiesiems - iki liepos pabaigos. Mūsų planas atsargiai vėl atverti visuomenę per savo žemėlapį taip pat lieka nepakitęs “.

Komisijos pareigūnas patvirtino, kad ES nuolat bendrauja su JK. JK pusė apibūdino derybas kaip labai intensyvias ir pan šį vakarą gali būti lūžis.

UPDATE 18: 48:

Paklausta, ar Komisija blokuos Pfizer vakcinų eksportą į JK, jei JK nesiųs vakcinų į ES, Komisija teigė, kad sprendimai bus priimami kiekvienu atveju atskirai - nepatvirtinant ir neneigiant, kad tai būti jų požiūriu.

Mechanizmas taip pat buvo išplėstas dar 17 kaimyninių šalių * dėl to, ką aukštas Komisijos pareigūnas apibūdino kaip apėjimo riziką.

Vakar (kovo 23 d.), Vadovaudamasis Bendrųjų reikalų taryba, Komisijos vicepirmininkas Maroš Šefčovič žurnalistams sakė: „Esu tikras, kad jūs visi jau žinote, kad„ AstraZeneca “(AZ) tebėra nepakankamas pristatymas“, tačiau pridūrė: „Mes nesiekiame visiškai uždrausti vakcinų eksporto, tačiau tikimės, kad gamintojai vykdys savo sutartinius įsipareigojimus “.

Šefčovič pabrėžė: „Europa yra vienas atviriausių regionų, eksportuojančių COVID-19 vakcinas, tačiau matome, kad į Europą vakcinoms yra daugybė apribojimų. Todėl mes norime abipusiškumo ir proporcingumo. Eksporto leidimų suteikimo mechanizmas leidžia mums pirmą kartą visiškai suprasti, ką, kaip reikia eksportuoti, kokiais kiekiais ir į kokią šalį “. 

Keisdamasi generalinio direktorato Sante generalinės direktorės Sandros Gallinos ir Europos Parlamento Biudžeto kontrolės komiteto mainais, Gallina teigė, kad nors „Pfizer“ ir „Moderna“ vykdė mažus nesklandumus, problema buvo AZ. Ji sakė, kad Komisija aptarė sprendimus su valstybėmis narėmis ir imsis tolesnių veiksmų sakydama: „Mes naudosime visas turimas priemones dozėms gauti“. Ji pabrėžė, kad nėra jokių problemų su kitomis eksportuojančiomis bendrovėmis, nes jos įvykdė savo įsipareigojimus pagal išplėstinius pirkimo susitarimus, kuriuos sudarė su ES. 

Atsakydama į EP nario Tomášo Zdechovskio (ELP, CZ) klausimą, kuris teigė, kad jis serga dėl AZ „nešvarių triukų“, Gallina teigė, kad ji pasidalijo jo nusivylimu įmone. AZ buvo sudariusi gamybos planą su ES ir buvo įpareigota gaminti prieš suteikiant leidimą, todėl turėjo paruošti dozes greitai pradėti: „Dabar ji gamina su viena gamykla iš penkių gamyklų, kurios buvo įtrauktos į sutartį. , kaip gamyklą, su kuria jie turi aprūpinti Europos rinką ... Tai nėra labai gera padėtis gintis “.

* Įtrauktų šalių sąrašas: Albanija, Armėnija, Azerbaidžanas, Baltarusija, Bosnija ir Hercegovina, Gruzija, Izraelis, Jordanija, Islandija, Libanas, Libija, Lichtenšteinas, Juodkalnija, Norvegija, Šiaurės Makedonija, Serbija ir Šveicarija.

fonas

Iki šiol Komisija pasirašė išankstinio pirkimo sutartis (IKS) su šešiomis įmonėmis („AstraZeneca“, „Sanofi-GSK“, „Janssen Pharmaceutica NV“, „BioNTech-Pfizer“, „CureVac“ ir „Moderna“), užtikrindama prieigą iki 2.6 milijardo dozių. Derybos vyksta su dviem papildomomis įmonėmis. 

IKS finansuoja išankstines vakcinų gamintojų išlaidas ir yra laikoma pradine įmoka už vakcinas, kurias faktiškai perka valstybės narės. Tai sumažina riziką, kad įmonė leis investuoti į įmonę iš anksto, net prieš Europos vaistų agentūrai suteikiant vakcinos rinkodaros teisę. Tikslas yra užtikrinti stabilų pristatymą, kai tik bus suteiktas leidimas.

koronavirusas

Užtikrinti sklandų oro susisiekimą tikrinant ES skaitmeninius COVID sertifikatus: naujos gairės valstybėms narėms

paskelbta

on

Liepos 1 d. Paleidus ES skaitmeninį COVID sertifikatą, Europos Komisija jį išdavė gairės ES valstybėms narėms apie geriausius būdus juos patikrinti prieš kelionę, užtikrinant kuo sklandesnę patirtį oro keleiviams ir darbuotojams. Neprivalomas ES skaitmeninis COVID sertifikatas pateikia arba skiepijimo įrodymą, parodo, ar asmuo turi neigiamą SARS-COV-2 tyrimo rezultatą, ar pasveiko nuo COVID-19. Todėl ES skaitmeninis COVID sertifikatas yra būtinas siekiant paremti saugaus kelionės atnaujinimą.

Kadangi vasarą keleivių skaičius didės, reikės patikrinti didesnį pažymėjimų skaičių. Oro transporto sektoriui tai kelia ypač didelį susirūpinimą, nes, pavyzdžiui, tikimasi, kad liepos mėn. Oro eismas pasieks daugiau nei 60% 2019 m. Lygio, o vėliau padidės. Šiuo metu tai, kaip ir kaip dažnai tikrinami keleivių pažymėjimai, priklauso nuo turėtojo išvykimo, tranzito ir atvykimo vietų.

Geriau koordinuotas požiūris padėtų išvengti spūsčių oro uostuose ir nereikalingo keleivių ir personalo streso. Transporto komisarė Adina Vălean sakė: „Norint pasinaudoti visomis ES skaitmeninio COVID sertifikato teikiamomis galimybėmis, reikia suderinti patikros protokolą. Bendradarbiavimas kuriant „vieno langelio“ sistemą tikrinant pažymėjimus, suteikia sklandžią kelionių patirtį keleiviams visoje Sąjungoje. “

reklama

Siekdama išvengti dubliavimo, ty patikrinimų, kuriuos atlieka daugiau nei vienas dalyvis (oro linijų operatoriai, valdžios institucijos ir kt.), Komisija prieš išvykimą rekomenduoja atlikti vieno langelio patikrinimo procesą, apimantį valdžios institucijų, oro uostų ir oro linijų atstovų koordinavimą. Be to, ES valstybės narės turėtų užtikrinti, kad patikrinimas būtų atliekamas kuo anksčiau, pageidautina, prieš keleiviui atvykstant į išvykimo oro uostą. Tai turėtų užtikrinti sklandesnę kelionę ir mažesnę naštą visiems dalyviams.

Continue Reading

Covid-19

ES sutinka pripažinti Šveicarijos COVID sertifikatus

paskelbta

on

Šiandien (liepos 8 d.) Europos Komisija priėmė a sprendimas pripažįstant Šveicarijos COVID-19 sertifikatus lygiaverčiais ES skaitmeniniam COVID sertifikatui. Tai turėtų gerokai palengvinti keliones tarp Šveicarijos ir jos kaimynų.

Šveicarija yra pirmoji šalis iš 30 ES ir EEE zonos valstybių, prisijungusi prie ES sistemos. The Šveicarijos COVID sertifikatai bus priimtas ES tomis pačiomis sąlygomis kaip ir ES skaitmeninis COVID sertifikatas. Šveicarijos piliečiai, ES piliečiai ir trečiųjų šalių piliečiai, teisėtai gyvenantys ar gyvenantys Šveicarijoje, galės keliauti ES viduje tomis pačiomis sąlygomis kaip ir turintys ES skaitmeninį COVID sertifikatą. 

Teisingumo komisaras Didier Reyndersas sakė: „Aš nuoširdžiai sveikinu, kad Šveicarijos valdžios institucijos nusprendė įdiegti sistemą, paremtą ES skaitmeniniu COVID sertifikatu. Tai leis ES piliečiams ir Šveicarijos piliečiams šią vasarą keliauti saugiau ir laisviau “. 

reklama

Šveicarija bus prijungta prie ES skaitmeninio COVID sertifikato patikimumo sistemos.

Vis dar vyksta pokalbiai su JK ir kitomis trečiosiomis šalimis.

Continue Reading

koronavirusas

COVID-19 terapijos strategija: Komisija nustato penkis perspektyvius kandidatus į gydymą

paskelbta

on

ES strategija dėl COVID-19 terapijos davė pirmąjį rezultatą, paskelbus pirmąjį penkių terapinių priemonių, kurias netrukus bus galima gydyti pacientams visoje ES, rinkinį. Keturi iš šių vaistų yra monokloniniai antikūnai, kuriuos nuolat tikrina Europos vaistų agentūra. Kitas yra imunosupresantas, turintis rinkodaros teisę, kuri gali būti išplėsta įtraukiant COVID-19 pacientų gydymą.

Sveikatos ir maisto saugos komisarė Stella Kyriakides sakė: „Žengiame pirmąjį žingsnį link plataus terapijos priemonių, skirtų COVID-19 gydyti. Nors skiepijimas vyksta vis sparčiau, virusas neišnyks, o norint sumažinti COVID-19 naštą, pacientams reikės saugių ir veiksmingų gydymo būdų. Mūsų tikslas yra aiškus, mes siekiame nustatyti daugiau besivystančių kandidatų ir iki metų pabaigos suteikti leidimą mažiausiai trims naujoms terapijoms. Tai veikia Europos sveikatos sąjunga “.

Šie penki produktai yra pažengę į priekį ir turi didelį potencialą patekti tarp trijų naujų COVID-19 terapinių vaistų, kuriems bus suteiktas leidimas iki 2021 m. Spalio mėn., Kuris yra strategijoje nustatytas tikslas, jei galutiniai duomenys parodo jų saugumą, kokybę ir veiksmingumą. . Žr Pranešimai spaudai ir Klausimai ir atsakymai Daugiau informacijos.

reklama

Continue Reading
reklama
reklama
reklama

Tendencijos