„Mes nesiekiame visiško draudimo“ Šefčovič

Šiandien (kovo 24 d.) Europos Komisija priėmė savo vakcinų eksporto, skaidrumo ir leidimų suteikimo mechanizmo peržiūrą. Naujasis mechanizmas papildys esamą mechanizmą abipusiškumo ir proporcingumo vertinimu.

Laikydamasi abipusiškumo principo, Komisija įvertins, ar paskirties šalys nesiima eksportuoti vakcinų ir kitų žaliavų, būtinų vakcinų gamybai, nei taikant eksporto draudimą, nei draudimui lygiavertes priemones. 

Medžiagų įtraukimas į tiekimo grandinę reiškia, kad JAV įvykdytų šį reikalavimą, nes JAV eksportavo narkotines medžiagas į ES. Vertinimas greičiausiai apims JK, kuri neturi eksporto draudimo, tačiau neeksportavo į ES, nepaisant to, kad iš ES įsikūrusių įstaigų gavo beveik 11 milijonų vakcinos dozių.

Proporcingumo teste bus nagrinėjama epidemijos mastas paskirties šalyje, skiepijimo lygis ir galimybė pasinaudoti vakcinomis. Vyresnysis pareigūnas sakė, kad Komisija laikysis bendros nuomonės ir nenustatys ribų, tokių kaip jau paskiepytų gyventojų procentinė dalis. 

Vėlgi, JK, kuriai taikoma daug didesnė vakcinacijos norma nei ES, tikriausiai būtų laikoma nesugebėjusia atlikti šio proporcingumo testo.

JK atstovas spaudai sakė: „Mes visi kovojame su ta pačia pandemija - vakcinos yra tarptautinė operacija; juos gamina bendradarbiaudami puikūs mokslininkai visame pasaulyje. Ir toliau dirbsime su savo Europos partneriais pristatydami vakciną.

„Mes esame įsitikinę savo atsargomis ir ketiname pasiūlyti pirmąsias dozes visiems vyresniems nei 50 metų žmonėms iki balandžio 15 d., O visiems suaugusiesiems - iki liepos pabaigos. Mūsų planas atsargiai vėl atverti visuomenę per savo žemėlapį taip pat lieka nepakitęs “.

reklama

Komisijos pareigūnas patvirtino, kad ES nuolat bendrauja su JK. JK pusė apibūdino derybas kaip labai intensyvias ir pan šį vakarą gali būti lūžis.

UPDATE 18: 48:

Paklausta, ar Komisija blokuos Pfizer vakcinų eksportą į JK, jei JK nesiųs vakcinų į ES, Komisija teigė, kad sprendimai bus priimami kiekvienu atveju atskirai - nepatvirtinant ir neneigiant, kad tai būti jų požiūriu.

Mechanizmas taip pat buvo išplėstas dar 17 kaimyninių šalių * dėl to, ką aukštas Komisijos pareigūnas apibūdino kaip apėjimo riziką.

Vakar (kovo 23 d.), Vadovaudamasis Bendrųjų reikalų taryba, Komisijos vicepirmininkas Maroš Šefčovič žurnalistams sakė: „Esu tikras, kad jūs visi jau žinote, kad„ AstraZeneca “(AZ) tebėra nepakankamas pristatymas“, tačiau pridūrė: „Mes nesiekiame visiškai uždrausti vakcinų eksporto, tačiau tikimės, kad gamintojai vykdys savo sutartinius įsipareigojimus “.

Šefčovič pabrėžė: „Europa yra vienas atviriausių regionų, eksportuojančių COVID-19 vakcinas, tačiau matome, kad į Europą vakcinoms yra daugybė apribojimų. Todėl mes norime abipusiškumo ir proporcingumo. Eksporto leidimų suteikimo mechanizmas leidžia mums pirmą kartą visiškai suprasti, ką, kaip reikia eksportuoti, kokiais kiekiais ir į kokią šalį “. 

Keisdamasi generalinio direktorato Sante generalinės direktorės Sandros Gallinos ir Europos Parlamento Biudžeto kontrolės komiteto mainais, Gallina teigė, kad nors „Pfizer“ ir „Moderna“ vykdė mažus nesklandumus, problema buvo AZ. Ji sakė, kad Komisija aptarė sprendimus su valstybėmis narėmis ir imsis tolesnių veiksmų sakydama: „Mes naudosime visas turimas priemones dozėms gauti“. Ji pabrėžė, kad nėra jokių problemų su kitomis eksportuojančiomis bendrovėmis, nes jos įvykdė savo įsipareigojimus pagal išplėstinius pirkimo susitarimus, kuriuos sudarė su ES. 

Atsakydama į EP nario Tomášo Zdechovskio (ELP, CZ) klausimą, kuris teigė, kad jis serga dėl AZ „nešvarių triukų“, Gallina teigė, kad ji pasidalijo jo nusivylimu įmone. AZ buvo sudariusi gamybos planą su ES ir buvo įpareigota gaminti prieš suteikiant leidimą, todėl turėjo paruošti dozes greitai pradėti: „Dabar ji gamina su viena gamykla iš penkių gamyklų, kurios buvo įtrauktos į sutartį. , kaip gamyklą, su kuria jie turi aprūpinti Europos rinką ... Tai nėra labai gera padėtis gintis “.

* Įtrauktų šalių sąrašas: Albanija, Armėnija, Azerbaidžanas, Baltarusija, Bosnija ir Hercegovina, Gruzija, Izraelis, Jordanija, Islandija, Libanas, Libija, Lichtenšteinas, Juodkalnija, Norvegija, Šiaurės Makedonija, Serbija ir Šveicarija.

fonas

Iki šiol Komisija pasirašė išankstinio pirkimo sutartis (IKS) su šešiomis įmonėmis („AstraZeneca“, „Sanofi-GSK“, „Janssen Pharmaceutica NV“, „BioNTech-Pfizer“, „CureVac“ ir „Moderna“), užtikrindama prieigą iki 2.6 milijardo dozių. Derybos vyksta su dviem papildomomis įmonėmis. 

IKS finansuoja išankstines vakcinų gamintojų išlaidas ir yra laikoma pradine įmoka už vakcinas, kurias faktiškai perka valstybės narės. Tai sumažina riziką, kad įmonė leis investuoti į įmonę iš anksto, net prieš Europos vaistų agentūrai suteikiant vakcinos rinkodaros teisę. Tikslas yra užtikrinti stabilų pristatymą, kai tik bus suteiktas leidimas.

Pasidalinkite šiuo straipsniu: